--在創(chuàng)新和競(jìng)爭(zhēng)的循環(huán)下把握仿制藥的商機(jī)
　　
　　CPhIConferences將于2013年3月28-29日在上海舉辦第三屆中國(guó)仿制藥峰會(huì)。
　　
　　2012年3月，屆中國(guó)仿制藥峰會(huì)在上海隆重召開。會(huì)議成功邀請(qǐng)到來自美國(guó)FDA、美國(guó)藥典、中國(guó)藥檢所和眾多國(guó)內(nèi)外藥企的代表到會(huì)演講,現(xiàn)場(chǎng)有超過180位仿制藥決策者參會(huì)互動(dòng),盛況,好評(píng)如潮。福格森（武漢）生物科技有限公司的趙經(jīng)理評(píng)價(jià)道“兩天的會(huì)議使我對(duì)仿制藥的技術(shù)和戰(zhàn)略有了更深入的認(rèn)識(shí)，也結(jié)識(shí)了很多行業(yè)的精英。”華北制藥河北華民藥業(yè)有限責(zé)任公司的研發(fā)部張經(jīng)理評(píng)價(jià)峰會(huì)“雜質(zhì)技術(shù)要求，質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)基本要求，USP藥典知識(shí)，豐富了本人的技術(shù)知識(shí)。”
　　
　　基于2012年上海及北京會(huì)議的成功舉辦和參會(huì)代表的熱烈反響，CPhIConferences將于2013年3月28-29日在上海舉辦第三屆中國(guó)仿制藥峰會(huì)。
　　
　　本屆峰會(huì)將邀請(qǐng)120+位來自政府機(jī)構(gòu)、仿制藥企業(yè)、原研藥企業(yè)的決策者共聚此次盛會(huì)，深入探訪仿制藥從藥的研發(fā)、應(yīng)用、注冊(cè)到生產(chǎn)的核心環(huán)節(jié)中遇到的困惑和難度，從仿制藥的審評(píng)制度更新、工藝品質(zhì)創(chuàng)新以及“引進(jìn)來和走出去”藥研合作從三大板塊進(jìn)行深入探討，為國(guó)內(nèi)外從事仿制藥領(lǐng)域的專業(yè)人士提供交流與展示的平臺(tái)，促進(jìn)仿制藥產(chǎn)業(yè)鏈的升級(jí)發(fā)展與交流合作。
　　
　　市場(chǎng)背景
　　
　　新興仿制藥市場(chǎng)蓬勃發(fā)展，未來存在諸多機(jī)遇與挑戰(zhàn)：
　　
　　全球仿制藥市場(chǎng)目前有800億美元的規(guī)模，并以8%的速度增長(zhǎng)，其中中國(guó)仿制藥行業(yè)增長(zhǎng)速度為25%。
　　
　　近3到5年是全球藥品的失效高峰，這為諸多仿制藥廠商提供了一個(gè)很好的良機(jī)。
　　
　　目前，我國(guó)市場(chǎng)95%左右的藥品均為仿制藥，是仿制藥大國(guó),但質(zhì)量水平總體不高。
　　
　　我國(guó)在2015年將成為*二大醫(yī)藥市場(chǎng)……
　　
　　這些機(jī)遇皆為仿制藥藥企和原研藥藥企提供了產(chǎn)品擴(kuò)張、市場(chǎng)拓展、技術(shù)更新的契機(jī)。
　　
　　2013年，如何在創(chuàng)新和競(jìng)爭(zhēng)的循環(huán)下把握仿制藥的商機(jī)？
　　
　　仿制藥的新法規(guī)及政策解讀-“質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)”下仿制藥申報(bào)進(jìn)展在何方？
　　
　　仿制藥的申報(bào)流程及評(píng)審資質(zhì)要求-如何實(shí)現(xiàn)工藝品質(zhì)上的達(dá)標(biāo)要求與創(chuàng)新成果？
　　
　　仿制藥的“仿中有創(chuàng)”的出路-仿制藥怎樣和新技術(shù)要求保持匹配？
　　
　　仿制藥的研發(fā)合作新思路-實(shí)現(xiàn)“仿制藥”如何做下去？
　　
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