人卵巢癌細(xì)胞系A(chǔ)nglne

產(chǎn)品名稱：Anglne細(xì)胞

中文名稱：人卵巢癌細(xì)胞系

生長狀態(tài)：貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

貨號：suer0043

運(yùn)輸方式：干冰運(yùn)輸或復(fù)蘇活細(xì)胞

細(xì)胞數(shù)量：>5×100000cells/瓶

庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨

特惠價(jià)格：致電

人卵巢癌細(xì)胞系A(chǔ)nglne；100%進(jìn)口來源，傳代次數(shù)少，無污染，高存活率，*！試劑銷售供應(yīng)400多種類細(xì)胞株細(xì)胞系，主要品牌：ATCC、NBRC、CBS、KCTC、DSMZ、UKNCC、NCIMB、BCRC、日本IKA中心、EAECC、Sciencell等。提供傳代細(xì)胞，細(xì)胞株細(xì)胞系，原代細(xì)胞，ATCC細(xì)胞，耐藥株，細(xì)胞耐藥建株，細(xì)胞染色，細(xì)胞代做實(shí)驗(yàn)以及細(xì)胞增殖服務(wù)，更多需要了解：細(xì)胞來源 細(xì)胞說明 細(xì)胞代數(shù) 資料名稱 請致電客服 索取。如需購買，請?zhí)峁┘?xì)胞名稱，貴單位名稱，發(fā)票抬頭，收貨詳細(xì)地址，，等，江浙滬，順豐快遞，其它地區(qū)聯(lián)邦特惠服務(wù)，次日達(dá)！

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復(fù)蘇原則：快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對細(xì)胞造成損害。

凍存原則：階梯溫度凍存：分別經(jīng)過4度，-20度，-80度和液氮的依次過程進(jìn)行凍存，可以zui大限度的保存細(xì)胞活力。

一. 實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

1.將水浴鍋預(yù)熱至37℃

2.用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。

3.在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等等。

二．取出凍存管：

1.根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的編號。

2.從液氮罐中取出細(xì)胞盒，取出所需的細(xì)胞，同時(shí)核對管外的編號。

三．迅速解凍：

1.迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。

2.約1-2min后凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內(nèi)。

四.平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機(jī)中3000r/min 離心3min 

五.制備細(xì)胞懸液：

1.吸棄上清液。

2.向離心管內(nèi)加入10ml培養(yǎng)液，吹打制成細(xì)胞懸液。

六.細(xì)胞計(jì)數(shù)：細(xì)胞濃度以5×105/ml為宜。

七.培養(yǎng)細(xì)胞：

將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)（或者24-48小時(shí)）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。

初學(xué)者易犯錯(cuò)誤：

1水浴鍋未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃。

2.水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導(dǎo)致傳熱不佳，使融化時(shí)間延長。

3.離心前忘記平衡，導(dǎo)致離心機(jī)損壞和細(xì)胞丟失。

4.一次復(fù)蘇細(xì)胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導(dǎo)致細(xì)胞交叉污染。