正/負(fù)離子模式之間的高速切換

為了同時(shí)檢測(cè)正離子和負(fù)離子，檢測(cè)必須在正負(fù)離子模式間交替切換。LCMS -2020，通過的高壓電源技術(shù)實(shí)現(xiàn)了超高速極性切換。

超高靈敏度，尤其是在超高速分析時(shí)

采用新研發(fā)的Qarray®光學(xué)，可達(dá)到超靈敏度、重現(xiàn)性和線性。

掃描速度
 掃描速度取決于m / z比，它是通過加在四極桿上的電壓控制的。通過采用的新技術(shù)，即使在高速掃描時(shí)，也可以在不犧牲靈敏度或分辨率的獲取高離子通過性。

從HPLC到LCMS

DUIS-2020是LCMS-2020 的一個(gè)可選雙離子源，雙離子源可同時(shí)進(jìn)行兩種離子化（ESI和APCI），可同時(shí)對(duì)適合任何一種離子化方法的樣品進(jìn)行分析。

這樣，可以同時(shí)分析更大范圍的化合物來提高實(shí)驗(yàn)室的效率。DUIS離子化方式對(duì)合成化合物、化學(xué)反應(yīng)副產(chǎn)物或其它未知物質(zhì)的確認(rèn)十分有效。對(duì)于那些同時(shí)分析極性和非極性物質(zhì)的藥物開發(fā)小組或者其它實(shí)驗(yàn)室十分有用。

(LCMSsolution 第5版或更新版本)

雙離子源的原理與結(jié)構(gòu)

雙離子源同時(shí)通過兩種方法離子化樣品——電噴霧電離（ESI ）適用于高極性化合物，而APCI電離（APCI）適用于低到中等極性化合物。因此，它能夠離子化的化合物范圍很廣，包括從低到高極性的各種化合物。

通過到雙離子源的樣品先被電噴霧電離（ ESI ）離子化，同時(shí)又經(jīng)由ESI下方的電暈放電針進(jìn)行APCI離子化。這對(duì)于希望在一次分析中同時(shí)分析ESI和APCI適合的化合物十分有用。因?yàn)闊o論ESI還是APCI電壓都是連續(xù)進(jìn)行的，不需要進(jìn)行離子化方式切換。即使在使用超快速液相色譜分析的窄峰時(shí)，DUIS仍可進(jìn)行高可靠和可重現(xiàn)性的分析，而不會(huì)丟失數(shù)據(jù)。

DUIS -2020雙離子源結(jié)構(gòu)簡單，易于維護(hù)。DUIS-2020電壓可以使用LCMSsolution軟件獨(dú)立控制。

可同時(shí)進(jìn)行ESI， APCI，正離子與負(fù)離子分析

在一次分析中同時(shí)進(jìn)行各種化合物分析，分析效率顯著提高。

下面是一個(gè)使用雙離子源分析的例子。對(duì)于核黃素（riboflavin），ESI可以獲得的很好的加質(zhì)子峰，而APCI則相應(yīng)較弱；對(duì)于硫胺素（thiamin），ESI可以獲得的很好的響應(yīng)，而APCI則沒有信號(hào)。相反，對(duì)于鈣化醇（calciferol），APCI可以獲得很好的加質(zhì)子峰而ESI不能離子化。當(dāng)使用DUIS-2020檢測(cè)時(shí)，這三種都具有良好的靈敏度。除了離子化范圍方面有明顯的優(yōu)勢(shì)，DUIS-2020還可獲得高質(zhì)量的質(zhì)譜圖，如下所示。

采用DUIS-2020獲取的質(zhì)量色譜圖

采用DUIS-2020獲取的質(zhì)譜圖

雙離子源是一種可以同時(shí)確定弱極性到強(qiáng)極性范圍內(nèi)合成化合物分子量的理想手段。在同級(jí)別離子源中，它是所有商業(yè)化產(chǎn)品靈敏度zui高的。但是，對(duì)于某些樣品來說了，DUIS源的靈敏度會(huì)比LCMS-2020標(biāo)準(zhǔn)的ESI或APCI源低，所以對(duì)于高靈敏度分析來說，選擇單一的ESI或APCI源。

LCMS-2020的工作站LabSolutions

全面支持UFLC/LCMS-2020高速分析，充分發(fā)揮分析性能

數(shù)據(jù)瀏覽器窗口

數(shù)據(jù)瀏覽器窗口可快速分析大量數(shù)據(jù)，詳盡清晰的內(nèi)容界面提供了便捷的操作環(huán)境

比較MS, PDA和 LC 數(shù)據(jù)

對(duì)當(dāng)前數(shù)據(jù)可并排或重疊顯示MS, PDA 和 LC色譜圖，同時(shí)觀察PDA色譜峰的MS譜圖也十分方便

分析條件的優(yōu)化

對(duì)不同化合物，可自動(dòng)優(yōu)化影響離子傳輸效率的電壓（DL/Qarray電壓）