轉基因植物Sad1基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)免費代測實驗原理：
多聚酶鏈式反應（polymerase chain reaction, PCR）基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性、退火、延伸三個基本反應步驟構成。
1. 模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備；
2. 模板DNA與引物的退火（復性）：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合；
3. 引物的延伸：DNA模板－引物結合物在Taq DNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA 鏈互補的半保留復制鏈重復循環(huán)變性、退火、延伸三過程，就可獲得更多的“半保留復制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個循環(huán)需2～4分鐘， 2～3小時就能將待擴增的目的基因擴增放大幾百萬倍。
典型的PCR反應體系由如下組分組成：DNA模板、反應緩沖液、dNTP、MgCl2、兩個合成的DNA引物、耐熱 Taq聚合酶。
除了典型的PCR外，人們還根據(jù)各種用途設計了各種不同的PCR。如：
RT-PCR，即在mRNA反轉錄之后進行的PCR。
反向PCR，常規(guī)PCR允許擴增兩引物之間的DNA區(qū)段，而反向PCR則可以對靶DNA區(qū)段之外的兩側未知的DNA序列進行擴增。
不對稱PCR，常規(guī)PCR使用的引物濃度相同，而不對稱PCR使用的引物濃度不同，兩種引物濃度相差100倍。在zui初20各循環(huán)中，主要產(chǎn)物是雙鏈DNA。當?shù)蜐舛纫锉缓谋M后，高濃度引物引導的PCR就會產(chǎn)生大量單鏈DNA，單鏈DNA可用于序列測定。
產(chǎn)品名稱：轉基因植物Sad1基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)免費代測
規(guī)格：48T
分類：PCR-熒光探針法試劑盒
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
用途：生化實驗，合成實驗等試驗。
轉基因植物Sad1基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)免費代測【目的】
本試劑盒適用于檢測病禽肺臟、腎臟等組織、體液或淋巴結等標本以及細胞培養(yǎng)液中禽傳染性支氣管炎病毒(AIBV)RNA，適用于禽傳染性支氣管炎病毒(AIBV)感染的輔助診斷及流行病學調查，其檢測結果僅供參考。
轉基因植物Sad1基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)免費代測具有價格低、服務好、貨期短、品質優(yōu)等特點，ELISA試劑盒、生物試劑、生化試劑、標準品、培養(yǎng)基、抗體、細胞因子、重組蛋白以及各類檢測試劑盒等產(chǎn)品均有現(xiàn)貨，可放心購買，保證及時送貨上門。公司多年來一直服務于科研事業(yè)，累積了大量的客戶資源，并被中科院﹑醫(yī)科院﹑農科院等科研院所﹑北京大學，復旦大學、解放軍總醫(yī)院，黑龍江省醫(yī)院，*軍醫(yī)大學、安徽省農科院，浙江大學等大學院校的重點實驗室為*供應商，品質得到了他們的高度認可，您可放心購買。

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SHBJ-000461纖維素酶（綠色木霉）容量：RT1克Sodium phosphite dibasic pentahydrate五水亞磷酸鈉100克
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SHBJ-000463纖維蛋白（人血）容量：RT25克Sodium phosphate dibasic dodecahydrate磷酸二鈉25克
SHBJ-000464細菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基容量：50張/盒Sodium phosphate dibasic無水磷酸二鈉500克
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SHBJ-000470細胞色素C容量：RT1克Sodium oxalate乙二酸鈉500克
SHBJ-000471細胞活性鑒別染液容量：20片/箱Sodium orthovanadate正釩酸鈉500克
SHBJ-000472細胞分離液容量：保存：-20℃500uSodium oleate十八烯酸鈉5克
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