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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>生命科學儀器>分子生物學儀器>電穿孔儀/基因?qū)雰x>NEPA21 高效基因電轉(zhuǎn)染儀免疫細胞

NEPA21 高效基因電轉(zhuǎn)染儀免疫細胞

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 廣州市華粵行儀器有限公司
  • 品牌 NEPA GENE
  • 型號 NEPA21
  • 產(chǎn)地 日本 NEPA GENE
  • 廠商性質(zhì) 代理商
  • 更新時間 2022/3/2 16:00:39
  • 訪問次數(shù) 3347

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廣州市華粵行儀器有限公司隸屬于華粵企業(yè)集團。華粵企業(yè)集團創(chuàng)立于1991年,至今已發(fā)展成中國規(guī)模的實驗室儀器設備供應商之一,公司致力于為客戶提供專業(yè)的實驗室整體解決方案,產(chǎn)品包括儀器、實驗室管理、試劑耗材,覆蓋分子生物學、細胞生物學、生物工藝、微生物學、材料科學、輔助生殖等領域,是70多個的中國區(qū)總代理??蛻艉w政府檢驗檢疫、藥檢、質(zhì)檢、疾控中心、大型企業(yè)、研究部門、醫(yī)院、高校、生殖中心、臍血干細胞庫等。



液氮罐、冷凍儀、電轉(zhuǎn)儀、低氧工作站、單細胞分離系統(tǒng)、細胞拉伸培養(yǎng)系統(tǒng)等等

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 低壓范圍 0.1vV
高壓范圍 99.9vV 價格區(qū)間 10萬-30萬
脈沖時間 0.1-99.9msS 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),司法,制藥

經(jīng)過近30年的發(fā)展革新,電轉(zhuǎn)染已成為基因的功能研究領域中*的技術(shù)手段。華粵行儀器有限公司作為中國代理商,特向您*日本的NEPA GENE公司的儀器:

NEPA21高效基因轉(zhuǎn)染系統(tǒng)

------適用于體外(In Vitro)和活體(In Vivo)

NEPA GENE公司專業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)細胞電轉(zhuǎn)染儀及電融合儀等,其生產(chǎn)CUY21系列電轉(zhuǎn)染儀在研究領域中久負盛名,已被數(shù)百篇文獻引用,其中不乏高水平雜志的文章,如Nature、Cell、PNAS、Genes &Dvelopment等。

2011年,NEPA GENE推出新一代*型NEPA21高效基因電轉(zhuǎn)染儀免疫細胞。與傳統(tǒng)的電轉(zhuǎn)儀相比,NEPA21采用全新設計的電轉(zhuǎn)程序,特別適用于難轉(zhuǎn)染細胞、離體組織或動物活體的轉(zhuǎn)染。配合*的電壓衰減(Voltage Decay)設計,NEPA21可在獲得高轉(zhuǎn)染效率的同時,提高細胞存活率。

   NEPA21高效基因電轉(zhuǎn)染儀免疫細胞主要特點:

  • 全新的四步法電轉(zhuǎn)程序

  • 特別適用于難轉(zhuǎn)染細胞、離體組織或動物活體的轉(zhuǎn)染

  • 高轉(zhuǎn)染效率、高細胞存活率

  • 電轉(zhuǎn)程序各項參數(shù)可見、可調(diào),適用性廣

  • 不需要特殊的轉(zhuǎn)染試劑盒輔助,運維成本低

全新的四步法電轉(zhuǎn)程序:

一:電穿孔模式

高電壓、持續(xù)時間短、多次脈沖、電壓衰減

有效地在細胞膜上形成小孔,且對細胞損傷小

二:反向電穿孔模式

用于原位貼壁細胞/組織的轉(zhuǎn)染,有效提高穿孔率!

三:基因?qū)肽J?/h3>

低電壓、持續(xù)時間長、多次脈沖、電壓衰減

幫助目標分子(DNA或RNA等)進入細胞內(nèi),且對細胞損傷小

四:反向?qū)肽J?/h3>

*設計!有效提高導入效率!

應用范圍:

? 懸浮轉(zhuǎn)染

適用范圍:原代細胞、干細胞、以及各種難轉(zhuǎn)染細胞(如神經(jīng)細胞、免疫細胞及血液細胞等)

? 貼壁轉(zhuǎn)染

適用范圍:可以直接對貼壁細胞進行轉(zhuǎn)染,省去了細胞消化、再貼壁的步驟(對提高某些種類細胞的存活率十分重要)!

? 離體組織轉(zhuǎn)染(Ex Vivo)

適用范圍:組織切片、腦切片、器官、胚胎等

? 活體轉(zhuǎn)染(In Vivo)

適用范圍:大腦、視網(wǎng)膜、肌肉、皮膚、肝臟、腎臟、睪丸、卵巢等

部分參考文獻:

  • 細胞轉(zhuǎn)染儀(NEPA21、CUY21系列):

  1. Barnabe-Heider et al. Genetic manipulation of adult mouse neurogenic niches by in vivo electroporation.Nature Methods, 2008 Feb;5(2):189-96.

  2. Shibata MA, et al. Combination therapy with short interfering RNA vectors against VEGF-C and VEGF-A suppresses lymph node and lung metastasis in a mouse immunocompetent mammary cancer model.Cancer Gene Ther. 2008 Dec;15(12):776-86.

  3. Limura T and Pourquie O. Collinear activation of Hoxb genes during gastrulation is linked to mesoderm cell ingression. Nature, 2006 Aug 3;442(7102):568-71.

  4. Sanada K and Tsai LH. G Protein betagamma Subunits and AGS3 Control Spindle Orientation and Asymmetric Cell Fate of Cerebral Cortical Progenitors. Cell, 2005 Jul 15;122(1):119-31

  5. Ladher RK et al. FGF8 initiates inner ear induction in chick and mouse. Genes and Development, 2005 Mar 1;19(5):603-13.




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