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催化氫化反應

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 歐世盛(北京)科技有限公司
  • 品牌 歐世盛
  • 型號
  • 產(chǎn)地 北京
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時間 2024/11/6 13:03:07
  • 訪問次數(shù) 11041

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歐世盛(北京)科技有限公司始創(chuàng)于20151月,是國家高新技術(shù)企業(yè),旨在為全球用戶提供微反應流動化學綜合解決方案。 總部位于北京,在北京、上海、沈陽、杭州、廣州、南京、武 漢、成都、福州等地區(qū)設(shè)有共享實驗室平臺,與清華大學、哈工大深圳校區(qū)、沈陽藥科大學、中科院蘇州藥物研究所和福州大學等設(shè)立流動化學應用開發(fā)實驗室,為不同行業(yè)用戶提供多 種解決方案和定制化服務(wù)。

 

 

 

 

高壓平流泵,高壓注射泵,高壓恒流泵,全自動在線背壓調(diào)節(jié)器,在線UV-Vis檢測器,在線傅里葉近紅外檢測器,在線激光拉曼檢測器,全自動加氫反應儀

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應用領(lǐng)域 石油,制藥
  歐世盛催化氫化反應裝置-全自動加氫反應儀,采用清華大學微反應加氫技術(shù),將高純氫氣與連續(xù)流動的反應物在裝有催化劑的微填充床內(nèi)混合并發(fā)生反應,結(jié)合全流程自動控制、在線實時檢測、樣品自動采集能功能,讓加氫反應從此變得安全、高效、節(jié)能。
 
  催化氫化反應裝置-全自動加氫反應儀優(yōu)勢:
 
  1、可與氫氣鋼瓶直接連接,也可選配高壓高純氫氣發(fā)生器
 
  2、整個加氫過程全流程控制,避免批次間差異
 
  3、實現(xiàn)加氫過程的過程強化,大大縮短反應時間
 
  4、反應器體積小,裝置具有本質(zhì)安全屬性
 
  5、主動式安全保護方案與被動式保護措施兼具,使儀器工作更加安全可靠
 
  6、200℃反應溫度和 10MPa 系統(tǒng)工作壓力,適合廣泛的加氫應用
 
  7、加氫工藝快速開發(fā)及催化劑快速篩選,提高工藝研發(fā)效率
 
  8、高通量版本可實現(xiàn)公斤級產(chǎn)品定制
 
  9、設(shè)備體積小,可放置在通風櫥內(nèi)工作
 
  10、搭載在線紫外 - 可見、近紅外檢測器,可實現(xiàn)實時在線監(jiān)測及分析
 
  技術(shù)指標:

型   號 H-Flow-S10 H-Flow-H10 H-Flow-S50 H-Flow-H50
材   質(zhì) 316L C276 316L C276
反應器催化劑裝填量 5.6   mL 150.7   mL
催化劑顆粒粒徑 0.2-2 mm
反應壓力 < 10   Mpa
反應溫度 室溫   ~200℃
預熱器溫度 室溫   ~200℃
液體進料流速 0.02-9.999   mL/min 0.1-50.0   mL/min
液體進料精度 ±2%FS
氫氣進料流速 5~100   sccm 100~1000   sccm
氮氣進料流速 5~100   sccm 100~1000   sccm
外形尺寸(深 * 寬 * 高)mm 570*430*625 600*484*725
 
  儀器組成
 
  1、樣品在線采樣器:樣品采樣模塊可定時對加氫產(chǎn)品進行采集,通過離線 HPLC、GC、MS 等常規(guī)檢測手段進行檢測,判斷加氫后產(chǎn)品是否滿足要求。省去人工取樣困擾,同時可準確記錄采樣時間點,為加氫方法開發(fā)提供有效依據(jù)。
 
  2、H-Flow 管理軟件:H-Flow 系統(tǒng)管理軟件將加氫儀功能發(fā)揮到理想狀態(tài), 使整個加氫過程變?yōu)槿詣踊?/span>
 
                           方法管理模式,將整個加氫過程按工作流進行有效管理,制定加氫工藝路線
 
                           矩陣式方法執(zhí)行方案,提高催化劑篩選及加氫方法開發(fā)效率
 
                           可視化操作模式,使系統(tǒng)工作流程一目了然
 
                           必要時,允許用戶通過局域網(wǎng)遠程監(jiān)測設(shè)備
 
                           以工藝方法為單元,存儲大量實驗基礎(chǔ)數(shù)據(jù),對基礎(chǔ)數(shù)據(jù)進行歸類分析,為加氫工藝開發(fā)者開發(fā)出工藝路線提供數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。
 
                           記錄整個工藝過程實驗軌跡,包括參數(shù)設(shè)置、修改, 過程數(shù)據(jù)追溯等實驗開發(fā)全過程進行記錄管理,為方法開發(fā)工藝開發(fā)者提供有力幫助。
 
                           可加裝 GMP/GLP 功能模塊,適用于醫(yī)藥企業(yè)相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范。
 

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