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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>測量/計(jì)量儀器>天平衡器>其它稱量設(shè)備>Cubis II 賽多利斯 Cubis® II 模塊化實(shí)驗(yàn)室天平

Cubis II 賽多利斯 Cubis® II 模塊化實(shí)驗(yàn)室天平

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 德國賽多利斯集團(tuán)
  • 品牌 賽多利斯
  • 型號 Cubis II
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時間 2024/9/19 17:23:59
  • 訪問次數(shù) 8990
產(chǎn)品標(biāo)簽

賽多利斯實(shí)驗(yàn)室天平

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  賽多利斯集團(tuán)成立于1870年,總部位于德國哥廷根,在已擁有5,000多名員工。賽多利斯集團(tuán)是一家*的實(shí)驗(yàn)室儀器、生物制藥技術(shù)和設(shè)備的供應(yīng)商,提供生物工藝過程、實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品與服務(wù)、工業(yè)稱重產(chǎn)品。
  賽多利斯致力于為中國客戶提供實(shí)驗(yàn)室儀器如實(shí)驗(yàn)室天平、移液器和純水設(shè)備、實(shí)驗(yàn)室耗材包括實(shí)驗(yàn)室過濾器和移液器吸頭,以及優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。其生物工藝解決方案涵蓋過濾、液體處理、發(fā)酵、細(xì)胞培養(yǎng)和純化,并致力于生物制藥行業(yè)過程控制,為生物制藥開發(fā)、質(zhì)量控制和生產(chǎn)工藝提供前沿設(shè)備和完整解決方案。實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品及服務(wù)部主要生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室儀器及耗材。工業(yè)稱重專注于對食品,化工和制藥行業(yè)生產(chǎn)工藝過程中的稱重、監(jiān)控和控制。我們深深扎根于科學(xué)沃土,與客戶和技術(shù)伙伴緊密合作,變科學(xué)為解決方案 “Turning science into solutions” 是我們的理念。
  賽多利斯集團(tuán)在歐洲、亞洲以及美洲都擁有自己的生產(chǎn)及研發(fā)機(jī)構(gòu),并已在110多個國家設(shè)立了辦事處及代表處。


質(zhì)量比較儀;各類電子天平-微量天平;分析天平;精密天平;電化學(xué)分析儀-酸度計(jì);電導(dǎo)計(jì);離子計(jì);電極;水份測定儀;金屬檢測機(jī);汽車衡;地磅;稱重傳感器及儀表;臺秤;平臺秤;罐秤;檢重秤;防爆秤;計(jì)數(shù)秤;油漆調(diào)配秤等工業(yè)秤

產(chǎn)地類別 進(jìn)口 應(yīng)用領(lǐng)域 綜合

對于研發(fā)或分析實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)家來說,獲得可靠的稱量結(jié)果非常重要。賽多利斯 Cubis® II 模塊化實(shí)驗(yàn)室天平是一個可配置的高性能產(chǎn)品組合,滿足并實(shí)驗(yàn)室稱重對硬件和軟件需求。Cubis® II 是一款擁有可定制硬件、軟件和連接功能的實(shí)驗(yàn)室天平。賽多利斯 Cubis® II 模塊化實(shí)驗(yàn)室天平擁有現(xiàn)代化的用戶界面,符合制藥和 GxP 的合規(guī)性要求,滿足數(shù)據(jù)處理、數(shù)據(jù)完整性和連接性等功能要求,在高準(zhǔn)確度和精度條件下實(shí)現(xiàn)無障礙通訊;其樣品處理符合人體工程學(xué)設(shè)計(jì),易于集成工作流。

 

模塊化設(shè)計(jì)——稱量單元,防風(fēng)罩,顯示器,軟件隨心搭配,成千上萬種硬件和軟件配置,滿足您的一切需求。無需額外軟件即可無縫連接各種實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)。長期的靈活性可確保軟件和配件適應(yīng)不斷變化的法規(guī)和實(shí)驗(yàn)室需求。

 

智能化設(shè)計(jì)——內(nèi)置應(yīng)用程序軟件,可指導(dǎo)您完成工作流程。自動調(diào)平功能可確??焖俸唵蔚恼{(diào)平。搭載手勢傳感器和記憶功能的創(chuàng)新防風(fēng)罩技術(shù)。用于環(huán)境監(jiān)測的氣候傳感器。內(nèi)置靜電消除器,可自動消除靜電。顯示通知和警報(bào)的狀態(tài)中心*。

合規(guī)性——遵循 ALCOA + 原則的數(shù)據(jù)完整性。通過高級審計(jì)追蹤和報(bào)告功能實(shí)現(xiàn)完整的可追溯性。用戶管理包括集中密碼管理(通過LDAP“單點(diǎn)登錄”)、高安全性密碼配置、登錄規(guī)則。符合FDA 21 CFR Part 11 規(guī)定的電子簽名。值得信賴的結(jié)果。

 



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