4孔酸化吹氣儀制造商,水質(zhì)硫化物吹脫裝置廠商,智能硫化物酸化吹氣吸收裝置儀生產(chǎn)商
產(chǎn)品簡介
上海歸永GY-LHW水質(zhì)硫化物酸化吹氣儀適用于地面水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水中硫化物的測定。該酸化吹氣儀具有容易控制、操作簡便、快捷等特點(diǎn)。該儀器是由恒溫水浴、溫控儀、氣體分配、樣品架、升降系統(tǒng)、氣體流量調(diào)節(jié)閥、轉(zhuǎn)子流量計(jì)等組成。針對污水、工業(yè)廢水等水樣中的硫化物檢測中繁瑣、復(fù)雜的酸化吹氣的前處理過程我公司設(shè)計(jì)出GY-SDLHW-4型水質(zhì)硫化物-酸化吹氣儀，該款儀器是按照國標(biāo)《GB/T16489-1996水質(zhì)硫化物的測定--亞甲基藍(lán)分光光度法》以及《HJ/T60-2000水質(zhì)硫化物的測定?碘量法》的要求設(shè)計(jì)的，*可以滿足實(shí)驗(yàn)前處理要求，該儀器具有操作簡單、樣品均一性高、大大降低有害氣體的損傷、處理樣品量大等特點(diǎn)。電動(dòng)6組水質(zhì)硫化物酸化氣儀多少錢

儀器特點(diǎn)：
1、可根據(jù)需求選擇不同的分析方法亞甲基藍(lán)分光光度法或者碘量法
2、根據(jù)國標(biāo)對流量的要求，實(shí)現(xiàn)4通路的氣體流量精密控制，大大減小實(shí)驗(yàn)誤差。
3、250mL大容量碘量瓶，可同時(shí)預(yù)處理4個(gè)樣品
4、各反應(yīng)瓶為獨(dú)立的氣路系統(tǒng)，避免樣品的交叉污染以及節(jié)約氣體
5、密閉氣路系統(tǒng)，尾氣可排室外或者吸收處理，避免有害氣體對實(shí)驗(yàn)人員的傷害
6、采用恒溫水浴加熱，配合溫控系統(tǒng)，具有良好的溫度均勻性
7、采用優(yōu)質(zhì)鏡面不銹鋼材質(zhì)制作，具有優(yōu)異的使用性能
8、主機(jī)應(yīng)用手動(dòng)升降系統(tǒng)，配合旋轉(zhuǎn)樣品托盤，可方便實(shí)驗(yàn)操作
9、多色氣體管路，可快速理清氣體管路系統(tǒng)
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主要特征
升降位置固定旋鈕調(diào)節(jié)樣品架及配氣系統(tǒng)的升降旋轉(zhuǎn)樣品架，正面安裝樣品，操作簡單
采用恒溫水浴加熱方式，溫度可以手動(dòng)設(shè)定，水浴加熱比較均勻
針閥氣體流量計(jì)準(zhǔn)確控制和顯示氣體總消耗量
每個(gè)樣品的氮?dú)饬髁开?dú)立控制調(diào)節(jié)或關(guān)閉
手動(dòng)款手動(dòng)控制樣品架和配氣系統(tǒng)的升降，自動(dòng)款電動(dòng)控制

應(yīng)用領(lǐng)域
環(huán)境分析：生活污水、工業(yè)（焦化、造紙等）廢水
海洋環(huán)境水質(zhì)分析檢測
水文水環(huán)境分析：流域水
生活飲用水分析：地表水和地下水

技術(shù)參數(shù)
型號： GY-SDLHW-4   GY-ZDLHW-4  GY-SDLHW-6   GY-ZDLHW-6
加熱功率：1000W 加熱均勻
加熱方式：自動(dòng)控溫恒溫水浴
樣品數(shù)：4位或6位（標(biāo)配4位，6定做）
顯示方式：數(shù)字顯示
溫度范圍：室溫—99.9℃  電動(dòng)6組水質(zhì)硫化物酸化氣儀多少錢
控溫精度：±1 ℃ 環(huán)境溫度：（5-35）℃ 環(huán)境濕度：（0-95）%RH
氮?dú)饬髁坑?jì)控制：0-3L/min  氮?dú)饬髁恐罚?-0.6L/min
外形尺寸：530×390×620mm

水質(zhì)硫化物測定|水質(zhì)硫化物酸化吹氣儀|硫化物-酸化吹氣儀|山東硫化物酸化吹氣裝置價(jià)格

和干擾化合物分離，然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附，達(dá)到分離和富集目標(biāo)化合物的目的。固相萃取與液-液萃取相比固相萃取有很多優(yōu)點(diǎn)：固相萃取不需要大量互不相溶的溶劑，處理過程中不會(huì)產(chǎn)生乳化現(xiàn)象，它采用高效﹑高選擇性的吸附劑(固定相)，能顯著減少溶劑的用量，簡化樣品于處理過程，同時(shí)所需費(fèi)用也有所減少。一般說來固相萃取所需時(shí)間為液-液萃取的1/2，費(fèi)用為液-液萃取的1/5。其缺點(diǎn)是：目標(biāo)化合物的回收率和精密度要低于液-液萃取固相萃取的模式及原理固相萃取實(shí)質(zhì)上是一種液相色譜分離，其主要分離模式也與液相色譜相同，可分為正相(吸附劑極性大于洗脫液極性)，反相(吸附劑極性小于洗脫液極性)，離子交換和吸附。固相萃取所用的吸附劑也與液相色譜常用的固定相相同，只是在粒度上有所區(qū)別。正相固相萃取所用的吸附劑都是極性的，用來萃取(保留)極性物質(zhì)。在正相萃取時(shí)目標(biāo)化合物如何保留在吸附劑上，取決于目標(biāo)化合物的極性官能團(tuán)與吸附劑表面的極性官能團(tuán)之間相互作用，其中包括了氫鍵，π—π鍵相互作用，偶極-偶極相互作用和偶極-誘導(dǎo)偶極相互作用以及其他的極性-極性作用。正相固相萃取可以從非極性溶劑樣品中吸附極性化合物。反相固相萃取所用的吸附劑通常是非極性的或極性較弱的，所萃取的目標(biāo)化合物通常是中等極性到非極性化合物。目標(biāo)化合物與吸附劑間的作用是疏水性相互作用，主要是非極性-非極性相互作用，是范德華力或色散力。離子交換固相萃取所用的吸附劑是帶有電荷的離子交換樹脂，所萃取的目標(biāo)化合物是帶有電荷的化合物，目標(biāo)化合物與吸附劑之間的相互作用是靜電吸引力。固相萃取中吸附劑(固定相)的選擇主要是根據(jù)目標(biāo)化合物的性質(zhì)和樣品基體(即樣品的溶劑)性質(zhì)。目標(biāo)化合物的極性與吸附劑的極性非常相似的時(shí)，可以得到目標(biāo)化合物的保留(吸附)。兩者極性越相似，保留越好(即吸附越好)，所以要盡量選擇與目標(biāo)化合物極性相似的吸附劑。例如：萃取碳?xì)浠衔?非極性)時(shí)，要采用反相固相萃取(此時(shí)是非極性吸附劑)。當(dāng)目標(biāo)化合物極性適中時(shí)，正﹑反相固相萃取都可使用。吸附劑的選擇還要受樣品的溶劑強(qiáng)度(即洗脫強(qiáng)度)的制約。樣品溶劑的強(qiáng)度相對該吸附劑應(yīng)該是較弱的，弱溶劑會(huì)增強(qiáng)目標(biāo)化合物在吸附劑上的保留(吸附)。溶劑強(qiáng)度在正﹑反固相萃取中的順序是不同的。如果樣品溶劑的強(qiáng)度太強(qiáng)，目標(biāo)化合物將得不到保留(吸附)或保留很弱。例如：樣品溶劑是正己烷時(shí)用反相固相萃取就不合適了，因?yàn)檎和閷Ψ聪喙滔噍腿∈菑?qiáng)溶劑，目標(biāo)化合物將不會(huì)吸附在吸附劑上;當(dāng)樣品溶劑是水時(shí)就可以用反相固相萃取，因?yàn)樗畬Ψ聪喙滔噍腿∈侨跞軇?，不?huì)影響目標(biāo)化合物在吸附劑上的吸附。固相萃取選擇分離模式和吸附劑時(shí)還要考慮以下幾點(diǎn)：目標(biāo)化合物在極性或非極性溶劑中的溶解度，這主要涉及淋洗液的選擇。目標(biāo)化合物有無可能離子化(可用調(diào)節(jié)pH值實(shí)現(xiàn)離子化)，從而決定是否采用離子交換固相萃取。 固相萃取操作過程中經(jīng)常會(huì)遇到篩板堵塞、流速緩慢、凈化效果不理想、重現(xiàn)性差以及回收率不理想等問題，本文擬針對上述問題進(jìn)行簡單分析，并例舉一些實(shí)驗(yàn)過程中遇到的案例，提供發(fā)現(xiàn)問題和解決問題的方法，與各位老師一起探討學(xué)習(xí)。篩板堵塞常見的固相萃取柱通常由柱管、篩板和填料3部分組成，其中篩板是一種具有多孔結(jié)構(gòu)的材料，起到固定填料和過濾溶液的作用。
當(dāng)上樣液中含有較多顆粒雜質(zhì)時(shí)，這些顆粒雜質(zhì)會(huì)在篩板上不斷聚集，在篩板上端形成一層顆粒層，隨著壓力的增加以及時(shí)間的延長，顆粒層會(huì)越來越嚴(yán)實(shí)，終導(dǎo)致篩板*堵死，溶液無法通過固相萃取柱。遇到這種情況，可以在上樣前先高速離心或者過濾，然后取上清液或者濾液過固相萃取柱，減少顆粒雜質(zhì)的影響。例如食品中人工合成著色劑的測定，當(dāng)樣品為飲料、配制酒等液體時(shí)，過聚酰胺固相萃取柱或者G3垂融漏斗還是很輕松的，而當(dāng)樣品為糕點(diǎn)、谷物制品以及果凍時(shí)，上樣前需先高速離心或者過濾，否則就很容易出現(xiàn)篩板堵塞的現(xiàn)象。流速緩慢固相萃取過程中流速不能太快，流速太快不利于目標(biāo)化合物在填料上的保留以及溶劑與目標(biāo)化合