多孔石墨消解爐,全自動恒溫消解儀GY-QSMXJ,智能石墨消解儀

產(chǎn)品簡介
上海歸永GY-SMXJ 石墨消解儀采用濕法消解的原理，特別針對無機(jī)樣品前處理領(lǐng)域設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)了加酸、搖勻、加熱、定容等過程全部由計(jì)算機(jī)自動控制，提高了消解操作的安全性，大大降低了接觸酸過程中產(chǎn)生的人員傷害，并且顯著提高樣品的一致性、重復(fù)性。除了添加試劑、搖勻和加熱樣品外，該系統(tǒng)還包含了標(biāo)準(zhǔn)方法庫，擁有消解完成后調(diào)整樣品體積，以及記錄消解過程中的各個(gè)步驟等多項(xiàng)功能。

應(yīng)用范圍
環(huán)境分析領(lǐng)域土壤、沉積物檢測、水質(zhì)檢測領(lǐng)域
食品農(nóng)業(yè)領(lǐng)域動植物檢測、食品飲料、飼料肥料領(lǐng)域
安全健康領(lǐng)域化妝品、護(hù)理用品、日用品領(lǐng)域

技術(shù)參數(shù) & 型號選擇
主機(jī)
立體石墨爐加熱主體，消解數(shù)量為60位?？咨顬?0mm，孔直徑33mm，表面鍍特氟龍，立體受熱，保證了升溫速度和加熱效率及均勻性，提高樣品前處理重復(fù)性。
雙溫區(qū)控制設(shè)計(jì)，各控制30位，可分別獨(dú)立控制溫度、升降、震蕩、加液等動作。
石墨爐溫度在室溫到230℃之間可調(diào)，采用PID控制，消解過程中采用梯度升溫的方式，逐步提高消解溫度，無限極設(shè)置升溫步驟，樣品消解更*，溫度精度為0.1℃，孔間溫差＜0.5℃
儀器主體采用多層鍍特氟龍不銹鋼，面板、試劑管路、廢液收集器的材質(zhì)均為特氟龍，可長期工作在高濃度酸霧環(huán)境中，不會被酸霧腐蝕。農(nóng)產(chǎn)品石墨微波消解儀報(bào)價(jià)GY-SMXJ
自動機(jī)械臂的Y臂為全塑材質(zhì) ，無任何運(yùn)動部件，無部件更換需求，不會被酸霧腐蝕。
設(shè)備安裝有溫度顯示裝置，可清晰直觀的顯示當(dāng)前的加熱溫度，剩余時(shí)間。
樣品消解管為PTFE材質(zhì)，60位，容量為50ML，特殊用戶要求可增加到100ML消解管；樣品消解管架4個(gè)（每架15位），采用不銹鋼骨架，表面鍍多層特氟龍，耐強(qiáng)酸堿，不會被腐蝕。

試劑輸送系統(tǒng)
試劑輸送系統(tǒng)耐強(qiáng)酸強(qiáng)堿，管路全部采用PFA管，輸液速度可達(dá)3mL/s，速度可調(diào)，精度優(yōu)于0.2ml或1%。
消解試劑添加時(shí)，升降系統(tǒng)將試管架升高，將樣品管脫離加熱塊，在室溫下添加試劑，避免劇烈反應(yīng)等意外發(fā)生。
消解試劑通道：標(biāo)配7個(gè)獨(dú)立試劑通道，其中6個(gè)獨(dú)立試劑通道，加1個(gè)定容劑通道，多可升級至13個(gè)獨(dú)立試劑通道。各通道獨(dú)立，確保試劑不交叉污染，保證設(shè)置多種消解方法添加多種試劑不用手動更換試劑。
主機(jī)配置消解管架及馬達(dá)系統(tǒng)，可在加酸、趕酸、定容時(shí)升降消解管架。
可通過馬達(dá)振蕩系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)消解管架的震蕩，震蕩頻率1-100%可調(diào)，實(shí)現(xiàn)加試劑后與樣品的混勻。
各通道試劑剩余量報(bào)警功能，廢液瓶滿預(yù)警功能。
樣品消解完畢后，在室溫下定容，通過超聲傳感器測量消解管液面至傳感器的距離，支持1-60位的自動定容至體積（5～50mL），定容精度：0.5ml或＜1％，可隨時(shí)對超聲波傳感器進(jìn)行校準(zhǔn)。

儀器控制和方法設(shè)置
軟件全中/英文控制界面，可隨意設(shè)定消解和其它前處理步驟，無限存儲消解方法及步驟，自動存儲運(yùn)行數(shù)據(jù)及設(shè)定，軟件免費(fèi)升級，滿足用戶不同樣品消解的需求。
用戶可在其它電腦通過局域網(wǎng)查看設(shè)備狀態(tài)，消解進(jìn)程。農(nóng)產(chǎn)品石墨微波消解儀報(bào)價(jià)GY-SMXJ
具有定時(shí)預(yù)約功能，可時(shí)間自動運(yùn)行，具有意外斷電，記錄自動保存功能

全自動石墨消解儀價(jià)格|智能石墨消解儀|全自動石墨消解器|GY-QSMXJ全自動石墨消解系統(tǒng)價(jià)格

干，再溶于小體積的溶劑中。SPE的應(yīng)用環(huán)境分析1.環(huán)境試樣如地表水中分析物濃度很低，在分析前必須富集分析物。生物液的成分復(fù)雜，含有大量的蛋白質(zhì)，在分析之前需要預(yù)處理試樣除去蛋白質(zhì)。固相微萃取集“采樣、萃取、濃縮、進(jìn)樣”于一體，能夠與氣相色譜或高效液相色譜儀聯(lián)用樣品前處理技術(shù)。固相微萃取理論平衡理論：吸附過程中固液或固氣相間建立了吸附平衡。在一定的時(shí)間內(nèi)，由于慢傳質(zhì)過程，平衡未*達(dá)到。
涂層材料萃取的選擇性作固相涂層的物質(zhì)是聚甲基硅氧烷(PDMS)和聚丙烯酸酯(PA)，均可用于氣相色譜和液相色譜。前者多用于非極性化合物如揮發(fā)化合物、多環(huán)芳烴和芳香烴，后者多應(yīng)用于極性化合物如三嗪和苯酚類化合物。固相層可以非鍵合、鍵合或者部分交聯(lián)的形式涂敷在石英纖維上。將一些聚合物加到涂層中可以增大涂層的表面積，改進(jìn)SPME的效率。1.聚二甲基硅氧烷-二乙烯基苯(PDMS-DVB)，用于芳烴和揮發(fā)性化合物。聚乙二醇-二乙烯基苯(CW-DVB)，用于極性化合物如醇。聚乙二醇-模板樹脂(CW-TPR)，用于離子化的表面活性劑涂有石墨碳黑的石英纖維，用于分析水中和空氣中微量污染物。碳納米管和二氧化鈦納米管方法的建立1.保持采樣條件的一致性。影響采樣的因素有采樣時(shí)間、溫度、纖維深入度等。
保持響應(yīng)值與分析物初始濃度之間的線性關(guān)系，試樣濃度不能過高，試樣體積不能太小，使萃取處于吸附等溫線的線性范圍內(nèi)。向試樣中加入電解質(zhì)能增加溶液的離子強(qiáng)度，從而使分析物的溶解度降低，提高萃取效率;改變試樣的PH對酸、堿性物質(zhì)的萃取率有較大的影響。注：鹽的加入在微萃取中的作用有時(shí)不同于常規(guī)的液-液萃取，需要優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件。
攪拌可縮短萃取時(shí)微波萃取(MA微波萃取萃取時(shí)間短、選擇性好、回收率高、試劑用量少、污染低、可用水作萃取劑、可自動控制制樣條件;應(yīng)用對象較少，目前應(yīng)用于土壤、沉積物中多環(huán)芳烴、農(nóng)藥殘留、有機(jī)金屬化合物、植物中有效成分、有害物質(zhì)、礦物中金屬的提取、血液中藥物及生物樣品中農(nóng)藥殘留的萃取研究。微波萃取方法的原理和特點(diǎn)吸收微波(水、乙醇、酸堿鹽類)微波萃取的高效性：1.微波與被分離物質(zhì)的直接作用;2.微波萃取使用極性溶劑比用非極性溶劑更有利;3.應(yīng)用密閉容器使微波萃取可在比溶劑沸點(diǎn)高很多的溫度下進(jìn)行，顯著提高微波萃取效率反射微波(金屬類物質(zhì))透過微波(非極性物質(zhì)) 微波萃取設(shè)備及其方法(主要部件是特殊制造的微波加熱裝置、萃取容器和根據(jù)不同要求配備的控壓控溫裝置)多腔體式2450MHz：一次可制備多個(gè)樣品，易于控制萃取條件，萃取快速。常規(guī)微波萃取方法：把極性溶劑或極性溶劑和非極性溶劑混合物與被萃取樣品混合，裝入微波制樣容器，在密閉狀態(tài)下，放入微波制樣系統(tǒng)中中加熱。根據(jù)被萃取組分的要求，控制萃取壓力或溫度和時(shí)間;加熱結(jié)束時(shí)，過濾樣品，濾液直接進(jìn)行測定，或作相應(yīng)處理后進(jìn)行測定。一般情況下，微波萃取加熱時(shí)間約5～10min。萃取溶劑和樣品總體積不超過制樣杯體積的1/3。
單模聚焦式2450MHz：可不用控壓和控溫，制樣量大，一次僅可制備一個(gè)樣品，萃取時(shí)間較長超臨界流體萃取(SCF)超臨界流體(SCF)溫度和壓力均高于臨界點(diǎn)的流體，本身特性為：其擴(kuò)散系數(shù)比氣體小，但比液體高一個(gè)數(shù)量黏度接近氣體;密度類似液體，壓力的細(xì)微變化可導(dǎo)致其密度的顯著變動;壓力或溫度的改變可導(dǎo)致相變。
基本原理在超臨界狀態(tài)下，將超臨界流體與待分離的物質(zhì)接觸，使其有選擇性地依次把極性大小、沸點(diǎn)高低和相對分子質(zhì)量大小的成分萃取出來，并且超臨界流體的密度和介電常數(shù)隨著密閉體系壓力的增加而增加，極性增大，利用程序升壓可將不同極性的成分進(jìn)行分步萃取。
超臨界CO2的溶解能力1.親脂性、低沸點(diǎn)成分可在低壓萃取(104kPa);2.化合物的極性基團(tuán)越多，越難萃取;3.化合物的相對分子質(zhì)量越高，越難萃取。改性劑CO2是非極性溶劑，一般要加入極性溶劑改善其在CO2中的溶解度，故被稱為