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生物制藥實(shí)驗(yàn)室裝修工程 醫(yī)藥化驗(yàn)室設(shè)計(jì)

參考價(jià) 2000
訂貨量 ≥10平米
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

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廣東環(huán)揚(yáng)未來(lái)實(shí)驗(yàn)室科技有限公司是一家專業(yè)從事實(shí)驗(yàn)室建設(shè)系統(tǒng)工程的公司。公司集實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃、設(shè)計(jì)與施工,實(shí)驗(yàn)室家具的生產(chǎn)、銷售和安裝為一體。公司長(zhǎng)期致力于生物安全實(shí)驗(yàn)室、理化實(shí)驗(yàn)室、儀器實(shí)驗(yàn)室;通排風(fēng)系統(tǒng)、廢水、氣處理;潔凈廠房的設(shè)計(jì)、設(shè)備制造和裝修安裝工程,涵蓋了教學(xué)、科研、檢驗(yàn)檢測(cè)、室友化工、食品衛(wèi)生、環(huán)境檢測(cè)、生物科技等領(lǐng)域。

廣東環(huán)揚(yáng)未來(lái)實(shí)驗(yàn)室科技有限公司隨著國(guó)內(nèi)外實(shí)驗(yàn)室建設(shè)技術(shù)的不斷完善與規(guī)范,以及長(zhǎng)期以來(lái)與不同客戶的交往實(shí)踐中及發(fā)現(xiàn):一間標(biāo)準(zhǔn)化的實(shí)驗(yàn)室建設(shè),其實(shí)是一項(xiàng)系統(tǒng)化的工程項(xiàng)目,它不僅涉及到實(shí)驗(yàn)室的功能布局、實(shí)驗(yàn)室家具的合理布局、水、電、氣的安全,節(jié)能及實(shí)用性鋪設(shè),通排風(fēng)系統(tǒng)的安全,環(huán)保排放,更涉及到實(shí)驗(yàn)室操作人員的安全性。

廣東環(huán)揚(yáng)未來(lái)實(shí)驗(yàn)室科技有限公司從設(shè)計(jì)、施工、生產(chǎn)、安裝到售后服務(wù)都嚴(yán)格遵循管理體系,在設(shè)計(jì)中依據(jù)不業(yè),不同功能設(shè)計(jì)出不同風(fēng)格的實(shí)驗(yàn)室建設(shè)方案;在生產(chǎn)中依據(jù)5S管理體系,ISO9001、ISO14001:2004環(huán)境管理體系嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),保證出廠的每一件產(chǎn)品都是優(yōu)質(zhì)的;在安裝現(xiàn)場(chǎng)嚴(yán)格按照設(shè)計(jì)圖紙進(jìn)行施工組裝;求做到較好;公司有完善的售后服務(wù)管理體系,從而造就一大批優(yōu)質(zhì)工程,受到眾多客戶的好評(píng)。

廣東環(huán)揚(yáng)未來(lái)實(shí)驗(yàn)室科技有限公司在實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃和產(chǎn)品方面堅(jiān)持“人本”思想,以功能齊全、方便實(shí)用為目標(biāo),在工程施工和售后服務(wù)上奉行“顧客至上”的準(zhǔn)則,處處為客戶著想。優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品,優(yōu)質(zhì)的服務(wù),“環(huán)揚(yáng)”實(shí)驗(yàn)室已成為現(xiàn)代先進(jìn)實(shí)驗(yàn)室的代表。

 

 

 

 

 

實(shí)驗(yàn)室家具系列:實(shí)驗(yàn)臺(tái),通風(fēng)櫥,試劑柜,實(shí)驗(yàn)室裝修改造,實(shí)驗(yàn)室凈化工程,實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)與施工,實(shí)驗(yàn)室集中供氣系統(tǒng),實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化控制系統(tǒng)

產(chǎn)地類別 國(guó)產(chǎn) 價(jià)格區(qū)間 面議
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合

生物制藥實(shí)驗(yàn)室通常包含理化實(shí)驗(yàn)室和微生物實(shí)驗(yàn)室兩部分;理化實(shí)驗(yàn)室運(yùn)用物理、化學(xué)的方法對(duì)生產(chǎn)用的原輔料、包裝材料、中間體及成品等進(jìn)行鑒別、含量測(cè)定等分析和檢驗(yàn)。微生物實(shí)驗(yàn)室一般具有以下功能:按《中國(guó)藥典》要求,進(jìn)行微生物檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證、無(wú)菌檢查、微生物限度檢查、抗生素效價(jià)的微生物檢定、青霉素酶及其活力測(cè)定。按現(xiàn)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,對(duì)醫(yī)藥工業(yè)潔凈室的潔凈度進(jìn)行微生物測(cè)定等。

醫(yī)藥制藥實(shí)驗(yàn)室可分設(shè)基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室、合成實(shí)驗(yàn)室、藥效實(shí)驗(yàn)室、制劑實(shí)驗(yàn)室、分析測(cè)試中心、生物實(shí)驗(yàn)室、病毒疫苗實(shí)驗(yàn)室、動(dòng)物房、中試車間等。


生物制藥實(shí)驗(yàn)室裝修工程 醫(yī)藥化驗(yàn)室設(shè)計(jì)注意事項(xiàng):
1、在進(jìn)行微生物實(shí)驗(yàn)室的裝修設(shè)計(jì)時(shí),應(yīng)了解檢驗(yàn)流程、過(guò)程性質(zhì)、有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的規(guī)定等,結(jié)合藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)品種、檢驗(yàn)工作量的大小合理布置相應(yīng)的微生物檢驗(yàn)功能間。
2、質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室通常應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)區(qū)分開(kāi)。 生物檢定、 微生物和放射性同位素的實(shí)驗(yàn)室還應(yīng)當(dāng)彼此分開(kāi)。
3、實(shí)驗(yàn)室的裝修設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)確保其適用于預(yù)定的用途,并能夠避免混淆和交叉污染, 應(yīng)當(dāng)有足夠的區(qū)域用于樣品處置、 留樣和穩(wěn)定性考察樣品的存放以及記錄的保存。
安全性是生物制藥實(shí)驗(yàn)室裝修工程 醫(yī)藥化驗(yàn)室設(shè)計(jì)最重要的一步:

1. 所有的實(shí)驗(yàn)室和與病人直接接觸的地方均應(yīng)安裝洗手池,洗手池宜設(shè)在出口處,以提醒工作人員離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室前應(yīng)洗手。洗手池應(yīng)是獨(dú)立專用的,不能與標(biāo)本處理和實(shí)驗(yàn)混用。

2. 距危險(xiǎn)化學(xué)試劑30 m內(nèi),應(yīng)設(shè)有緊急洗眼處和淋浴室。

3. 多數(shù)臨床實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)區(qū)和標(biāo)本接受區(qū)均不要求涉及 生物危險(xiǎn)性水平3和4的特殊設(shè)計(jì)。





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