SRM 1401冷凍血液微量金屬標(biāo)準(zhǔn)品(美國NIST) 主要用于驗(yàn)證用于測量人體血液中痕量金屬濃度的分析方法以及與此類方法相關(guān)的質(zhì)量保證和能力測試。 SRM 1401 的一個(gè)單元由四個(gè)冷凍人血小瓶組成，兩個(gè)小瓶各有兩個(gè)不同的濃度水平。每個(gè)小瓶標(biāo)稱含有 1.6 mL 人類全血。

SRM 1401 的開發(fā)是美國國家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院 (NIST)、疾病控制和預(yù)防中心 (CDC)、國家環(huán)境健康中心、實(shí)驗(yàn)室科學(xué)部（佐治亞州亞特蘭大）和 LGC（特丁頓）之間的合作，米德爾塞克斯，英國）。

認(rèn)證質(zhì)量濃度值：

表 1 列出了 SRM 1401 的 1 級中的四種元素和 2 級中的四種元素的認(rèn)證質(zhì)量濃度值。 NIST 認(rèn)證值是 NIST 對其準(zhǔn)確性有最高置信度的值，因?yàn)橐阎蚩梢傻钠衼碓匆驯徽{(diào)查或考慮 [1]。該材料中的認(rèn)證值是 NIST 和合作實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的各組測量的加權(quán)平均值 [2-4]。相關(guān)的擴(kuò)展不確定性包括實(shí)驗(yàn)室間和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的不確定性成分，并以 95% 的置信水平提供 [5]。被測量是表 1 中列出的元素。計(jì)量溯源性是質(zhì)量濃度的 SI 派生單位（表示為微克/升）。

信息值：

表 2 中提供了鎳的質(zhì)量濃度和血液密度的信息值。SRM 用戶認(rèn)為信息值感興趣，但沒有足夠的信息來評估與該值相關(guān)的不確定性，或者僅進(jìn)行了有限數(shù)量的分析[1]。

信息值不能用于建立計(jì)量溯源性。

認(rèn)證到期：

SRM 1401冷凍血液微量金屬標(biāo)準(zhǔn)品(美國NIST)  的認(rèn)證在規(guī)定的測量不確定度內(nèi)有效期至 2024 年 12 月 1 日，前提是按照本證書中給出的說明處理和儲存 SRM（參見“處理、儲存和使用說明”） ”）。如果 SRM 損壞、污染或以其他方式修改，則認(rèn)證無效。

SRM 認(rèn)證的維護(hù)：

NIST 將在其認(rèn)證期間監(jiān)控此 SRM。如果在本證書到期前發(fā)生影響認(rèn)證的實(shí)質(zhì)性技術(shù)變更，NIST 將通知購買者。注冊（見附件或在線注冊）將有助于通知

處理、儲存和使用說明

血液是冷凍運(yùn)輸?shù)模ㄔ诟杀希盏胶蟊仨毨鋬霰４?，直到?zhǔn)備好使用。 SRM 應(yīng)保存在原來的小瓶中，并儲存在 –60 °C 或以下。該認(rèn)證不適用于先前打開的材料的內(nèi)容，因?yàn)樯形丛诖祟悧l件下調(diào)查分析物的穩(wěn)定性。 SRM 1401 應(yīng)在室溫下解凍。該材料應(yīng)在從建議的儲存溫度移出后 4 小時(shí)內(nèi)使用或丟棄。在取出測試部分之前，應(yīng)通過輕輕倒置小瓶數(shù)次來使 SRM 的每個(gè)小瓶均質(zhì)化。為使本證書中提供的值有效，應(yīng)使用至少 0.5 mL 的測試部分。