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全基因組重亞硫酸鹽甲基化測序(WGBS)

具體成交價以合同協(xié)議為準

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深圳市易基因科技有限公司(簡稱易基因,E-GENE Co.,Ltd.)專注表觀組學十余年,以“表觀遺傳學科學研究與臨床應(yīng)用”為愿景,依托高通量測序技術(shù)和云數(shù)據(jù)分析平臺。為醫(yī)療機構(gòu)、科研機構(gòu)、企事業(yè)單位等提供以表觀遺傳學技術(shù)為核心的多組學科研服務(wù)及解決方案,全面覆蓋針對生命科學基礎(chǔ)研究、醫(yī)學及臨床應(yīng)用研究等內(nèi)容。


易基因?qū)W⒈碛^組學十余年,多組學科研服務(wù)。技術(shù)團隊在國際上LHC-BS、HMST-seq、ChIP-BS、cfDNA-TBS等甲基化、羥甲基化技術(shù)流程,研發(fā)建立簡化基因組甲基化dRRBS、cfDNA-RBS,單細胞/微量DNA全基因組甲基化及簡化高通量甲基化測序技術(shù),RNA甲基化測序等技術(shù)和方法,并建立易基因科技全自動化彈性資源生信分析系統(tǒng)。在Nature、Lancet、Science、Nat Commun、 Cell Res、Genome Biol、Blood、PloS Genet、Epigenetics、Epigenomics 、Clin Epigenetic等期刊發(fā)表論文100余篇,申請發(fā)明12項、軟件著作權(quán)27項。



T:0755 - 28317900 

V:181 2416 7839

生命科學及生物技術(shù)研發(fā)和推廣,生物技術(shù)服務(wù)

大家好,這里是專注表觀組學十余年的易基因。

今天跟大家介紹一下易基因的產(chǎn)品:全基因組重亞硫酸鹽甲基化測序(WGBS)



全基因組重亞硫酸鹽甲基化測序(WGBS)可以在全基因組范圍內(nèi)精確的檢測所有單個胞嘧啶堿基(C堿基)的甲基化水平,是DNA甲基化研究的優(yōu)選標準。WGBS能為基因組DNA甲基化時空特異性修飾的研究提供重要技術(shù)支持,能廣泛應(yīng)用在個體發(fā)育、衰老和疾病等生命過程的機制研究中,也是各物種甲基化圖譜研究的優(yōu)選方法。


全基因組甲基化測序技術(shù)通過T4-DNA連接酶,在超聲波打斷基因組DNA片段的兩端連接接頭序列,連接產(chǎn)物通過重亞硫酸鹽處理將未甲基化修飾的胞嘧啶C轉(zhuǎn)變?yōu)閁raci lU,進而通過接頭序列介導的 PCR 技術(shù)將Uracil U轉(zhuǎn)變?yōu)樾叵汆奏。



應(yīng)用方向:

  • WGBS廣泛用于各種物種,要求全基因組掃描(不錯過關(guān)鍵位點)

  • 全基因組甲基化圖譜課題

  • 標志物篩選課題

  • 小規(guī)模研究課題



技術(shù)優(yōu)勢:

  • 應(yīng)用范圍廣:適用于所有參考基因組已知物種的甲基化研究;

  • 全基因組覆蓋:大限度地獲取完整的全基因組甲基化信息,精確繪制甲基化圖譜;

  • 單堿基分辨率:可精確分析每一個C堿基的甲基化狀態(tài)。



技術(shù)路線:

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實驗策略:

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分析內(nèi)容:

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送樣要求:

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技術(shù)指標:

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不同DNA甲基化檢測技術(shù)特點:

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技術(shù)選擇:

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經(jīng)典案例

醫(yī)學方向

Whole-Genome Bisulfite Sequencing of Two Distinct Interconvertible DNA Methylomes of Mouse Embryonic Stem Cells. 兩種狀態(tài)的小鼠胚胎干細胞的甲基化組學研究


背 景:

小鼠胚胎干細胞一般生長在含有血清的基質(zhì)中,被稱作血清干細胞(serum ESCs);加兩種激酶抑制因子使胚胎干細胞在無血清的情況下更能保持多能性的基態(tài),這種干細胞稱為2i干細胞(2i ESCs);這兩種狀態(tài)的胚胎干細胞可以互相轉(zhuǎn)化。以前這方面的甲基化研究大多基于質(zhì)譜,覆蓋度和研究結(jié)果有限,尚缺乏2i胚胎干細胞的甲基化組學研究。


方 法:

利用全基因組重亞硫酸鹽甲基化測序(WGBS),對這兩種可互相轉(zhuǎn)換的小鼠胚胎干細胞進行甲基化組學研究


結(jié)論:

全面準確的檢測了兩種小鼠胚胎干細胞的DNA甲基化修飾并進行了系統(tǒng)的比較;同serum ESCs相比,雄性2iESCs全局低甲基化;在血清中,雌性ESCs跟雄性2i ESCs類似呈現(xiàn)全局低甲基化,而在2i ESCs狀態(tài)下,甲基化水平會進一步降低。

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不同狀態(tài)下小鼠胚胎干細胞的甲基化修飾比較




農(nóng)學方向 

Global increase in DNA methylation during orange fruit development and ripening(甜橙果實發(fā)育和成熟過程中全基因組DNA甲基化增加)


背 景:

DNA甲基化是參與許多生物過程的重要表觀遺傳標記。已有研究表明,番茄在成熟過程中全基因組DNA甲基化會顯著降低,但其他水果的成熟是否與全基因組DNA去甲基化有關(guān)還尚不清楚。


方 法:

紐荷爾甜橙(Citrus Sinensis Osbeck)果實,采集了開花后90、120、150、180和210d的五個不同發(fā)育階段的果實。采集橙果皮,并保存在-80°C,用于DNA和RNA的提取。


結(jié)論:

作者鑒定了甜橙果實的單堿基分辨DNA甲基化情況。與未成熟的甜橙果實相比,成熟的甜橙果實在3萬多個基因組區(qū)域獲得了DNA甲基化,在大約1000個基因組區(qū)域失去DNA甲基化,這表明在甜橙果實成熟過程中全基因組DNA甲基化顯著增加。DNA甲基化的增加與DNA去甲基酶基因表達的降低有關(guān)。DNA甲基化抑制劑的應(yīng)用干擾了甜橙果實的成熟,這表明DNA高甲基化是甜橙果實能夠正常成熟的關(guān)鍵。作者發(fā)現(xiàn),成熟相關(guān)的DNA高甲基化與數(shù)百個基因(如光合作用基因)的抑制和數(shù)百個基因(包括與脫落酸反應(yīng)有關(guān)的基因)的激活有關(guān)。作者的結(jié)果表明DNA甲基化在甜橙果實成熟過程中起著重要作用。

圖片

甜橙果實發(fā)育和成熟期間全基因組DNA甲基化增加



參考文獻:

1. Ehsan Habibi, et al. Whole-Genome Bisulfite Sequencing of Two Distinct Interconvertible DNA Methylomes of Mouse Embryonic Stem Cells. Cell Stem Cell (2013), 13(3), 360-369.


2. Huang H, et al. Global increase in DNA methylation during orange fruit development and ripening. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 Jan 22;116(4):1430-1436.




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