阿拉丁  R301899-100ml  RIPA裂解液（強(qiáng)）

阿拉丁  RIPA裂解液（強(qiáng)）-常備現(xiàn)貨

產(chǎn)品貨號(hào)：R301899-100ml

產(chǎn)品名稱：RIPA裂解液（強(qiáng)）

產(chǎn)品規(guī)格：100ml

產(chǎn)品簡介：

規(guī)格或純度：無抑制劑

英文名稱：RIPA Lysis Buffered Solution(Strong)

儲(chǔ)存溫度：2-8°C儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件：冰袋運(yùn)輸

RIPA裂解液是一種傳統(tǒng)的組織以及細(xì)胞快速裂解液，主要用于從動(dòng)物組織和哺乳動(dòng)物細(xì)胞中抽取可溶性蛋白，可用于裂解貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞。按照其裂解液的強(qiáng)度可以分為強(qiáng)、中、弱三類，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇相應(yīng)產(chǎn)品。RIPA裂解液(強(qiáng))可以有效提取細(xì)胞核、細(xì)胞膜和胞漿蛋白，提取的蛋白可應(yīng)用于蛋白定量、Western Blot、IP等檢測分析。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

阿拉丁  RIPA裂解液（強(qiáng)）-常備現(xiàn)貨 

使用方法

 (一)貼壁培養(yǎng)細(xì)胞

1.取本品置于室溫溶解混勻，根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求加入酶抑制劑。

2.去除貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)液，用 PBS、NS 或無血清培養(yǎng)液清洗1次，低速離心，棄上清，留取沉淀。

3.按照 6 孔板每孔加入150～250μl 含有酶抑制劑的裂解液的比例，加入本品。移液器輕輕吹打，使裂解液和細(xì)胞充分接觸。置于冰上或 4℃裂解，通常裂解液作用于細(xì)胞 1～3s 內(nèi)，細(xì)胞就會(huì)被裂解。通常 6 孔板每孔細(xì)胞加入 150μl 裂解液已經(jīng)足夠，但如果細(xì)胞密度非常高可以適當(dāng)加大裂解液的用量到 200～250μl。

4.10000～12000g，4℃離心 5～10min(如無低溫離心機(jī)，室溫下離心亦可)，取上清。

5.后續(xù)的 SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

(二)懸浮培養(yǎng)細(xì)胞

1.取本品置室溫溶解混勻后，加入酶抑制劑。

2.低速離心懸浮細(xì)胞，棄上清，收集沉淀。

3.用手指輕彈細(xì)胞，使其松散。按照 6 孔板每孔細(xì)胞加入150～250μl含有酶抑制劑的裂解液的比例，加入本品。通常 6 孔板每孔細(xì)胞加入 150μl 裂解液已經(jīng)足夠，但如果細(xì)胞密度非常高可以適當(dāng)加大裂解液的用量到 200～250μl。再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞，充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)、胞沉淀。

4.10000～12000g，4℃離心 5～10min(如無低溫離心機(jī)，室溫下離心亦可)，取上清。

5.進(jìn)行后續(xù)的 SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

(三)組織樣本

1.取本品置于室溫溶解混勻后，加入酶抑制劑。

2.把組zhi剪切成細(xì)小的碎片，越小越好。

3.取在液氮或超低溫冰箱中冷凍 30min 以上的組織，迅速用液氮研磨，研磨過程盡量控制在1～2min 之內(nèi)，以減少蛋白的降解。

4.按照每 20mg 組織加入 150～250μl 裂解液的比例，加入含有酶抑制劑的裂解液。冰上或4℃裂解 15～30min。

5.步驟 3、4 亦可以采用如下過程：按照每 20mg 組織加入 150～250μl 裂解液的比例加入含有酶抑制劑的本品。用玻璃勻漿器或組織研磨器勻漿，直至充分裂解，該過程盡量控制在 1～2min 之內(nèi)，以減少蛋白的降解。

6.10000～12000g，4℃離心 5～10min(如無低溫離心機(jī)，室溫下離心亦可)，取上清。

7.進(jìn)行后續(xù)的 PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

注意事項(xiàng)

1.去除貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)液后，如果血清中的蛋白沒有干擾，可以不用清洗。

2.如果裂解不充分可以適當(dāng)增加裂解液的用量，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當(dāng)減少裂解液的用量。

3.如果細(xì)胞量較多，必需分裝成 50～100 萬細(xì)胞/離心管，然后再裂解。大團(tuán)的細(xì)胞較難裂解充分，而少量的細(xì)胞由于裂解液容易和細(xì)胞充分接觸，相對比較容易裂解充分。

4.如果組織樣品本身非常細(xì)小，可以適當(dāng)剪切后直接加入裂解液裂解，通過強(qiáng)烈 Vorte× 使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。直接裂解的優(yōu)點(diǎn)是比較方便，不必使用勻漿器，缺點(diǎn)是不如使用勻漿器那樣裂解得比較充分。

5.在低溫情況下有可能出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象，可 37℃水浴促其溶解，不會(huì)影響使用效果；溶解時(shí)間不易過長，避免有效成分失效。

6.裂解產(chǎn)物中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)一小團(tuán)透明膠狀物，屬正?，F(xiàn)象。該透明膠狀物為含有基因組 DNA 等的復(fù)合物。在不檢測和基因組 DNA 結(jié)合特別緊密的蛋白的情況下，可以直接離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)；如果需要檢測和基因組結(jié)合特別緊密的蛋白，則可以通過超聲處理打碎打散該透明膠狀物，隨后離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

7.細(xì)胞裂解的操作步驟，應(yīng)置于冰上或 4℃進(jìn)行。

使用范圍

適用于一般生物學(xué)及醫(yī)學(xué)研究

產(chǎn)品訂購信息：

R301899-100ml  RIPA裂解液（強(qiáng)）  100ml