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DT-1BON1000-96 骨切片

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北京博蕾德生物科技有限公司BeiJing Biolead Biology Sci & Tech Co., Ltd.,成立于2007年。目前我公司已經與幾十家著名的試劑供應商建立了長期穩(wěn)定的合作關系,已成為眾多的中國總代理或一級代理商;并且為滿足國內客戶的較早需求,我們也與時俱進地不斷與世界上更多的洽談合作代理事宜;企業(yè)的主要目標是把國外有特點的生物前沿產品引進中國,以及國外供應商在國內沒有代理的,可以給科研用戶代購進來,實現(xiàn)雙贏的一個戰(zhàn)略模式,現(xiàn)在由于發(fā)展需要,需要一批有識之士加盟,給我們企業(yè)注入一些新的血液。

 

公司主要由年輕人組成,工作緊湊,氛圍輕松。公司注重對年輕人的培養(yǎng),提供廣闊的個人發(fā)展空間。您想激發(fā)并實現(xiàn)自己的想法嗎?您想展望和規(guī)劃自己的未來嗎?您想成就事業(yè)并收獲更多的財富嗎?您想對信息進行有效的管理和控制嗎? 那么,Biolead正是您的選擇!我們能為您提供感興趣的工作和長期的職業(yè)愿景。當您成為Biolead團隊的一員時--無論是銷售員、產品工程師或貿易專員--您將從拓展性市場戰(zhàn)略目標、業(yè)績導向型組織結構以及創(chuàng)新型制度中獲益。

 

 

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美國4ADI提供多種多樣人和動物的酶聯(lián)免疫試劑和試劑盒供研究使用,一級代理

英國ADL水產養(yǎng)殖研究利器。一級代理

德國biorbyt,進行抗體、試劑盒、小分子、分子生物學試劑研究。一級代理

德國Biocytex定量流式研究。一級代理

美國瑞士Bachem,專攻肽和作為制藥活性成分(APIs)的復雜有機分子一級代理

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美國LC公司提供信號轉導,調節(jié)蛋白亞細胞定位試劑(抗生素)產品蛋白抑制劑產品。一級代理

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美國Southernbiotech,專業(yè)提供效價好的二抗以及一些雞和豬的流式抗體,一級代理。

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Biotium

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 96T
貨號 DT-1BON1000-96 應用領域 生物產業(yè)

骨切片DT-1BON1000-96



【預期用途】

用于傳統(tǒng)染色法和培養(yǎng)基ELISACrossLaps)骨破壞重吸收的體外精確檢測

【產品簡介】

       骨是一種很有活力的組織,在人的一生中都在不斷地重建?,F(xiàn)已證實,在骨中存在一些特殊物質,能夠影響到破骨細胞的活性。因此我們使用高質骨而不是牙質應用于研究?,F(xiàn)在將向我們的客戶提供此類服務。

每批骨切片通過重吸收檢測法來測試其質量。在該檢測中,由骨切片上產生凹點證明破骨能力。隨后用培養(yǎng)基酶免吸附試劑盒Crosslaps檢測上清液。只有當兩項測試都呈陽性時,該骨切片才能用于進一步的重吸收檢測。

       破骨細胞產生凹點的活性通過人破骨重吸收方法檢測。對破骨重吸收的定量分析可以采用傳統(tǒng)的對凹點染色方法,亦可使用培養(yǎng)基酶免吸附檢測法Crosslaps。由于破骨細胞實驗往往需要較大量的蛋白質,而從牛骨切片中提取的蛋白質用于96孔板。

       將人破骨細胞分散覆蓋于牛骨皮質片上,然后加入不同濃度的抗重吸收劑(A: 90 μM, B: 30 μM, C: 10 μM, D: 0 μM)。第6天取等量細胞培養(yǎng)上清液用于檢測膠原c端交聯(lián)肽(ctx)的量(培養(yǎng)基ELISA-CrossLaps,從骨片上轉移破骨細胞并且用阻凝蛋白蘇木精染色,形成可見的凹點。

       我們正使用這種6孔板大骨片(GBS)來提取破骨細胞蛋白,這些破骨細胞在骨上而非塑料上培養(yǎng),對蛋白質的表達是有影響的(數(shù)據未列出)。要進行破骨細胞的基因描述實驗時,我們推薦使用這些底物提取RNA。從骨切片分離RNA的方案和人破骨細胞的培養(yǎng)方案可根據要求制定。

【來源】

骨切片由牛股骨的皮質部分制成,適合96孔板,直徑6mm,大概200μm厚。

【儲存】

骨切片保存于4°C70%乙醇中。為了保持骨切片的質量,應縮短使用周期和避免室溫下放置。

【處理】

我們推薦在轉移至96孔板之前,先將骨切片置于含培養(yǎng)基的10%血清中清洗三次。

【培養(yǎng)】

重吸收實驗一般持續(xù)72小時。然而在加入試劑到破骨細胞培養(yǎng)液中1624小時后,就可觀察到細微的變化了,甚至8小時后即可用相應方法觀察到。

【特征】

與凹點染色和劃線不同,培養(yǎng)基酶免吸附法Crosslaps不要求破骨細胞培養(yǎng)的終止。因此,可以從相同的股切片中獲得幾個樣品,從而使互換性檢測特定物質影響下的破骨細胞活性成為可能。材料的處置與常見細胞培養(yǎng)物的處置相同。

【參考文獻】

1.       HENRIKSEN ET AL. AM J PATHOL 164:1537-1545 (2004).

2.       HOLLBERG ET AL. EXP CELL RES 279:227-238 (2002).

3.       IVASKA ET AL. J BIOL CHEM 30;279(18):18361-9 (2004).

4.       KARSDAL ET AL. AM J PATHOL 166:467-476 (2005).

5.       SCHALLER ET AL. J BONE MINER RES 19:1144-1153 (2004)

      6.       STROUP ET AL. J BONE MINER RES 16:1739-1746 (2001).



骨切片

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