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CBP71482 CTR&RAMP3 β-Arrestin CHO

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 南京科佰生物科技有限公司
  • 品牌 cobioer/科佰生物
  • 型號 CBP71482
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 代理商
  • 更新時間 2024/11/18 14:04:57
  • 訪問次數(shù) 12
產(chǎn)品標(biāo)簽

CTR&RAMP3 β-ArrestinCHO細胞株

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南京科佰生物科技有限公司成立于2013年,是一家專業(yè)提供自主生物產(chǎn)品,提供生命醫(yī)學(xué)研究外包服務(wù),生物大數(shù)據(jù)庫的綜合型公司。公司在多年的發(fā)展歷程中,整合資源,悉心研發(fā)逐步建立起“腫瘤細胞庫”,“STR鑒定比對信息庫”,“DNA/RNA標(biāo)準(zhǔn)品庫”,“藥靶細胞庫”,“示蹤細胞庫”,“蛋白標(biāo)準(zhǔn)品庫”,“基因表達和突變數(shù)據(jù)庫”等產(chǎn)品和數(shù)據(jù)庫,同時開發(fā)了分子生物學(xué)、蛋白工程、病毒包裝、抗體工程、細胞工程、藥物研發(fā)等一系列實驗外包服務(wù)平臺。

公司十分重視研發(fā)創(chuàng)新,憑借我們細胞功能改造技術(shù)、高精度和靈活的基因編輯工具平臺,提供包括激酶,GPCR,腫瘤免疫等多類疾病靶點的藥物篩選細胞模型,以及數(shù)百種多種形式的用于基因診斷的標(biāo)準(zhǔn)參照品。我們?yōu)楦黝愃幬镅邪l(fā)和基因診斷機構(gòu)提供產(chǎn)品和服務(wù),支持對所有物種的基因功能和人類疾病的基因驅(qū)動因素的進一步了解,以及個性化分子、細胞和基因治療的發(fā)展。





細胞、標(biāo)準(zhǔn)品、生化試劑、分子試劑、試劑盒、

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 T-25 Flask
貨號 CBP71482 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)

CTR&RAMP3 β-Arrestin CHO         CTR&RAMP3 β-Arrestin CHO        CTR&RAMP3 β-Arrestin CHO

I. Background

      降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)家族包括 CGRP 本身、降鈣素(CT)、腎上腺髓質(zhì)素(AM)和 胰島淀粉樣肽(AMY)。

      胰淀素(Amylin)受體的三種類型的已被確定,即 AMY1,AMY2 和 AMY3。胰淀素 受體屬于 B 類 GPCR,是異二聚體復(fù)合物,由降鈣素受體(CTR)與受體活性修飾蛋白 (RAMPs)結(jié)合形成。該受體的 CTR 組分具有相同的 GPCR 結(jié)構(gòu):7 個跨膜相互連接的α-螺 旋,將細胞外信號傳遞到細胞內(nèi)細胞質(zhì)信號級聯(lián)。RAMP 有三種類型(RAMP1、RAMP2 和 RAMP3),它們共享 31%的氨基酸序列,具有相似的基本結(jié)構(gòu)。RAMP 是將 CTR 轉(zhuǎn)運到細 胞膜并調(diào)節(jié)其配體特異性的重要肽,它可以改變特定 GPCR 的藥理學(xué)、功能和細胞運輸。

      哺乳動物細胞中 Amylin 受體的激活已被證明可以提高 cAMP,并被認為與 Gs 蛋白和 腺苷酸環(huán)化酶的刺激有關(guān)。在 RAMPs 的存在下,其與胰淀素的結(jié)合親和力可以被修飾。 CTR 和 RAMP1 或 CTR 和 RAMP3 的異質(zhì)結(jié)構(gòu)被認為有利于與胰淀素結(jié)合,介導(dǎo)大腦中的 生理功能。AMY3 的激活刺激 G 蛋白 Gαs,進一步控制腺苷酸環(huán)化酶(AC),隨后增加細胞 cAMP。cAMP 與 PKA 調(diào)控亞基(R2)的結(jié)合誘導(dǎo) PKA 四聚體全酶解離,導(dǎo)致 PKA 催化亞 基的激活。cAMP 激活的 PKA 參與調(diào)控 ERK1/2 的活性。ERK1/2 通路的觸發(fā)可能導(dǎo)致 Ca 2+ 分布不均勻,引發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體功能障礙,導(dǎo)致細胞死亡。此外,cAMP 刺激 AKT 進一 步導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄因子 cFos 的表達。

 
II. Description

       CTR&RAMP3 β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CTR&RAMP3/β- Arrestin 的 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程 , 原理見下圖所示 。 當(dāng) 缺 乏 配 體 刺 激 時 , β-Arrestin 不與 CTR&RAMP3 結(jié)合,融合β-Arrestin 的熒光素酶處于失活構(gòu)象;當(dāng) CTR&RAMP3 遭遇配體 刺激時,融合熒光素酶報告基因的β-Arrestin 被招募,使熒光素酶報告基因處于激活狀態(tài), 加入其底物后發(fā)光信號增強。

 CTR&RAMP3 β-Arrestin CHO

Figure 1. CTR&RAMP3 β-Arrestin CHO 細胞模型原理圖
 
III. Introduction
Expressed gene:CTR
Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:F12K+10%FBS+5 μg/ml puromycin+600 μg/ml hygromycin+ 5 μg/ml blasticidin
Mycoplasma Testing:Negative
Storage:Liquid nitrogen
Application(s):Functional assay for CTR
Transducer:β-Arrestin

IV. Representative Data

CTR&RAMP3 β-Arrestin CHO

Figure 2. WB of  CTR&RAMP3 β-Arrestin CHO.

CTR&RAMP3 β-Arrestin CHO

Figure 3. Recombinant CTR&RAMP3 β-Arrestin CHO stably expressing CTR.

CTR&RAMP3 β-Arrestin CHO

Figure 4. Dose response of Agonists in CTR&RAMP3 β-Arrestin CHO(C48).


 




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