Bacterial Removal Agent

細菌清除劑(2000X)

產品信息

產品描述

迪醫(yī)明細菌清除劑適用于細胞培養(yǎng)過程中細菌污染的清除，僅12小時就可以顯著抑制細菌生長，一周左右即可清除細菌污染，挽救珍貴的細胞，減少細菌污染帶來的損失。

本產品經過細胞庫上百種細胞的測試和長期的實驗驗證，可清除細胞培養(yǎng)過程中的細菌污染。

產品優(yōu)勢

ê高效性，12 h即可有效抑制細菌的增殖；

ê高特異性，特異性清除細菌污染；

ê高廣譜性，對革蘭氏陽性和陰性菌均非常有效，還具有對抗多重耐藥細菌的活性；

ê無耐藥性，活性成分主要為多肽類，不會產生耐藥性；

ê高安全性，對細胞幾乎無毒性，已在上百種細胞上驗證。

質量控制

R R 通過細菌、真菌、支原體、內毒素檢測。

R R 通過滲透壓、pH 檢測。

R R 通過產品性能檢測。

運輸與保存方法

冰袋運輸。

-20℃ 避光保存，保質期2年。

使用方法

從-20℃冰箱內取出細菌清除劑，將試劑管瞬時離心（3000rpm，3~5s）后放置于EP管架上，用75%的酒精噴灑試劑管的表面，在生物安全柜中進行無菌操作；

以T25細胞培養(yǎng)瓶為例
清除細菌污染操作規(guī)程

對于已檢測或懷疑有細菌污染的細胞，在細胞培養(yǎng)基中加入適量細菌清除劑，通常推薦使用的稀釋倍數為2000×，如：6mL的細胞培養(yǎng)基加入3μL的細菌清除劑混勻。連續(xù)加藥培養(yǎng)1~2周即可有效清除細菌污染。

若細菌污染較嚴重，可酌情增加藥物濃度以提高清除細菌的效率，推薦嘗試最小稀釋倍數、中間稀釋倍數、最大稀釋倍數三個濃度進行測試。以細胞系（成纖維樣）為例，建議將細胞分為三份，分別采用500×、1000×、2000×三個濃度進行細菌清除。若500×對細胞生長無明顯影響，建議采用500×清除細菌污染，若500×對細胞生長有明顯影響，則采用1000×清除污染，連續(xù)加藥培養(yǎng)2周（或傳代3次）后，檢測是否還存在細菌污染。如果還存在細菌污染，可繼續(xù)培養(yǎng)1周。

注意：可參考下表選擇稀釋倍數，達到最佳清除效果。


預防細菌污染操作規(guī)程

若細胞需連續(xù)培養(yǎng)，建議每2~3周進行定期預防。在細胞培養(yǎng)基中加入適量細菌清除劑，通常推薦使用的稀釋倍數為3000×，如：6mL的細胞培養(yǎng)基加入2μL的細菌清除劑混勻。連續(xù)加藥培養(yǎng)1周后即可有效防止細菌污染或抑制細菌增殖。

注意：可參考下表選擇稀釋倍數，有效預防細菌污染。



實驗流程圖

特別提醒

①使用本試劑前請仔細閱讀說明書；

②本產品經0.1μm 過濾除菌，使用本產品時無需過濾，可直接加入培養(yǎng)基使用；

③本試劑具有技術，-20℃保存時不凍結，使用時無需解凍，從-20℃取出即可使用；

④為了發(fā)揮藥效，含藥培養(yǎng)基建議現配現用，如果加藥培養(yǎng)基未用完，于4℃冰箱中避光保存，2周內用完，使用培養(yǎng)基前需預熱至37℃；

⑤貼壁細胞換液或傳代前，棄去舊的培養(yǎng)基，用含1000×細菌清除劑的PBS輕輕沖洗細胞表面2次。懸浮細胞、貼壁不牢的細胞、半貼半懸細胞換液或傳代前，可利用細菌直徑遠小于細胞直徑的特點，采用150g（或900rpm）低速離心5mins，棄去舊的培養(yǎng)基，再用含1000×細菌清除劑的PBS輕輕沖洗細胞2次；

⑥用含藥PBS清洗細胞后，加入含有細菌清除試劑的新鮮培養(yǎng)基（傳代后鋪細胞需更換為新的瓶/板），1天換液1次， 連續(xù)加藥1~2周（或傳代3次），若細菌污染非常嚴重時，需增加換液頻率和延長處理時間；

⑦若細胞污染嚴重，且需要快速清除細菌時，即可采用高濃度藥物（500×~1000×）進行清除，傳代后，為了防止藥物影響細胞貼壁，建議待大部分細胞貼壁后再加入藥物，即先用培養(yǎng)基重懸細胞，鋪瓶，0.5~2 h后在培養(yǎng)基中加入對應稀釋倍數的細菌清除劑，輕輕混勻，放入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；

⑧如遇個別細胞對本試劑敏感，細胞生長速度明顯受影響時，建議減量使用或進行稀釋度測試；

⑨細菌清除劑處理后，會有很好的預防和清除效果，但是如果環(huán)境或使用試劑中仍有污染源存在，

細胞可能會再次污染，因此需做好適當的預防措施；

⑩加入本產品進行細菌預防和清除時，無需添加雙抗（青霉素-鏈霉素）；

?為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作；

?本產品僅供研究或進一步生產使用，不得用于診斷或治療。