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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>化工原料>中間體>醫(yī)藥中間體>藥典 藥用輔料氫化蓖麻油化學(xué)性質(zhì)

藥典 藥用輔料氫化蓖麻油化學(xué)性質(zhì)

參考價(jià) 280
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱(chēng) 山西錦洋藥用輔料有限公司
  • 品牌 山西錦洋
  • 型號(hào) 藥典
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間 2025/2/27 17:10:13
  • 訪(fǎng)問(wèn)次數(shù) 9

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主營(yíng)產(chǎn)品

山西錦洋藥用輔料有限公司,藥用糊精,淀粉,微晶纖維素,藥用明膠、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、、泊洛沙姆、乳膏基質(zhì)、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹(shù)脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、甘露醇、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、聚乙烯吡咯烷酮、十八醇、十六醇、預(yù)交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素,三氯蔗糖,麝香草酚,藥用蜂蜜,藥用苯酚,阿斯帕坦,二甲硅油,二甲基亞砜,蜂蠟,甘油,固體石蠟,滑石粉,海藻酸鈉,黃原膠,活性炭,聚乙烯醇系列,卡波姆等等藥用輔料;

 

 

十二烷基硫酸鈉,聚乙烯醇,月桂氮酮,十六十八醇,硬脂酸鎂,卡波姆940,苯甲醇,三氯叔丁醇18234787927

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1kg25kg
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥

藥用輔料氫化蓖麻油化學(xué)性質(zhì)

?氫化蓖麻?是一種通過(guò)加氫處理得到的植物油,具有許多的物理化學(xué)性質(zhì)和用途。?12

物理化學(xué)性質(zhì)

  1. ?外觀?

    :氫化蓖麻油通常為白色至淡黃色的粉末、塊狀物或片狀物。

  2. ?熔點(diǎn)?

    :氫化蓖麻油的熔點(diǎn)在85-88℃之間。

  3. ?穩(wěn)定性?

    :氫化后的蓖麻油不易氧化、酸敗,具有較長(zhǎng)的貯存期和使用壽命。

  4. ?其他性質(zhì)?

    :其酸值不大于5.0,皂化值為176-187,碘值為83-89g/100g,羥基值為156-165mgKOH/gOil,粘度(25℃)為680mPa?s,相對(duì)密度為1.023。

化學(xué)性質(zhì)

氫化蓖麻油通過(guò)加氫處理,其化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,熔點(diǎn)升高,從液體變?yōu)楣腆w或半固體,便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸,也便于與其他成分混合和加工

藥用輔料氫化蓖麻油化學(xué)性質(zhì)

【檢查】堿性雜質(zhì) 取本品1.0g,加乙醇1.5ml與甲苯3ml,溫?zé)崾谷芙?,?span>0.04%溴酚藍(lán)乙醇溶液1滴,趁熱用鹽酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液變?yōu)辄S色,消耗鹽酸滴定液(0.01mol/L)的體積不得過(guò)0.2ml。

  鎳 取本品0.5g,精密稱(chēng)定,加硝酸10ml消解,將消解液用水轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中,加0.04mol/L硝酸鎂溶液與0.87mol/L磷酸二氫銨溶液各1ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;同法制備試劑空白溶液;另取鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,用0.5%硝酸溶液定量稀釋制成每1ml中分別約含0mg0.005mg、0.025mg0.050mg0.075mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第一法),在232.0nm波長(zhǎng)處分別測(cè)定,計(jì)算,含鎳不得過(guò)0.0005%。

  重金屬 取本品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

  砷鹽 取本品1.0g,置150ml錐形瓶中,加硫酸5ml,加熱碳化后,逐滴加入濃過(guò)氧化氫溶液(如發(fā)生大量泡沫,停止加熱并旋轉(zhuǎn)錐形瓶,防止未反應(yīng)物在瓶底結(jié)塊),直至溶液無(wú)色。放冷,小心加水10ml,再加熱至三氧化硫氣體出現(xiàn),放冷,緩緩加水適量使成28ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

  脂肪酸組成 取本品0.1g,置50ml錐形瓶中,加0.5mol/L氫氧化鈉甲醇溶液2ml,在65℃水浴中加熱回流約30分鐘,放冷,加15%三甲醇溶液2ml,再在65℃水浴中加熱回流30分鐘,放冷,加正庚烷4ml,繼續(xù)在65℃水浴中加熱回流5分鐘后,放冷,加飽和氯化鈉溶液10ml,搖勻,靜置使分層,取上層液2ml,用水洗滌3次,每次2ml,上層液經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥,作為供試品溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗(yàn),以鍵合聚乙二醇(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱,起始溫度為230℃,維持11分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至250℃,維持10分鐘;進(jìn)樣口溫度為260℃;檢測(cè)器溫度為270℃。分別取棕櫚酸甲酯、硬脂酸甲酯、花生酸甲酯、12-氧硬脂酸甲酯與12-羥基硬脂酸甲酯對(duì)照品,加正庚烷溶解并稀釋制成每1ml中各含0.1mg的溶液,取1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,理論板數(shù)按12-羥基硬脂酸甲酯峰計(jì)算不低于10 000,各色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按面積歸一化法計(jì)算,含棕櫚酸不得過(guò)2.0%,硬脂酸應(yīng)為7.0%14.0%,花生酸不得過(guò)1.0%,12-氧硬脂酸不得過(guò)5.0%,12-羥基硬脂酸應(yīng)為78.0%91.0%,其他脂肪酸不得過(guò)3.0%




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