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透濕量——防護(hù)服隔離性與舒適性的“矛盾”

閱讀:1018      發(fā)布時(shí)間:2020-3-5
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  如今,新冠病毒抗疫已經(jīng)到了總攻的關(guān)鍵階段。3.2萬名醫(yī)護(hù)人員已從各省市馳援湖北,如點(diǎn)點(diǎn)生命之熒光,帶著希望匯入荊楚大地。只把“白衣”作“戰(zhàn)袍”,在疫情危險(xiǎn)的醫(yī)院和實(shí)驗(yàn)室里,這些“醫(yī)護(hù)逆行者”們穿上了厚厚的防護(hù)服,奮戰(zhàn)在抗疫一線。

 

第(分隔符)一次體驗(yàn)防護(hù)服的周醫(yī)生

  “很多人告訴我穿了防護(hù)服以后可能會有憋悶、嘔吐等等不適反應(yīng),我一開始是不信的。”作為支援武漢市金銀潭醫(yī)院早的一批醫(yī)護(hù)人員,周暢軍醫(yī)生在支援武漢之前從沒穿過防護(hù)服。當(dāng)他來到金銀潭醫(yī)院接手重癥病房之前,第(分隔符)一次體驗(yàn)了穿上防護(hù)服的感受:濕熱憋悶、喘不過氣,衣衫不停的被汗水打濕,再被身體烘干,再打濕……像蒸桑拿的感覺。“從隔離病房出來的第(分隔符)一感覺是全身癱軟,只想躺在地上,全身衣服都濕透了。”

  在戰(zhàn)“疫”一線,臉部壓痕成了醫(yī)護(hù)人員的標(biāo)配,而泡在汗水里成了他們的工作常態(tài)。

 

透濕量——防護(hù)服隔離性與舒適性的矛盾

  根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB 19082-2009《一次性防護(hù)服技術(shù)要求》的定義,防護(hù)服,是醫(yī)務(wù)人員在工作時(shí)接觸具有潛在感染性的患者血液、體液、分泌物、空氣中的顆粒物等提供阻隔、防護(hù)作用的專業(yè)服裝。可以說“阻隔功能”是防護(hù)服的關(guān)鍵指標(biāo)體系,比如抗?jié)B水性、抗合成血液穿透性、表面抗?jié)裥?、過濾效果(對非油性顆粒的阻隔)等。

  與這些指標(biāo)相比,有一個(gè)指標(biāo)有些許特殊,即“透濕量”—— 它表征了防護(hù)服對水蒸氣的滲透能力。簡單來說,就是評價(jià)防護(hù)服疏導(dǎo)人體發(fā)散的汗液蒸氣的能力,防護(hù)服的透濕量越大,憋悶、汗液難排的問題就能得到大大緩解,更利于醫(yī)護(hù)人員的穿著舒適。

  一阻,一疏,從一定程度上來看是相互矛盾的兩個(gè)問題。防護(hù)服阻隔能力的提升通常會犧牲一部分滲透能力,達(dá)到二者的統(tǒng)一,是目前企業(yè)研發(fā)的目標(biāo)之一,也是國標(biāo)GB 19082-2009的編制初衷。故在標(biāo)準(zhǔn)中,明確規(guī)定了一次性防護(hù)服材料透濕量的要求:不小于2500g/(m2·24h),同時(shí)還提供了測試方法。

 

吸濕法VS 蒸發(fā)法  國內(nèi)外測試標(biāo)準(zhǔn)的差異

  上文說到,GB 19082-2009規(guī)定了一次性防護(hù)服材料透濕量的測試方法——參照GB/T 12704-1991《紡織品 織物透濕性試驗(yàn)方法 第1部分 吸濕法》進(jìn)行測試。其原理是把盛有干燥劑并封以織物試樣的透濕杯放置于規(guī)定溫度和濕度的密封環(huán)境中,根據(jù)一定時(shí)間內(nèi)透濕杯質(zhì)量的變化計(jì)算試樣透濕量、透濕度和透濕系數(shù)。測試中需間隔稱重透濕杯的質(zhì)量,尤需注意的是,稱重后輕微震動杯中的干燥劑,使其上下混合,以免長時(shí)間使用上層干燥劑導(dǎo)致干燥效果減弱。同時(shí)還需注意干燥劑吸濕總增量不得超過10%,避免影響測試的準(zhǔn)確性。

  以上是國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)的情況,那么國外標(biāo)準(zhǔn)情況又如何呢?目前,上比較通用的防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)有美國NFPA(National Fire Protection Association)的NFPA 1999:2018<Standard on Protective Clothing and Ensembles for Emergency Medical Operations>,規(guī)定了急救防護(hù)服的性能要求和檢測;美國AAMI(The Association for Advancement of Medical Instrumentation)的AAMI PB-70:2012< Liquid  Barrier Performance and Classification of Protective Apparel and Drapes Intended for Use in Health Care Facilities>,針對一次性和重復(fù)使用型防護(hù)服規(guī)定了液體阻隔性能和分類要求。其中,涉及到“透濕性能”的只有NFPA1999:2018“Moisture Vapor Transmission Rate”。

  NFPA1999規(guī)定,“Garment materials …… shall have a moisture vapor transmission rate of 650g/m2·24hr or greater.”測試方法參照ASTM E96<Standard Test Medicals for Water Vapor Transmission of Materials> ,采用Procedure B-Water method(即蒸發(fā)法或減重法) 在23℃的試驗(yàn)條件下測試。其原理在測試杯中盛入蒸餾水,通過定時(shí)稱重來測定水蒸氣透過試樣進(jìn)入受控環(huán)境氣氛中的透過速率。(GB T 12704.2-2009 《紡織品 織物透濕性試驗(yàn)方法 第2部分 蒸發(fā)法》也采用此原理)

  可以看出,吸濕法和蒸發(fā)法兩種測試方法的不同之處,在于前者樣品一側(cè)干燥而另側(cè)濕潤,后者樣品一側(cè)保持低濕另一側(cè)保持高濕。兩種方法中的水蒸氣壓差可認(rèn)為一致,不同之處在于樣品兩側(cè)的濕度。在測試方法的選擇方面,宜根據(jù)具體的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)擇定。ASTM E96也建議:兩種試驗(yàn)方法不應(yīng)預(yù)期獲得相同的試驗(yàn)結(jié)果,應(yīng)選擇更接近使用條件的那個(gè)試驗(yàn)方法。

 

測試條件的選擇

  另外,根據(jù)筆者的測試經(jīng)驗(yàn)以及相關(guān)文獻(xiàn)研究結(jié)果,大部分織物的透濕量基本上隨著溫度的升高而增大;而當(dāng)溫度一定時(shí),織物的透濕量基本上是隨著相對濕度的增加而減少。故某一試驗(yàn)條件下的樣品透濕量并不能代表其他試驗(yàn)條件下測得的透濕量!

  防護(hù)服技術(shù)要求GB 19082-2009雖然明確了一次性防護(hù)服材料透濕量的指標(biāo)要求,但并沒有明確說明試驗(yàn)條件。筆者又查閱了試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)GB/T 12704.1,該標(biāo)準(zhǔn)提供了三個(gè)試驗(yàn)條件:a,38℃,90%RH;b,23℃,50%RH;c,20℃,65%RH。標(biāo)準(zhǔn)建議優(yōu)先采用a組試驗(yàn)條件,該組條件相對濕度較大,滲透速率較快,適合實(shí)驗(yàn)室測試研究??紤]到防護(hù)服的實(shí)際應(yīng)用環(huán)境,還是建議有能力的企業(yè)可以追加一組38℃,50%RH試驗(yàn)條件的測試,從而更加全面的評價(jià)防護(hù)服材料的透濕能力。

 

當(dāng)前防護(hù)服“透濕能力”如何

  根據(jù)測試經(jīng)驗(yàn)和可獲取的相關(guān)文獻(xiàn)資料,主流材料和結(jié)構(gòu)的防護(hù)服材料,其透濕量低則500g/(m2·24h)左右,高則7000g/ (m2·24h)左右,大多集中在1000 g/(m2·24h)到3000g/ (m2·24h)左右。當(dāng)前,在擴(kuò)大產(chǎn)能解決防護(hù)服等抗疫物資缺乏的同時(shí),已有專業(yè)科研機(jī)構(gòu)和企業(yè)從“舒適度”上考慮為醫(yī)護(hù)人員 “量體裁衣”。例如華中科技大學(xué)研發(fā)的防護(hù)服溫濕控制技術(shù),采用防護(hù)服內(nèi)部空氣循環(huán)處理技術(shù)除濕調(diào)溫,使防護(hù)服內(nèi)保持干燥,提高醫(yī)護(hù)人員穿著的舒適性。

  如今,中華(分隔符)大地抗“疫”戰(zhàn)爭曙光初現(xiàn)。奮戰(zhàn)一線的“白衣戰(zhàn)士”的辛苦可歌可泣,但他們的舒適需求的滿足,更需要我們各界的鼎力相助。臉上的壓痕和濕透的衣衫,雖然標(biāo)記了他們“不計(jì)報(bào)酬、無論生死”的錚錚誓言,但我們更希望通過自己的力量,看到他們在舒適安全環(huán)境下救死扶傷的安心笑容!

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