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貨物所在地:山東濟南市
所在地: 濟南蘭光
更新時間:2024-11-13 08:45:58
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GC-7800包裝氣相色譜儀(自動進樣)系蘭光色譜分析實驗室*專家匯集當今的色譜技術與zui廣泛的應用成果合成的又一款經(jīng)典儀器。其自動制樣進樣的功能排除了人工進樣所不可避免的操作誤差,以超高的精度可廣泛應用于各種材料、氣體、氣味、殘留、煙包等相關指標的檢測。是檢測機構、研究院所、包裝企業(yè)、食品藥品等行業(yè)進行氣相色譜分析控制的*選擇。
了解詳情請致電:濟南蘭光
GC-7800包裝氣相色譜儀主要技術特征:
自動制樣進樣設計
微型計算機控制
液晶顯示試驗參數(shù)
二個試樣制備恒溫室
一次進行雙試樣試驗
防冷凝
反吹清洗功能,避免了試樣交叉污染
恒溫、程序升溫、混合控制多種試驗模式
5階、8階、n階(用戶要求)線性控制升溫
超溫、掉溫斷電保護
雙檢測器,雙柱雙氣路系統(tǒng)
檢測器模塊化設計,具有擴展功能
溶劑殘留檢測模塊化設計
基線自動置零,并具掉電保護、參數(shù)存儲及調(diào)用之功能
專業(yè)色譜工作站軟件支持,處理功能強大
GC-7800包裝氣相色譜儀測試原理:
氣相色譜儀是一種多組份混合物的分離、分析工具,它是以氣體為流動相,采用沖洗法的柱色譜技術。當自動制樣進樣裝置將多組份的分析物質(zhì)推入到色譜柱時,由于各組分在色譜柱中的氣相和固定液液相間的分配系數(shù)不同,因此各組份在色譜柱的運行速度也就不同,經(jīng)過一定的柱長后,順序離開色譜柱進入檢測器,經(jīng)檢測后轉(zhuǎn)換為電信號送至數(shù)據(jù)處理工作站,從而完成了對被測物質(zhì)全自動的定性定量分析。
GC-7800包裝氣相色譜儀技術指標:
樣品室A溫度:室溫+5℃~200℃ 控溫精度:±0.1℃
樣品室B溫度:室溫+5℃~200℃ 控溫精度:±0.1℃
樣氣輸送管路溫度:室溫+5℃~150℃ 控溫精度±0.5℃
進樣切換閥箱溫度:室溫+5℃~150℃ 控溫精度:±0.5℃
定量環(huán)進樣量:1.0ml 可根據(jù)用戶要求選裝0.5ml、2ml、3ml)
頂空瓶規(guī)格:300 ml(常規(guī))
樣品分析工位:2個
反吹清洗:0~60000秒
進樣時間控制:0~60000秒
頂空平衡加熱時間控制:0~60000秒
進樣切換時間控制:0~60000秒
色譜柱室溫度:控溫精度:優(yōu)于±0.1℃
溫度梯度:柱有效區(qū)域不大于1%
溫度偏差:設定溫度與顯示溫度之間偏差不大于1℃
溫度偏差:設定溫度與實際溫度之間偏差不大于2%
程序升溫階數(shù):5階、8階、n階(用戶要求)
升溫速率:1~30℃
線性程序升溫范圍:每分鐘30℃時為150℃
每分鐘15℃時為300℃
每分鐘10℃時為350℃
初溫終溫控制時間:0~256min
程序升溫的重復性:不大于2%
降溫速度:由300℃降至50℃所需時間不大于15min
(其他檢測器溫度升至300℃)
氣化室:控溫精度:±0.1℃(室溫+15℃~200℃);大于200℃為±0.2℃
檢測室:控溫精度 ±0.1℃(室溫+15℃~200℃);大于200℃為±0.2℃
氫火焰離子檢測器(FID):檢測限:不大于1×10-11g/s(苯)
噪聲:不大于記錄儀滿刻度的1%
漂移:不大于記錄儀滿刻度的3%/h
熱導池檢測器(TCD)
(另購):靈敏度:不小于3000mvml/mg(苯、氫氣)
噪聲:不大于記錄儀滿刻度的1%
漂移:不大于記錄儀滿刻度的3%/h
電子捕獲檢測器(ECD)
(另購):檢測限:不大于1×10-13 g/ml(γ-666)
噪聲:不大于記錄儀滿刻度的1%
漂移:不大于記錄儀滿刻度的3%/h
氮磷檢測器(NPD)
(另購):檢測限:對氮不大于 5×10-12g(N)/s(偶氮苯)
對磷不大于 5×10-12g(P)/s(乙基-1065)
噪聲:不大于記錄儀滿刻度的1%
漂移:不大于記錄儀滿刻度的3%/h
火焰光度檢測器(FPD)
(另購):檢測限:對硫不大于 5×10-11g(S)/s(噻吩)
對磷不大于 1×10-11g(P)/s(乙基-1065)
噪聲:不大于記錄儀滿刻度的1%
漂移:不大于記錄儀滿刻度的3%/h
主機尺寸:635mm(L) × 490mm(W) × 470mm(H)
主機重量:55 kg + 27 kg(自動制樣進樣裝置)
GC-7800包裝氣相色譜儀儀器配置:
標準配置:氣相色譜儀主機、自動制樣進樣裝置、氫火焰離子檢測器、色譜分析柱、數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換器、色譜工作站(軟件)、通信電纜
選購件:品牌計算機、填充柱、毛細管柱、數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換器、色譜工作站、色譜附件
注:氣源、試劑、蒸餾水用戶自備。蘭光色譜分析實驗室免費為您建立分析方法。