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上海圓馨能源科技有限公司

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BURKERT電磁閥調(diào)節(jié)方式方法

2017-5-10  閱讀(231)

BURKERT電磁閥調(diào)節(jié)方式方法
原理:通電時,電磁線圈產(chǎn)生電磁力把關閉件從閥座上提起,閥門打開;斷電時,電磁力消失,彈簧把關閉件壓在閥座上,閥門關閉。特點:在真空、負壓、零壓時能正常工作,但通徑一般不超過25mm。
寶德BURKERT分布直動式電磁閥
原理:它是一種直動和先導式相結合的原理,當入口與出口沒有壓差時,通電后,電磁力直接把先導小閥和主閥關閉件依次向上提起,閥門打開。當入口與出口達到啟動壓差時,通電后,電磁力先導小閥,主閥下腔壓力上升,上腔壓力下降,從而利用壓差把主閥向上推開;斷電時,先導閥利用彈簧力或介質壓力推動關閉件,向下移動,使閥門關閉。特點:在零壓差或真空、高壓時亦能可*動作,但功率較大,要求必須水平安裝。
寶德BURKERT先導式電磁閥
原理:通電時,電磁力把先導孔打開,上腔室壓力迅速下降,在關閉件周圍形成上低下高的壓差,流體壓力推動關閉件向上移動,閥門打開;斷電時,彈簧力把先導孔關閉,入口壓力通過旁通孔迅速腔室在關閥件周圍形成下低上高的壓差,流體壓力推動關閉件向下移動,關閉閥門。特點:流體壓力范圍上限較高,可任意安裝(需定制)但必須滿足流體壓差條件。2.電磁閥從閥結構和材料上的不同與原理上的區(qū)別,分為六個分支小類:直動膜片結構、分步重片結構、先導膜式結構、直動活塞結構、分步直動活塞結構、先導活塞結構。
BURKERT電磁閥 德國寶德電磁閥角座閥報價
德國BURKERT電磁閥全部系列 BURKERT產(chǎn)品大量使用于分析儀器、汽車制造、生物技術、化學、電子、能源、基因工程、半導體、化妝品、食品與飲料、啤酒工業(yè)、機械工程、醫(yī)療、醫(yī)藥衛(wèi)生、紡織、包裝、水(污水)處理、衛(wèi)星、太空實驗、核反應堆、深海探測等領域。 作為技術的企業(yè),Burkert生產(chǎn)的“環(huán)氧樹脂封裝線圈”以及“電纜連接插頭 ”已成為ISO質量標準。
我司涉及的優(yōu)勢品牌:德國300個品牌,歐州260多個品牌,美國200多個品牌。COMATheliosHAWE哈威 ASCO阿斯卡寶德BURKERT,F(xiàn)ESTO費斯托,BOSCH-REXROTH博世力士樂,IFM易福門,TURCK圖爾克,P+F倍加福,BALLUFF巴魯夫,SICK施克,STEIMEL施*泵,HIRSCHMAN赫斯曼,MURR穆爾,HYDAC賀德克,GSR,CROUZET高諾斯,E+H恩格斯豪斯,PILZ皮爾茲, MAHLE馬勒,海隆HERION諾冠NORGREN ,SCHMERSAL施邁賽,SIEMENS西門子,STAUFF西德福,NEGELE耐格, EMG伺服閥,UNIVERATOS阿托斯 KACON 凱昆,VICKERS威格士,MACPARKER派克,MOOG穆格,ABFAIRCHILD仙童,DENISON丹尼遜,ROSS,UEMTS……。本公司擁有自主報關權。歡迎廣大新老客戶,我們將竭誠為您服務,您的滿意就是我們不斷努力的動力!
寶德電磁閥德國BURKRT電磁閥
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BURKERT電磁閥調(diào)節(jié)方式方法
德國Bernstein博恩斯坦(授權中國總代理)
德國寶德BURKERT,德國REXROTH力士樂,德國HYDAC賀德克,德國PILZ皮爾茲繼電器,德國FESTO費斯托,德國IFM易福門傳感器,德國E+H恩德斯豪斯,德國海德漢HEIDENHAIN,德國P+F倍加福傳感器,德國施克SICK,德國TURCK圖爾克,德國HIRSCHMANN赫斯曼工業(yè)交換機。德國亨士樂,德國MURR穆爾,德國施邁賽SCHMERSAL,德國SAMSON薩姆森,德國Novotechnik諾沃泰克, , 德國VSE流量計,德國ORSTA,德國SOMMER/ZIMMER
美國MOOG穆格,美國ASCO電磁閥,美國MAC電磁閥,美國NUMATICS紐曼蒂克,美國PARKER派克氣動液壓,美國VICKERS威格士,美國ROSS,TESCOM泰思康(艾默生旗下),美國posi-flate蝶閥,美國Fairchild仙童,美國AI-TEK阿泰克
英國海隆諾冠NORGREN
意大利OMAL歐瑪爾,意大利ATOS阿托斯,意大利CAMOZZI,意大利UNIVER,意大利康茂盛,ELTRA意爾創(chuàng)編碼器
日本SMC,日本CKD喜開理,日本油研YUKEN,日本NACHI不二越,日本黑田精工,日本豐興TOYOOKI,日本大金液壓DAIKIN,日本東機美,太陽鐵工TAIYO
1、分子結構
多不飽和脂肪酸(PUFA)體內(nèi),它們不僅是細胞結構的組成成分,還有調(diào)節(jié)生理功能的重要意義。而且雙鍵又叫多烯酸,是指鏈長在十八個碳原子以上并含有兩個或兩個以上不飽和雙鍵的脂肪酸。其中,兩個和三個雙鍵的脂肪酸有十八碳的亞油酸和亞麻酸,多分布于植物油脂中;四個以上的雙鍵多不飽和脂肪酸多存在于海洋動物的脂肪中。正由于它們的長鏈和多個有間隔定位的順式雙鍵,才賦予它們特殊的結構功能和生理功能。在愈多,不飽和程度愈高,營養(yǎng)價值也愈高。
【1】
2、分析檢測方法
2.1原理
GC主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現(xiàn)混合物的分離,其過程如圖氣相分析流程圖所示。
待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體(即載氣,也叫流動相)帶入色譜柱,柱內(nèi)含有液體或固體固定相,由于樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同,每種組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由于載氣是流動的,這種平衡實際上很難建立起來。也正是由于載氣的流動,使樣品組分在運動中進行反復多次的分配或吸附/解吸附,結果是在載氣中濃度大的組分先流出
色譜柱,而在固定相中分配濃度大的組分后流出。當組分流出色譜柱后,立即進入檢測器。檢測器能夠將樣品組分轉變?yōu)殡娦盘枺娦盘柕拇笮∨c被測組分的量或濃度成正比。當將這些信號放大并記錄下來時,就是氣相色譜圖了。
2.2材料應的濃度為方法的檢出限。
3.2準確度實驗
用回收率試驗考察本方法的準確度。取3份己經(jīng)衍生化處理后的不同濃度的樣品,進行氣相色譜分析,通過標準曲線得到-,個樣品中DHA或AA甲醋的含量,按照測定加標回收率的原則,分別定量的加入不同量的DHA或AA甲酷標準品,
通過氣相色譜法測定加入后的樣品中DHA甲酷和AA甲酷的含量與樣品中原含量的差值,這一差值與加入量的比值即為DHA甲醋、AA甲酷的回收率。通過計算標準的回收率來評價該方法的準確度。計算回收率的公式如下:
回收率=(M-P)/A*100%
其中M為加入標準品后測定值
P為原樣品液中組分含量
A為加標量
3.3精密度實驗
用重復性試驗考察本方法的精密度。同一濃度標準品用本方法重復測5次,以測得DHA甲酷濃度的相對標準偏差來表示精密度。
4、影響測試結果因素
采用氣相色譜法,測定了所有參與近紅外光譜建模的樣品的化學值,結果表明所選樣品多不飽和脂肪酸含量差異較明顯,數(shù)據(jù)離散度及波動性較大,具有較好的代表性。定量中每一步驟均可能引入誤差,并帶入結果中,應降低每一步誤差以提高準確度。[2]
4.1樣品組分的代表性與可靠性[2-4]
樣品必須具有代表性,否則分析準確與否就失去了意義。在樣品采集、貯存、預處理、取樣、進樣、進樣口、柱入口、柱中直至進入檢測器的整個過程中,待測組分必須不失真,且進入檢測器的組分的量應控制在檢測器對該組分的線性范圍內(nèi)。然后才是檢測和數(shù)據(jù)處理問題。有的學者認為,定量重復性不好的主要原因之一是進樣部位(氣化室)設計不合理所致,認為即使樣品各組分全部進到氣化室中,但并非每個組分均是100%流出來,即組分間不是按原先的比例先后從色譜柱中流出。為此建議在氣化室中加一細孔玻璃襯管,以減少死空間并避免反沖。還有的建議每兩次相鄰進樣間隔時間不宜太短,以使色譜柱和色譜系統(tǒng)有一個吹掃過程。
4.2色譜柱[2,5,6,7]
樣品通過色譜柱,待分析組分應獲得良好的分離,各組分應按原比例不失真地依次進入檢測系統(tǒng)。為此對色譜柱應有如下考慮:zui重要的是所選色譜柱須對樣品選擇性好、柱效高,欲測組分盡可能*分離,否則無論用何種方法來測量峰面積,總會帶來相當大的誤差。各組分峰間無明顯互相干擾,是對定量而言的一種廣義的樣品不失真,這是準確定量的重要保證。對痕量組分分析,應使其在主峰以前流出。色譜柱要十分穩(wěn)定,氣密性好。柱管壁與載體應無明顯吸附性。樣品在柱中不應分解。柱操作條件,如柱溫等要選擇得當。盡可能采用柱上進祥方式。進樣量要小,避免柱超負荷。筆者觀察到,隨著柱使用時間的加長,定量校正因子也會緩慢變化。
5、結論 今后氣相色譜法還將有很大的發(fā)展,耐高溫的極性開管柱和選擇性好、靈敏度高的檢測器的研制,色譜定性和定量分析規(guī)律的研究,微處理機進一步的應用,生物學、醫(yī)學、環(huán)境保護等方面新的分析方法都是很活躍的研究課題。智能氣相色譜法的研究也是今后發(fā)展的方向。
BURKERT電磁閥調(diào)節(jié)方式方法



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