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當前位置:> 供求商機> M320684-人體模型-先天性心臟畸形模型 型號:M320684

M320684-人體模型-先天性心臟畸形模型 型號:M320684
  • M320684-人體模型-先天性心臟畸形模型 型號:M320684

貨物所在地:北京北京市

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更新時間:2024-10-28 21:00:07

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產品介紹:
放大 法樂氏四聯(lián)癥(每套5只)

模型I:卵園孔未閉,可見房間隔上在卵園孔部位有一大孔,位于靜脈竇開口上方。發(fā)生的原因是*房間隔被吸收面積過大,不能*遮蓋卵園孔所致。

模型II:房間隔缺損,在靜脈竇開口于右心房之下方,可見房間隔有一孔。發(fā)生原因是*房間隔未能與心內模型墊相融合,使*房間孔不閉合所致。

模型III:室間隔缺損,可見在室間隔膜部有一孔,使左右心室借此相通。其發(fā)生原因是在正常情況下,室間孔系被由肌室間隔上方結締組織的增生及動脈球嵴的伸延所閉合,其中如有發(fā)育不良,即可使室間孔殘存,造成室間孔殘存,造成室間隔缺損。

模型IV:法樂氏四聯(lián)癥:可見心臟上有以下四處畸形:1、主動脈粗大及肺動脈細?。?、室間隔缺損;3、粗大的主動脈右移騎跨在室間隔缺損處;4、右心室壁肥厚。其發(fā)生原因系兩個動脈球嵴偏位,融合后,造成了主動脈粗而肺動脈細。

由于球嵴偏位,所以不能與其下方的室間隔融合,故造成室間隔缺損。

由于主動脈粗,所以必然向右擠延,致造成騎跨于肌性室間隔上方。由于肺動脈狹窄,右室排血阻力增大,所以右心室肥大。

模型v:動脈導管未閉??梢娤喈斢趧用}韌帶處,仍有一管,



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