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Lipofectamine 3000轉(zhuǎn)染試劑|
現(xiàn)在向您隆重介紹一種可處理zui難轉(zhuǎn)染細(xì)胞的通用型試劑。可憑借一種具有以下特性的試劑盒,解放那些您真正關(guān)心的生物相關(guān)細(xì)胞類型:
在難轉(zhuǎn)染細(xì)胞類型中具有廣泛的優(yōu)良性能
Lipofectamine® 3000試劑充分利用了我們*的脂質(zhì)體納米顆粒技術(shù),實(shí)現(xiàn)了超高轉(zhuǎn)染性能和可重復(fù)的試驗(yàn)結(jié)果。其可在zui廣泛的難轉(zhuǎn)染和通用細(xì)胞類型(圖1)中獲得非凡的轉(zhuǎn)染效率,同時(shí)提升細(xì)胞存活率。
圖1. Lipofectamine® 3000試劑勝過(guò)了Lipofectamine® 2000和FuGENE® HD試劑。每一種試劑均用于以96孔形式轉(zhuǎn)染EK 293、HeLa、LNCaP、HepG2和A549細(xì)胞系,并在轉(zhuǎn)染后48小時(shí)分析GFP表達(dá)情況。在所有五種細(xì)胞系中,Lipofectamine® 3000都表現(xiàn)出了高于Lipofectamine® 2000和FuGENE® HD的GFP轉(zhuǎn)染效率。
圖2. 蛋白印跡分析顯示了HepG2細(xì)胞系中GST-STAT蛋白的表達(dá)。使用Lipofectamine® 2000試劑、Lipofectamine® 3000試劑、FuGENE® HD試劑(競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品1)和X-tremeGENE® HP試劑(競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品2)將GST-STAT質(zhì)粒,在24孔板內(nèi)轉(zhuǎn)染入細(xì)胞。在轉(zhuǎn)染后48小時(shí),收集細(xì)胞并進(jìn)行蛋白印跡分析。β-肌動(dòng)蛋白轉(zhuǎn)膜圖代表四種樣品上樣量相等。 |
更高細(xì)胞活性,更低細(xì)胞毒性
在開(kāi)發(fā)Lipofectamine® 3000時(shí),我們對(duì)轉(zhuǎn)染過(guò)程的四個(gè)步驟進(jìn)行了優(yōu)化,同時(shí)結(jié)合了我們*的脂質(zhì)體納米顆粒技術(shù)。其所具有的超高轉(zhuǎn)染效率使得我們可以減少試劑劑量,降低處理細(xì)胞時(shí)的潛在毒性風(fēng)險(xiǎn)。
圖3. 采用劑量的每種試劑,通過(guò)綠色熒光蛋白(GFP)表達(dá)載體,以96孔形式轉(zhuǎn)染HeLa細(xì)胞。在轉(zhuǎn)染后48小時(shí),采用流式細(xì)胞儀進(jìn)行分析,以測(cè)定百分比形式的轉(zhuǎn)染效率以及GFP表達(dá)強(qiáng)度。相對(duì)于Lipofectamine® 2000試劑和Lipofectamine® LTX試劑,Lipofectamine® 3000試劑表現(xiàn)出了更高的轉(zhuǎn)染效率和蛋白表達(dá)水平。 |
表1. 在一系列細(xì)胞系的測(cè)試中,Lipofectamine® 3000試劑獲得了超過(guò)Lipofectamine® 2000試劑的轉(zhuǎn)染效率。
細(xì)胞類型 | Lipofectamine® 3000試劑轉(zhuǎn)染效率 | Lipofectamine® 3000相對(duì)于 Lipofectamine® 2000試劑蛋白表達(dá)水平提高倍數(shù) |
---|---|---|
3T3 | 4 | |
4T1 | 2 | |
A431 | 2 | |
A549 | 3 | |
ACHN | 2 | |
bEnd.3 | 9 | |
BJ | 3 | |
BT-549 | 4 | |
C2C12 | 3 | |
C6 | 5 | |
Caco-2 | 2 | |
Caki-1 | 4 | |
CHO-K1 | 1 | |
CHO-S | 1 | |
COLO 205 | 4 | |
COS-7 | 4 |
轉(zhuǎn)染效率 (%): <30% 30-50% 51-79% >80%
增強(qiáng)您的癌癥研究工作
使用生物相關(guān)性的細(xì)胞系,可為您的研究課題提供相關(guān)性的答案。Lipofectamine® 3000試劑適用于zui廣泛的細(xì)胞譜系且兼具較高的轉(zhuǎn)染效率,使您可以非常靈活地在研究中應(yīng)用自己選擇的細(xì)胞。在一系列提取自不同組織的癌癥細(xì)胞中,Lipofectamine® 3000表現(xiàn)出了明顯高于Lipofectamine® 2000試劑等*轉(zhuǎn)染試劑的轉(zhuǎn)染性能。采用Lipofectamine® 2000試劑時(shí),僅有25%的選定癌癥細(xì)胞系屬于易轉(zhuǎn)染(轉(zhuǎn)染效率超過(guò)50%)的細(xì)胞系,而采用Lipofectamine® 3000試劑時(shí),則有60%的細(xì)胞系屬于易轉(zhuǎn)染細(xì)胞系。
表2. 在癌癥細(xì)胞系中,Lipofectamine® 3000試劑獲得了超過(guò)Lipofectamine® 2000試劑的轉(zhuǎn)染效率。
癌癥細(xì)胞系 | Lipofectamine® 3000試劑轉(zhuǎn)染效率 | Lipofectamine® 3000相對(duì)于 Lipofectamine® 2000試劑蛋白表達(dá)水平提高倍數(shù) |
---|---|---|
Hs 578.T | 3 | |
SW480 | 2 | |
SK-MEL-28 | 2 | |
4T1 | 2 | |
RD | 4 | |
Saos-2 | 4 | |
PANC-1 | 3 | |
NCI-H23 | 2 | |
BT-549 | 4 | |
L6 | 8 | |
SK-OV-3 | 3 | |
DU 145 | 2 | |
HCC1937 | 5 | |
SW620 | 5 | |
MDA-MB-468 | 9 | |
NCI-H460 | 17 | |
Caki-1 | 4 |
轉(zhuǎn)染效率 (%): <30% 30–50% 51–79% >80%
圖4. 用Lipofectamine® 2000試劑和Lipofectamine® 3000試劑將GFP表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染進(jìn)17種細(xì)胞系中,采用24孔形式(以0.5 ?g質(zhì)粒/孔的規(guī)格)和各試劑*的試驗(yàn)方案。在轉(zhuǎn)染后48小時(shí),分析GFP表達(dá)。每種條件均進(jìn)行三次重復(fù)測(cè)試,圖中的數(shù)據(jù)點(diǎn)為平均轉(zhuǎn)染效率 + 標(biāo)準(zhǔn)偏差。 |
改善基因組編輯結(jié)果
開(kāi)發(fā)Lipofectamine® 3000試劑,旨在突破輸送技術(shù)的界限,促進(jìn)生物相關(guān)系統(tǒng)內(nèi)的新技術(shù)發(fā)展,例如基因組編輯。通過(guò)這一新試劑,GeneArt® TAL和CRISPR可以靶向HepG2和U2OS細(xì)胞內(nèi)的AAVS1位點(diǎn),同時(shí)表現(xiàn)出更佳的轉(zhuǎn)染效率、平均熒光強(qiáng)度和基因組切割效果。這些改進(jìn)之處有助于zui大限度減少繁重的下游工作,更便于進(jìn)行干細(xì)胞處理,增強(qiáng)轉(zhuǎn)基因在細(xì)胞基因組中的位點(diǎn)特異性插入。
下載應(yīng)用說(shuō)明 >
圖5. GeneArt® TAL和CRISPR的切割效率。TAL和CRISPR靶向(A) U2OS和(B) HepG2細(xì)胞系中的AAVS1位點(diǎn)。采用GeneArt®基因組切割檢測(cè)試劑盒分析切割效率。
圖6. 使用CRISPR載體時(shí)的轉(zhuǎn)染效率和蛋白表達(dá)。該載體含有OFP報(bào)告基因,并采用Lipofectamine® 2000或Lipofectamine® 3000轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染到(A) U2OS和(B) HepG2細(xì)胞系中。柱狀圖所示為報(bào)告基因的表達(dá)。圖片所示為相應(yīng)細(xì)胞表達(dá)OFP的熒光圖。
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