技術(shù)文章
血清樣本和血漿樣本的區(qū)別你知道嗎?
閱讀:890 發(fā)布時(shí)間:2023-6-26一、血清和血漿有以下三點(diǎn)區(qū)別:
1.血清中沒有纖維蛋白原
2.血清中無參與凝血中的血漿蛋白
3.血漿無一些凝血進(jìn)程中血小板開釋的物質(zhì)
二、在藥代研究中兩者各有優(yōu)缺點(diǎn):
1.血漿中含有抗凝物質(zhì)(肝素或EDTA),可能會(huì)攪擾化合物的檢測(cè)(結(jié)合等),血清則無。
2.血漿中蛋白稍多,可能會(huì)在SPE中發(fā)生比方堵柱子等狀況,攪擾樣本制備進(jìn)程(這一點(diǎn)其實(shí)不同不明顯)。
3.血漿制備快速,直接低溫或常溫離心后即可別離,血清制備耗時(shí)較長(zhǎng)。這一點(diǎn)對(duì)藥代試驗(yàn)影響較大,因?yàn)榻o藥后4小時(shí)內(nèi)一般取血點(diǎn)都較為密布。
4.血清的凝血進(jìn)程可能會(huì)因?yàn)榕c藥發(fā)生吸附作用,然后減少血清的含量,并且有可能造成不平行。
三、血清血漿的收集方法:
1.血清:
室溫血液自然凝固 10-20 分鐘后,離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。細(xì)心收集上清。保存進(jìn)程中如有沉積構(gòu)成,應(yīng)再次離心。
2.血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求挑選 EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合 10-20 分鐘后,離心 20 分 鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。細(xì)心收集上清。保存進(jìn)程中如有沉積構(gòu)成,應(yīng)再次離心。
所以,我們?cè)谂卸繕?biāo)檢測(cè)可以挑選適用血清或者血漿,比方,檢測(cè)凝血功能一般挑選血漿,免疫類目標(biāo)適用于血清。關(guān)于其他類型目標(biāo)包括細(xì)胞因子的改變,都可以挑選。血清和血漿都有各自的長(zhǎng)處和缺點(diǎn)。
上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司擁有自己的實(shí)驗(yàn)室,備有專業(yè)的技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),長(zhǎng)期致力于各種生物試劑,細(xì)胞,血清,ELISA試劑盒的研發(fā)與銷售,實(shí)驗(yàn)提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),并提供專業(yè)的技術(shù)服務(wù),如果您有實(shí)驗(yàn)上的問題歡迎前來咨詢,為您提供專業(yè)的一對(duì)一技術(shù)指導(dǎo)。