本公司長(zhǎng)期供應(yīng)“橋連整合因子蛋白抗體"進(jìn)口原裝抗體、進(jìn)口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標(biāo)抗體、雙標(biāo)抗體、多標(biāo)抗體、一抗、二抗；免疫組化抗體、免疫熒光抗體、流式細(xì)胞抗體、免疫細(xì)胞化學(xué)抗體。

產(chǎn)品名稱：橋連整合因子蛋白抗體

英文名稱：Anti-BIN1

產(chǎn)品編號(hào)：A-01223

產(chǎn)品規(guī)格:  0.1ml/0.2ml

： 86-，

“橋連整合因子蛋白抗體”相關(guān)產(chǎn)品：

A-01223 Anti-BIN1（Bridging integrator protein-1）   0.1ml/0.2ml
A-01224 Anti-Bim（Bcl-2 interacting mediator of cell death） 細(xì)胞死亡調(diào)解子抗體   0.1ml/0.2ml
A-01225 Anti-BIRC5/Survivin variant 細(xì)胞凋亡抑制因子5抗體   0.1ml/0.2ml
A-01226 Anti-BK channel （stretch-activated Kca channel） BK通道蛋白抗體   0.1ml/0.2ml
A-01227 Anti-BKCa channels（calcium-activated potassium channel） 鈣激活鉀通道蛋白抗體   0.1ml/0.2ml
抗體的多樣性：
  任何一個(gè)正常人血清中的抗體都是含有成千上萬(wàn)的、多種多樣的、具有各種*型抗原性的免疫球蛋白分子混合物。κ鏈和 λ鏈可以和各類、各亞類配合。重鏈、輕鏈本身又有各種異型，每一克隆產(chǎn)生的Ig又具有自身的*型。
  抗體的多樣性受 B細(xì)胞系統(tǒng)的遺傳基因控制。肽鏈?zhǔn)怯蓛蓚€(gè)不同基因分別編碼可變區(qū)或恒定區(qū)，恒定區(qū)的基因（C基因）是有限的,它雖然可以決定Ig分子的類別和亞類，為造成Ig分子多樣性的原因之一，但是，造成免疫球蛋白分子多樣性的主要原因卻在于可變區(qū)的異質(zhì)性，可變區(qū)是由V基因編碼的，而V基因的數(shù)目仍不清楚。
  對(duì)抗體多樣性的遺傳控制曾提出3種學(xué)說(shuō):①種系學(xué)說(shuō) ：抗體形成細(xì)胞具有編碼Ig分子的全部基因（即有限數(shù)量的C基因和未知數(shù)量的V基因，它是通過(guò)長(zhǎng)期進(jìn)化形成并通過(guò)生殖細(xì)胞從親代傳給子代。又稱胚系學(xué)說(shuō)；②體細(xì)胞突變學(xué)說(shuō)：在生殖細(xì)胞內(nèi)只繼承了數(shù)量有限的V基因，Ig分子多樣性的形成,是由于體細(xì)胞在發(fā)育過(guò)程中發(fā)生突變或基因重組，從而產(chǎn)生許多不同的 V基因。體細(xì)胞突變可能對(duì)Ig分子的多樣性發(fā)生重要作用;③V區(qū)基因相互作用學(xué)說(shuō)：Ig分子可變區(qū)是由V基因片段、J基因片段和D基因片段組成，V、D、J基因相互連接對(duì)Ig分子多樣性的產(chǎn)生，是極為重要的。Ig的多樣性不可能簡(jiǎn)單地歸因于上述的某一學(xué)說(shuō)，它可能與上述多種機(jī)制有關(guān)，也可能還與基因片段連接點(diǎn)上的連接多樣性以及VL和VH鏈的不同配對(duì)有關(guān)。