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醫(yī)療機構(gòu)臨時采集血液今起須經(jīng)艾滋等檢測
點擊次數(shù)：2098 發(fā)布時間：2012-8-1
醫(yī)療機構(gòu)臨時采集血液今起須經(jīng)艾滋等檢測
2012年08月01日11:30
盲人有望參加普通高考、鐵路法院將可根據(jù)管轄受理非鐵路案件、不辦理危險化學(xué)品登記zui高罰10萬、醫(yī)療機構(gòu)臨時采集血液須經(jīng)艾滋等檢測……一批新法規(guī)和部門規(guī)章今日起開始正式施行。
醫(yī)療機構(gòu)臨時采集血液須經(jīng)艾滋等檢測
衛(wèi)生部制定的《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法》自今日起施行?！掇k法》指出，為保證應(yīng)急用血，醫(yī)療機構(gòu)可以臨時采集血液，但必須具備開展交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、艾滋病病毒抗體和梅毒螺旋體抗體的檢測能力。
《辦法》強調(diào)，在輸血治療前，醫(yī)師應(yīng)當向患者或者其近親屬說明輸血目的、方式和風(fēng)險，并簽署臨床輸血治療知情同意書；因搶救生命垂危的患者需要緊急輸血，且不能取得患者或者其近親屬意見的，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)負責人或者授權(quán)的負責人批準后，可以立即實施輸血治療。
《辦法》指出，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當制訂應(yīng)急用血工作預(yù)案。為保證應(yīng)急用血，醫(yī)療機構(gòu)可以臨時采集血液，但必須同時符合以下條件：（一）危及患者生命，急需輸血；（二）所在地血站無法及時提供血液，且無法及時從其他醫(yī)療機構(gòu)調(diào)劑血液，而其他醫(yī)療措施不能替代輸血治療；（三）具備開展交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、艾滋病病毒抗體和梅毒螺旋體抗體的檢測能力；（四）遵守采供血相關(guān)操作規(guī)程和技術(shù)標準。
《辦法》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立科室和醫(yī)師臨床用血評價及公示制度。將臨床用血情況納入科室和醫(yī)務(wù)人員工作考核指標體系，禁止將用血量和經(jīng)濟收入作為輸血科或者血庫工作的考核指標。
國務(wù)院出臺新規(guī) 盲人有望參加普通高考
隨著信息技術(shù)的發(fā)展和社會信息化程度的提高，方便地獲取、交流信息對殘疾人等社會成員顯得愈發(fā)重要。旨在創(chuàng)造無障礙環(huán)境、保障殘疾人等社會成員平等參與社會生活的《無障礙環(huán)境建設(shè)條例》自今日起施行。
為了推進無障礙信息交流建設(shè)，條例明確規(guī)定，縣級以上人民政府及其有關(guān)部門發(fā)布重要政府信息和與殘疾人相關(guān)的信息，應(yīng)當創(chuàng)造條件為殘疾人提供語音和文字提示等信息交流服務(wù)。國家舉辦的升學(xué)考試、職業(yè)資格考試和任職考試，有視力殘疾人參加的，應(yīng)當為視力殘疾人提供盲文試卷、電子試卷，或者由工作人員予以協(xié)助。
地方各級人民政府應(yīng)當逐步完善報警、醫(yī)療急救等緊急呼叫系統(tǒng)，方便殘疾人等社會成員報警、呼救；對需要進行無障礙設(shè)施改造的貧困家庭，縣級以上地方人民政府可以給予適當補助；組織選舉的部門應(yīng)當為殘疾人參加選舉提供便利，為視力殘疾人提供盲文選票。
同時，根據(jù)條例要求，設(shè)區(qū)的市級以上人民政府設(shè)立的電視臺在播出電視節(jié)目時配備字幕，每周播放至少一次配播手語的新聞節(jié)目；公共圖書館應(yīng)當開設(shè)視力殘疾人閱覽室；人民政府、政府公益活動，逐步達到無障礙設(shè)計標準。
此外，條例對道路和建筑物的無障礙設(shè)施、無障礙社區(qū)服務(wù)等方面內(nèi)容也作了規(guī)定。比如，城鎮(zhèn)新建、改建、擴建的道路和相關(guān)建筑物應(yīng)當符合無障 礙設(shè)施工程建設(shè)標準，無障礙設(shè)施工程應(yīng)當與主體工程同步設(shè)計、同步施工、同步驗收投入使用，新建的無障礙設(shè)施應(yīng)當與周邊的無障礙設(shè)施相銜接。
中國實行危化品登記制度 不登記zui高罰10萬
新修訂的《危險化學(xué)品登記管理辦法》自今日起施行。與2002年發(fā)布的《危險化學(xué)品登記管理辦法》相比，新辦法加重對違規(guī)行為的處罰力度。辦法規(guī)定，國家實行危險化學(xué)品登記制度。危險化學(xué)品登記實行企業(yè)申請、兩級審核、統(tǒng)一發(fā)證、分級管理的原則。
辦法將危險化學(xué)品登記的具體內(nèi)容調(diào)整為分類和標簽信息、物理化學(xué)性質(zhì)、主要用途、危險特性、儲存使用運輸?shù)陌踩蟆?yīng)急處置措施等六個方面，并根據(jù)加強危險化學(xué)品安全管理需要，對各項內(nèi)容進行了適當細化。
根據(jù)近年來的登記工作實踐，辦法對危險化學(xué)品登記程序進行了完善和補充。一是對登記程序進行了調(diào)整，部分內(nèi)容進行細化。二是調(diào)整了申請危險化學(xué)品登記需要提交的材料種類，增加了進口企業(yè)需要提交材料的規(guī)定，刪除了提交危險性鑒別報告要求。三是增加了登記變更的具體要求和程序。四是明確了危險化學(xué)品登記證復(fù)核換證程序。
辦法指出，登記機構(gòu)的登記人員違規(guī)操作、弄虛作假、濫發(fā)證書，在規(guī)定限期內(nèi)無故不予登記且無明確答復(fù)，或者泄露登記企業(yè)商業(yè)秘密的，責令改正，并追究有關(guān)責任人員的責任。
辦法明確，登記企業(yè)不辦理危險化學(xué)品登記，登記品種發(fā)生變化或者發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)、進口的危險化學(xué)品有新的危險特性不辦理危險化學(xué)品登記內(nèi)容變更手續(xù)的，責令改正，可以處5萬元以下的罰款；拒不改正的，處5萬元以上10萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)停業(yè)整頓。
抗菌藥物臨床應(yīng)用分級管理 防不合理用藥
衛(wèi)生部出臺的《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》（以下簡稱《辦法》）今日起施行?！掇k法》明確提出，將建立抗菌藥物臨床應(yīng)用分級管理制度，加大對不合理用藥現(xiàn)象的干預(yù)力度，建立細菌耐藥預(yù)警機制。
根據(jù)安全性、療效、細菌耐藥性、價格等因素，將抗菌藥物分為三級：非限制使用級、限制使用級與特殊使用級。
根據(jù)辦法有關(guān)規(guī)定，醫(yī)生開處方使用抗生素時，必須根據(jù)患者的癥狀、體征及血、尿常規(guī)等實驗室檢查結(jié)果，初步診斷為細菌性感染者才能應(yīng)用抗菌藥物。而缺乏細菌及病原微生物感染的證據(jù)，以及病毒性感染者，都不能應(yīng)用抗菌藥物。
辦法實施后，根據(jù)相關(guān)規(guī)定，金霉素、氯霉素等10余種含有抗生素的眼藥水也從8月1日起要憑醫(yī)生處方才能購買。同時，對于未按照規(guī)定開具抗菌藥物處方的醫(yī)生，將被限制、取消處方權(quán)，甚至被暫停執(zhí)業(yè)活動。
據(jù)了解，抗菌藥物是臨床應(yīng)用范圍廣、品種繁多的一大類藥品。自從抗菌藥物應(yīng)用于臨床以來，治愈并挽救了無數(shù)患者的生命。但抗菌藥物不合理使用導(dǎo)致的細菌耐藥不僅對用藥個體、也對整個社會群體造成不良影響。
衛(wèi)生部表示，《辦法》是對10余年來抗菌藥物臨床應(yīng)用管理實踐經(jīng)驗的提煉和固化，其發(fā)布標志著中國抗菌藥物臨床應(yīng)用管理邁入法制化、制度化軌道，為逐步建立抗菌藥物臨床應(yīng)用管理長效機制奠定了基礎(chǔ)。
（人民網(wǎng)）