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藥物PLGA顆粒封裝系統(tǒng)
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  • 藥物PLGA顆粒封裝系統(tǒng)

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貨物所在地: 北京北京市
更新時(shí)間: 2024-11-26 09:00:11
期: 2024年11月26日--2025年11月27日
已獲點(diǎn)擊: 132
在線詢(xún)價(jià)收藏產(chǎn)品

(聯(lián)系我們,請(qǐng)說(shuō)明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

研究高效和有效的藥物遞送系統(tǒng)對(duì)于藥物開(kāi)發(fā)和個(gè)性化治療方法的未來(lái)是非常重要的。能夠?qū)⑺幬锓庋b并控制釋放是有很多好處的,例如劑量降低,減少副作用,改善治療效果。
Dolomite公司的產(chǎn)品使用連續(xù)流動(dòng)、微流控方法,提供幾乎100%的精確控制,可重復(fù)的藥物在單分散PLGA顆粒內(nèi)的封裝。

詳細(xì)介紹

技術(shù)參數(shù):

 

 

    單分散均勻顆粒

    為了使藥物包封有效,重要的是顆粒的大小、形狀和結(jié)構(gòu)是精確的和可重復(fù)的。然而,傳統(tǒng)的方法往往導(dǎo)致不均勻的API分布和顆粒多分散性。

    ·平均粒徑小和粒徑分布窄

    ·單分散性(CV5%)

    ·形狀均勻

    粒徑可選尺寸范圍寬并且粒徑分布窄

    在更大范圍的范圍內(nèi)創(chuàng)建更小的粒子。使用傳統(tǒng)的批處理方法導(dǎo)致API分布不均勻和顆粒多分散性。這就需要挑選尺寸合格的顆粒,導(dǎo)致顆粒產(chǎn)量低,API浪費(fèi)和損失顯著。

傳統(tǒng)方法和Dolomite微流控方法對(duì)比 傳統(tǒng)的批處理方法 微流控方法
包裹效率 ~30% ~*
粒度分布 20% 5%
損失 ~50% 無(wú)
重現(xiàn)性
API混合 不均勻 均勻
粒徑控制 精確


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