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 細(xì)節(jié)決定成敗，這對于實驗室科研工作者來說也是如此。在ELISA試劑盒實驗中的各項操作細(xì)節(jié)有很多，如盡量少用排槍、勤換槍頭，加樣時由低濃度向高濃度加，因為這樣可以減少跳孔的幾率。而整個實驗的zui后關(guān)鍵就是結(jié)果的處理方法了，那么在在今天的技術(shù)文章中
ELISA試劑盒檢測結(jié)果分析方法
①：ELISA實驗中樣品都要做復(fù)孔或三孔，然后計算每個濃度標(biāo)準(zhǔn)品的平均OD值，復(fù)孔的變異系數(shù)應(yīng)該小于20%。
②：平均OD值減去空白孔的OD值。
③：制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。
以減去本底后的OD值為X軸，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為Y軸，利用作圖軟件得出一個合適的計算方法。建議使用合適的軟件來作圖，比如CurveExpert 1.4。這款軟件能夠給出很多種方法(比如直線、半對數(shù)、對數(shù)、四參數(shù)方程等)并從中選擇一條zui合適的方程。要想檢驗?zāi)硹l曲線是否與表中數(shù)據(jù)吻合，可以將標(biāo)準(zhǔn)品的濃度作為未知數(shù)，將對應(yīng)的OD值帶入該方程，計算出標(biāo)準(zhǔn)品的濃度，得到的結(jié)果應(yīng)該與實際濃度很接近(+/-10%)。選擇擬合度zui高的那條曲線。  
 如果出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性不好，或平行性不好(雙孔對照孔的OD值差別很大)，或出現(xiàn)跳孔的現(xiàn)象，可能引起的原因有酶標(biāo)板孔間相互污染、洗板后未能盡快進(jìn)行下一步操作、添加樣品或其它試劑時操作的方法不對、孵育位置避光性不佳或蓋板膜沒有密封好使得水分蒸發(fā)、酶標(biāo)板孔問加入的試劑量不同，相對應(yīng)的解決辦法是加樣時請小心勿將液體濺人另一孔中，人工洗板時也請小心，勿將洗滌液濺人另一微孔中、在洗板后及時進(jìn)行下一步操作、添加試劑時請懸空滴入，切記勿將槍頭接觸到板孔內(nèi)，吸取不同試劑瓶中的液體時就要更換一次槍頭、確認(rèn)孵育環(huán)境不透光，蓋板膜將酶標(biāo)板密封好、使用已校正過的微量加樣器，如將*次加入液體時槍頭上留有一滴的液體滴下，那么將以后槍頭上留有的液體也滴下，以保證加入液體體積的一致性。

FUT7 巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶7抗體
FUZ/FUZZY 眼睛和頭發(fā)顏色相關(guān)蛋白FUZ抗體
FVT1 濾泡型轉(zhuǎn)運蛋白1/II型慢性淋巴性白血病抗體
Phospho-FGFR1(Tyr653 + Tyr654) 磷酸化堿性成纖維細(xì)胞生長因子受體1抗體
FAM65B FAM65B蛋白抗體
FAM20C 胞外分泌型絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶FAM20C抗體
Factor VIII B chain 凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相關(guān)抗原抗體
FGFR substrate 3 纖維母細(xì)胞生長因子受體底物3抗體
ELISA試劑盒