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人ELISA試劑盒操作的通用的規(guī)矩
1.在運用微量加樣器時，羅致不一樣瓶子中液體后要更換槍頭，即使羅致標準品溶液。
2.羅致液體時速度不易太快，避免產(chǎn)生氣泡，羅致的量不可準確。
3.要保證微量加樣器的準確性，可以運用蒸餾水和電子天平進行判定(由于蒸餾水不含雜質(zhì)，溫度環(huán)境為20％支配時，lmL的水可以看作是lg、200L的水可以看作是0．2g)每一把微量加樣器都應(yīng)當(dāng)將其zui高量程和zui低量程進行判定。
4.將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孑L壁接觸，液滴會天然流下去。吸入液體時的的方法是吸兩檔打一檔，避免由于槍頭的毛細效果使得有些液體不能流出而構(gòu)成的過失。
5.孵育時要使蓋板膜封好酶標板，避免水分蒸騰，以防曲線不成線性。
6.實驗前30min將試劑盒中的全部試劑從冰箱取出，使試劑盒中的全部試劑與獲取好的樣品溶液的溫度相同，酶標板只需取出所需量。
7.羅致液體時要選用量程和需要量靠近的微量加樣器吸，減少過失。
8.液體悉數(shù)參加酶標孔后，將酶標板放在桌子上平行悄然搖晃30s，使液體充分混合均勻，也使其得到充分的反響。
9.孵育的時刻應(yīng)當(dāng)嚴峻按照試劑盒說明書上的時刻為準。
10.要盡量做雙孔實驗，這么才既能保證數(shù)據(jù)的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。
11.由于底物顯色劑對光及其靈敏，因而要避光保存。
12.手工洗板時每次參加洗滌液后。應(yīng)靜置15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，避免交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13.查看吸光度前應(yīng)將酶標儀翻開，將其預(yù)熱30min以上。
14.底物為TMB，避免與皮膚相接觸。停止液為2tool的濃硫酸具有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸皮膚。
15.對樣本的效果有疑問時需要運用其他查看方法進行驗證。
16.沒有去離子水或雙蒸水時，可以運用娃哈哈純凈水制作溶液，切勿運用自來水。
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