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小鼠ELISA試劑盒實驗需要注意哪些問題
閱讀:460 發(fā)布時間:2018-4-28小鼠ELISA試劑盒實驗需要注意哪些問題
1.樣品稀釋
一般產(chǎn)品的樣品稀釋倍數(shù)均通過大量試驗確定,以保證試驗的靈敏度和特異性.酶聯(lián)免疫反應(yīng)是一種敏感性很高的反應(yīng),如果血清不稀釋,不可避免會產(chǎn)生很強的非特異性反應(yīng),出現(xiàn)假陽性.
2.試劑盒平衡
Elisa中所有試劑和板條均應(yīng)在試驗前平衡至室溫(約25℃),一般需在室溫放置20~30分鐘以上.平衡時間太短會造成試劑混勻不夠,樣品孵育時間相對縮短,ELISA反應(yīng)不夠充分.冬季室溫低,可將試劑盒置37℃溫箱20分鐘.
3.樣品和試劑的混勻
在稀釋前、后的樣品必須充分混勻,所有試劑在加樣前也須搖勻,以保證試驗的均一性.
4.加樣
加樣是一項很重要的步驟.加樣不可太快,要避免加在孔壁上部,不可濺出和產(chǎn)生氣泡.加樣太快,無法保證微量加樣的準確性和均一性.加在孔壁上部的非包被區(qū),易導致非特異吸附.
5.溫育
溫育是ELISA測定中影響測定成敗zui為關(guān)鍵的一個因素.ELISA作為一種固相免疫測定,抗原抗體的結(jié)合反應(yīng)在固相上進行,要使液相中的抗原或抗體與固相上的特異抗體或抗原*結(jié)合,必須在一定的溫度條件下反應(yīng)一定的時間.
6.洗板
固相免疫測定技術(shù)是一種非均相免疫測定技術(shù),需以洗滌操作將特異結(jié)合于固相的抗原或抗體與反應(yīng)溫育過程中吸附的非特異成份分離開來,以保證ELISA測定的特異性.洗液盡量不要溢出孔外;加洗液后要靜置1分鐘,甩去板孔中洗液后,一定要大力拍干;及時更換吸水紙,尤其是拍過酶標記物的吸水紙一定要棄去,否則可能影響試驗結(jié)果.
7.顯色
顯色一定要控制時間,根據(jù)試劑盒說明操作即可.一般來說,顯色時間過短,結(jié)果偏低;顯色時間過長,空白增高或者非特異性顯色增加.
8.比色
比色要注意波長的選擇.以TMB為底物和以O(shè)PD為底物的試劑盒均有使用,而前者比色波長為450nm,后者為492nm,濾光片需根據(jù)要求隨時更換.因此,容易出現(xiàn)濾光片錯用的問題.
小鼠ELISA試劑盒游離雌三醇(FE3)ELISA試劑盒 ,英文名: FE3 ELISA Kit
游離β絨毛膜促性腺激素(f-βhCG)ELISA試劑盒 ,英文名: f-βhCG ELISA Kit
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音猬因子N端(Shh-N)ELISA試劑盒 ,英文名: Shh-N ELISA Kit
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異質(zhì)性胞核核糖核蛋白M(hnRNP M)ELISA試劑盒 ,英文名: hnRNP M ELISA Kit
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異質(zhì)型核糖核蛋白復合物/抗RA33抗體(hnRNP/RA33)ELISA試劑盒 ,英文名: hnRNP/RA33 ELISA Kit小鼠ELISA試劑盒