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人ELISA試劑盒操作規(guī)程
閱讀：315 發(fā)布時(shí)間：2018-7-11人ELISA試劑盒操作規(guī)程
1、法定標(biāo)準(zhǔn)品及標(biāo)定檢驗(yàn)方法：法定標(biāo)準(zhǔn)品是指USP、EP、CP等標(biāo)準(zhǔn)品的現(xiàn)行批號(hào)，要選擇藥典的檢驗(yàn)方法；不同的標(biāo)準(zhǔn)采用不同的藥典檢驗(yàn)方法。
2、工作標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立：要首先建立工作標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，總的原則是在原法定標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上建立，該標(biāo)準(zhǔn)要嚴(yán)于藥典標(biāo)準(zhǔn)；要將主成份含量提高，有關(guān)物質(zhì)的限度降低，其它項(xiàng)目可不變。
3、工作標(biāo)準(zhǔn)品的來(lái)源和標(biāo)定：
a、工作標(biāo)準(zhǔn)品的來(lái)源：近期的質(zhì)量較好的放行原料藥，外購(gòu)的符合含量要求的化合物。
b、要按照工作標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行標(biāo)定檢驗(yàn)；標(biāo)定時(shí)要全檢，復(fù)標(biāo)時(shí)只測(cè)定含量；標(biāo)定或復(fù)標(biāo)合格后,經(jīng)批準(zhǔn)后，可用作工作標(biāo)準(zhǔn)品；如果選用了近期的質(zhì)量較好的放行原料藥作為工作標(biāo)準(zhǔn)品，標(biāo)定時(shí)可以只測(cè)定含量。
c、有BP、USP或EP等標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)，如果標(biāo)定的是USP工作標(biāo)準(zhǔn)品，那么標(biāo)定時(shí)要使用USP現(xiàn)行批號(hào)的法定標(biāo)準(zhǔn)品，其它類推。
4、工作標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)定過(guò)程：若需要，應(yīng)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行預(yù)處理(如干燥)；選用兩個(gè)熟練的人員進(jìn)行標(biāo)定;各稱取一份法定標(biāo)準(zhǔn)品，三份樣品;系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)應(yīng)合格； 同一化驗(yàn)員含量結(jié)果的RSD應(yīng)不大于0.5%，不同化驗(yàn)員含量結(jié)果平均值的相對(duì)偏差應(yīng)不大于0.3%，平均后作為標(biāo)定結(jié)果。
5、無(wú)BP、USP或EP等標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)，當(dāng)無(wú)標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)，自制工作標(biāo)準(zhǔn)品需按以下方法的進(jìn)行標(biāo)化：同一批號(hào)分別稱取5份樣品，每份樣品進(jìn)樣兩次，含量結(jié)果的RSD應(yīng)不大于1.0%，經(jīng)計(jì)算后的結(jié)果作為此自制標(biāo)準(zhǔn)品的純度值；此方法的每個(gè)平行樣結(jié)果都必須符合己確立的指標(biāo)時(shí)方可使用；此時(shí)，總平均值可用作自制標(biāo)準(zhǔn)品的純度值；但此結(jié)果要考慮到水、殘留溶劑或殘?jiān)暮繉?duì)結(jié)果的影響,要進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。
6、工作標(biāo)準(zhǔn)品的有效期及復(fù)標(biāo)日期：工作標(biāo)準(zhǔn)品的有效期為兩年(從標(biāo)定之日起算，短于原料藥的有效期)；工作標(biāo)準(zhǔn)品含量每半年復(fù)標(biāo)一次，工作標(biāo)準(zhǔn)品的批號(hào)在原料藥的批號(hào)后加-RS，作為工作對(duì)照品的批號(hào)。
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