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   ELISA試劑盒無血清培養(yǎng)基可滿足細(xì)胞生長需要，不僅避免了血清的許多不利因素，還有血清培養(yǎng)*的優(yōu)點：組分穩(wěn)定可大量配制，蛋白含量低，不含有絲原抑制劑可促進(jìn)細(xì)胞增殖，簡化各種提純和鑒定細(xì)胞產(chǎn)物的程序。在含血清的合成培養(yǎng)基中，往往不能較長時間地維持細(xì)胞高密度培養(yǎng)，同時衰老死亡的細(xì)胞可把細(xì)胞內(nèi)的蛋白酶釋放到培養(yǎng)基中，降解蛋白類目的產(chǎn)物，這對蛋白類生物制品的是極為不利的。在無血清培養(yǎng)條件下，細(xì)胞的生長速率和細(xì)胞密度及蛋白的表達(dá)水平都不亞于血清培養(yǎng)，甚至在某些方面超過血清培養(yǎng)，某些細(xì)胞的生長和抗體的產(chǎn)量甚至高于有血清時數(shù)倍。細(xì)胞易受攪拌等機(jī)械因素的影響，無血清培養(yǎng)基粘度小，因此對細(xì)胞影響小。在控制細(xì)胞生長、增殖、分化及基因表達(dá)調(diào)控的調(diào)節(jié)機(jī)制的研究中和細(xì)胞工程等現(xiàn)代生物技術(shù)中，對一致性和確定的條件要求，來自產(chǎn)物純化的生物技術(shù)上的壓力，世界范圍的血清供應(yīng)的逐漸緊張的情況，以及嚴(yán)格的質(zhì)量控制要求，都將迫使普遍采用無血清培養(yǎng)基。                                          

   無血清培養(yǎng)基取代含血清的培養(yǎng)基已成為未來細(xì)胞培養(yǎng)的趨勢。然而無血清培養(yǎng)基也存在著一些劣勢。無血清培養(yǎng)基目前價格偏高，另外，一般無血清培養(yǎng)基通用性不高，不同類型的細(xì)胞株或細(xì)胞系可能需要不同的添加成分。處于發(fā)育的不同分化階段的細(xì)胞需要不同的配方，對生長因子和細(xì)胞因子的選擇尤為重要。細(xì)胞在無血清培養(yǎng)基中易受某些機(jī)械因素和化學(xué)因素的影響，培養(yǎng)基的保存和應(yīng)用不如傳統(tǒng)的合成培養(yǎng)基方便。而且在去除血清的同時，也去除了一些血清蛋白具有的保護(hù)、解毒作用，因此對試劑、水的純度和儀器清潔度的要求更高。

C5orf55     5號染色體開放閱讀框55抗體
CXCR7    細(xì)胞表面趨化因子受體7抗體
COX7A2    細(xì)胞色素c氧化酶7A2抗體
CD36    CD36抗體
CYP11B2    醛固酮合成酶CYP11B2抗體
C7orf16    7號染色體開放閱讀框16抗體
C10orf62    10號染色體開放閱讀框62抗體
CAPRIN2    胃癌多藥耐藥相關(guān)蛋白
Caseine Kinase 1 alpha    酪蛋白激酶casein kinase Iα抗體
phospho-Caseine Kinase 1 alpha    磷酸化酪蛋白激酶casein kinase Iα抗體
phospho-Caseine Kinase 1 alpha     磷酸化酪蛋白激酶casein kinase Iα抗體
Actin Regulatory Protein CAPG    肌動蛋白調(diào)節(jié)蛋白CAPG抗體

ELISA試劑盒