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技術(shù)文章

厭氧菌的培養(yǎng)方法

閱讀:260          發(fā)布時(shí)間:2016-6-17

   ELISA試劑盒厭氧菌在有氧的情況下不能生長。要培養(yǎng)厭氧菌,必須創(chuàng)造一個(gè)無氧的環(huán)境。通常用培養(yǎng)基中加入還原劑,或用物理、化學(xué)方法去除環(huán)境中的游離氧,以降低氧化還原電勢。如皰肉培養(yǎng)基、硫基乙酸鈉培養(yǎng)基,牛心腦浸液培養(yǎng)基等。常用的厭氧培養(yǎng)方法有許多,可根據(jù)實(shí)際情況選用。
1.厭氧缸法接種好標(biāo)本的平板或液體培養(yǎng)基試管,可放入?yún)捬醺變?nèi)培養(yǎng),厭氧缸是普通的干燥缸,用物理化學(xué)的方法使缸內(nèi)造成厭氧環(huán)境,從而將厭氧菌培養(yǎng)出來。
2.厭氧袋(Bio-bag)即在塑料袋內(nèi)造成厭氧環(huán)境來培養(yǎng)厭氧菌。塑料袋透明而不透氣,內(nèi)裝氣體發(fā)生管(有硼氫化鈉的碳酸氫鈉固體以及5%檸檬酸安瓿)、美蘭指示劑管、鈀催化劑管、干燥劑。放入已接種好的平板后,盡量擠出袋內(nèi)空氣,然后密封袋口。先折斷氣體發(fā)生管,后折斷美蘭指示劑管,命名袋內(nèi)在半小時(shí)內(nèi)造成無氣環(huán)境。如不突變表示袋內(nèi)已達(dá)厭氧狀態(tài),可以孵育。
3.厭氧手套箱(Anaerobie glove box)是迄今為止上*的培養(yǎng)厭氧菌*儀器之一。它是一個(gè)密閉的大型金屬箱,箱的前面有一個(gè)有機(jī)玻璃做的透明面板,板上裝有兩個(gè)手套,可通過手套在箱內(nèi)進(jìn)行操作,故名。箱側(cè)有一交換室,具有內(nèi)外二門,內(nèi)門通箱內(nèi)先關(guān)著。欲放物入箱,先打開外門,放入交換室,關(guān)上外門進(jìn)行抽氣和換氣(H2,CO2,N2)達(dá)到厭氧狀態(tài),然后手伸入手套把交換室內(nèi)門打開,將物品移入箱內(nèi),關(guān)上內(nèi)門。箱內(nèi)保持厭氧狀態(tài),也是利用充氣中的氫在鈀的催化下和箱中錢殘余氧化合成水的原理。該箱可調(diào)節(jié)溫度,本身是孵箱或孵箱即附在其內(nèi),還可放入解剖顯微鏡便于觀察厭氧菌菌落,這種厭氧箱適于作厭氧細(xì)菌的大量培養(yǎng)研究,大量培養(yǎng)基可放入作預(yù)還原和厭氧性無菌試驗(yàn)。金屬硬壁型厭氧箱的抽氣、充氣、厭氧環(huán)境和溫度等均系自動調(diào)節(jié)。
4.厭氧盒:原理同厭氧袋,有成品銷售。
5.生物耗氧法:在一密閉的容器內(nèi)放以生物(多是植物),消耗氧氣,同時(shí)產(chǎn)生二氧化碳,供細(xì)菌生長用。我沒見過。
6.焦性末食子酸法:在一潔凈的玻片上鋪上紗布或?yàn)V紙,均勻撒上焦性末食子酸,然后再混入NaHCO3粉末或NaOH溶液,迅速將已接種細(xì)菌的平板倒扣在上面,用融化的白蠟封邊,造成一個(gè)封閉空間。焦性末食子酸與堿反應(yīng)后耗氧。該法用于厭氧不嚴(yán)格的厭氧菌的培養(yǎng),簡單。如有梭狀芽孢桿菌。
7.皰肉培養(yǎng)基:本身就是一個(gè)不需特殊設(shè)備的厭氧培養(yǎng)法。皰肉和肉湯裝入大試管,液面封凡士林,造成無氧環(huán)境。

EP4    前列腺素E受體蛋白4抗體
E1 glycoprotein    風(fēng)疹病毒糖蛋白抗體
EFR3A    EFR3A蛋白抗體
ETHE1    乙基丙二酸腦病蛋白抗體
E2F3    轉(zhuǎn)錄因子E2F-3抗體
E2F5    轉(zhuǎn)錄因子E2F-5抗體
ERCC1    DNA切除修復(fù)蛋白1抗體
E2F6    轉(zhuǎn)錄因子E2F6抗體
EAAT2    膠質(zhì)細(xì)胞谷氨酸運(yùn)載蛋白2抗體
EAAT3    膠質(zhì)細(xì)胞谷氨酸運(yùn)載蛋白3抗體
ECE2    內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶2抗體
ECP    嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白抗體

ELISA試劑盒

 

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