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流式細胞術(shù)的發(fā)展
閱讀：801 發(fā)布時間：2016-6-29ELISA試劑盒流式細胞術(shù)（Flow Cytometry, 簡稱FCM）是對細胞貨細胞器快讀測量的高技術(shù)。依賴測量的參數(shù)，還可以用物理的方法將一個群體中的亞群分選出來，這就是流式細胞分選術(shù)。上述的“流式”，指的是在測量過程中細胞是流動的，不是靜止的，這是與在此前對細胞測量技術(shù)的zui大差異之處。流式細胞書目前在國外的一些有關(guān)實驗室、醫(yī)院已發(fā)展成常規(guī)技術(shù)，在我國經(jīng)過十年的推廣也逐漸普及。經(jīng)過數(shù)十年的努力，流式細胞術(shù)從一個只能計數(shù)，稍后可測粒子大小的一起，發(fā)展到今天可快速測定同一個細胞的多種化學(xué)和物理的特性，這中間凝集這許多人的心血，既有成功也是失敗。
通過這些實驗，人們發(fā)現(xiàn)，在流式細胞計數(shù)細胞要流過的狹窄管道中存在的zui大問題是大細胞貨細胞團阻塞通道，為解決這個困境，人們不禁想起1883年和Reynolds用來研究管子中層流時使用的鞘液原理。Guker等人在1947年就是用這個原理個光電技術(shù)結(jié)合起來對氣溶膠中的粒子進行計數(shù)。隨后。
他讓懸浮的細胞慢慢地注入快速流動的液柱中，這個液柱外面被層流鞘液包圍著，粒子在軸心流動。這樣做有兩個好處：一是消除了大個顆粒阻塞現(xiàn)象；二是它可控制粒子進入液柱的位置，使之在軸心上，這樣就建立了流體動力聚焦的原理。今天，幾乎所有的流式細胞術(shù)的液流原理都擦私用了上述技術(shù)。
1949年，Wallance Coulter申請了一個名叫“流動的懸浮粒子技術(shù)方法”的，在的方法中，他使粒子通過一個小孔。只要粒子與懸浮的介質(zhì)間在電導(dǎo)率上有差異，小孔中粒子的存在與否即能引起可檢測出的電特性變化，此現(xiàn)象通常被稱為Coulter效應(yīng)，他在次基礎(chǔ)上了Coulter計數(shù)。
Kamentsky提出兩個新概念：意識用分光光度學(xué)定量測量細胞組分；另一個是細胞的不同組分可以被同時多參數(shù)測量，用以給細胞分類。zui初曾用核算的紫外吸收和可見光散射兩個參數(shù)同事測量未染色的細胞，測量的速度大約是每秒測50個細胞。他同時也是*個用兩維直方圖顯示并分析多參數(shù)流式細胞術(shù)的人。他也是*個用計算機接口到儀器上，記錄并分析多參數(shù)數(shù)據(jù)的人。
ELISA試劑盒他們在測量粒子的熒光或磷光時，讓粒子平行于透鏡光軸的方向運動，并通過大數(shù)值孔徑物鏡的焦面，粒子通過焦面后再用一個沖洗液使之偏轉(zhuǎn)。該裝置使用了Kohler照明，因而在粒子運動的出口處可得到均勻的照明，這就免去了聚焦的問題。這樣一個設(shè)備可以用Kohler照明進行熒光的激發(fā)，也可以手機發(fā)散的熒光，光源使用氙燈或高壓汞燈。采用大的數(shù)值孔徑透鏡保證了激發(fā)光和收集發(fā)射光都有大的立體角，而較大的立體角又可在測量非對稱細胞時細胞不同的取向不致使信號發(fā)生變化。
這種不依賴顯微鏡的設(shè)備采用了由Crosland-Taylor設(shè)計的層流流動室并使用氬離子激光器為照明光源。這種垂直相交的系統(tǒng)以后更進一步發(fā)展，除了可測熒光外還可測量散射光，后來還把Coullter計數(shù)器也安裝進去。他們*個用熒光Feulgen反應(yīng)對細胞DNA染色，展示了DNA倍性和熒光間的線性關(guān)系，他們的DNA直方圖*個清楚的顯示出細胞周期的G1時相、S時相，G2和M時相。他們*個用同步培養(yǎng)的細胞論述了定量細胞動力學(xué)，而Gohde和Dittrich則是*個用流式細胞術(shù)測量DNA以確定細胞周期變化來研究藥物影響細胞周期動力學(xué)的人。
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