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技術(shù)文章

細(xì)胞感染方法

閱讀:115          發(fā)布時間:2016-7-1

(一)細(xì)胞準(zhǔn)備

將狀態(tài)良好的目的細(xì)胞接種到24孔板,使細(xì)胞濃度為1×105/ml細(xì)胞,接種細(xì)胞數(shù)量因細(xì)胞的生長速度而略有不同,一般是保證第二天進(jìn)行病毒感染的時候細(xì)胞匯合率介于50%至70%之間。ELISA試劑盒

(二)病毒感染

1.感染細(xì)胞*佳MOI的測定MOI(MultiplicityofInfection,感染復(fù)數(shù))是指每個細(xì)胞感染的病毒數(shù),通常MOI越高,病毒整合到染色體的數(shù)量以及目的蛋白的表達(dá)量越高。對于分裂活躍的細(xì)胞,比如Hela、293細(xì)胞,MOI=1~3時,80%以上的細(xì)胞均表達(dá)目的基因。而對于非分裂細(xì)胞,比如原代細(xì)胞,感染效率較低。需要進(jìn)行MOI梯度摸索實驗,選擇適合的MOI進(jìn)行實驗。

2.感染步驟

按實驗需要將細(xì)胞鋪板(比如12孔板);細(xì)胞數(shù)以第2天密度約50%為宜;37℃培養(yǎng)。

對于Polybrene可施加的細(xì)胞:準(zhǔn)備*培養(yǎng)基和Polybrene混合物,Polybrene終濃度為摸索得到的zui適終濃度。移去培養(yǎng)基并添加0.5mlPolybrene/培養(yǎng)基混合物于每孔中(適用于24孔板,其他孔板請相應(yīng)調(diào)整體)。

對于不適用Polybrene的細(xì)胞,以上步驟省略,直接進(jìn)入下面步驟:

感染前,從冰箱取出并在37℃水浴中快速融化病毒,吸去細(xì)胞原有培養(yǎng)基,將病毒原液加入細(xì)胞中,輕輕8字混勻。感染后第二天(約12小時),吸去含病毒的培養(yǎng)液,換上新鮮的*培養(yǎng)液,繼續(xù)37℃培養(yǎng)。感染后48小時,對于帶GFP報告基因的病毒,可通過熒光顯微鏡觀測GFP表達(dá)效率,對于攜帶Puromycin抗性基因的病毒,換上含適當(dāng)濃度的Puromycin的新鮮*培養(yǎng)液,篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)導(dǎo)的細(xì)胞株。

LAS2    肺腺瘤易感蛋白2抗體
phospho-LEO1(Ser551)    磷酸化RNA聚合酶相關(guān)蛋白LEO1抗體
LATS2    腫瘤抑制基因LATS2抗體
phospho-LSP1 (Ser204)    磷酸化白細(xì)胞F肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體
phospho-LATS2 (Ser83)    磷酸化腫瘤抑制基因LATS2抗體
phospho-LSP1 (Ser252)    磷酸化白細(xì)胞F肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體
LSP1    白細(xì)胞F肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體
LZTFL1    亮氨酸拉鏈轉(zhuǎn)錄因子樣1抗體
Laminin B2 gamma 1    層粘連蛋白B2γ1抗體
Phospho-LAT (Tyr161)    磷酸化T細(xì)胞活化連接蛋白抗體
Phospho-LAT (Tyr200)    磷酸化T細(xì)胞活化連接蛋白抗體
LRP1/CD91    低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1抗體
LPCAT2    磷脂?;D(zhuǎn)移酶2抗體

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