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大鼠促黃體生成素(LH)酶聯(lián)免疫分析 

試劑盒使用說明書 

本試劑盒僅供研究使用。 

檢測范圍：

80pg/ml-2400pg/ml 

使用目的：

  96T

本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中促黃體生成素(LH)含量。

實驗原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠促黃體生成素(LH)水平。用純化的大鼠促黃

體生成素(LH)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入促黃體生成素

(LH)，再與 HRP 標記的促黃體生成素(LH)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)

過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)

化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促黃體生成素(LH)呈正相關(guān)。用酶標儀在 450nm

波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中大鼠促黃體生成素(LH)濃度。

試劑盒組成

1  30 倍濃縮洗滌液

20ml×1 瓶

7  終止液

6ml×1 瓶

2  酶標試劑

6ml×1 瓶

8  標準品（4800pg/ml） 0.5ml×1 瓶

3  酶標包被板

4  樣品稀釋液

5  顯色劑 A 液

6  顯色劑 B 液

標本要求

12 孔×8 條

6ml×1 瓶

6ml×1 瓶

6ml×1/瓶

9  標準品稀釋液

10  說明書

11  封板膜

12  密封袋

1.5ml×1 瓶

1 份

2 張

1 個

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能

馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

操作步驟

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀

釋。

2400pg/ml 

1200pg/ml 

600pg/ml 

300pg/ml 

150pg/ml 

5 號標準品

4 號標準品

3 號標準品

2 號標準品

1 號標準品

150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液

150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液