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大鼠中期因子（MK）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書
閱讀：109 發(fā)布時(shí)間：2017-1-11| 提 供 商 | 上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 | 資料大小 | 3.5KB |
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大鼠中期因子(MK)ELISA檢測(cè)試劑盒具有以下特點(diǎn)：
1.專一性強(qiáng)?？乖c抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng)，而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ)，所檢測(cè)的對(duì)象是抗原（或抗體），使用的抗體除標(biāo)記了酶以外，與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無(wú)多大差別。
2.靈敏度高。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應(yīng)，顯示抗原與抗體的結(jié)合，大大提高了檢測(cè)的靈敏性，使檢測(cè)水平接近放射免疫測(cè)定法。
3.樣品易保存。經(jīng)過(guò)酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存。
4.結(jié)果易觀察。對(duì)檢測(cè)結(jié)果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，也可以用分光光度計(jì)進(jìn)行比色測(cè)定，還可用顯微鏡觀察。這是因?yàn)槟承┟阜磻?yīng)產(chǎn)物能使電子密度發(fā)生改變，從而引起被檢測(cè)物的顯示。
5.可以定量測(cè)定。溶液中的抗原物質(zhì)，應(yīng)用酶免吸附技術(shù)進(jìn)行比色測(cè)定，依據(jù)光密度值的變化，可以定量。預(yù)計(jì)用細(xì)胞分光光度計(jì)可對(duì)組織內(nèi)的抗原進(jìn)行免疫酶技術(shù)的定量測(cè)定。
6.可以大規(guī)模測(cè)定樣品。如有成千上萬(wàn)份樣品需要進(jìn)行檢測(cè)，免疫酶技術(shù)都能在較短時(shí)間內(nèi)完成。
7.儀器和試劑簡(jiǎn)單。對(duì)免疫沒(méi)技術(shù)來(lái)說(shuō)，不需要熒光顯微鏡，也不需要測(cè)定放射性的特殊儀器，所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑，普通實(shí)驗(yàn)室及應(yīng)用單位均易購(gòu)置.
使用方法
1、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同） 、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。 在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl， 待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl（樣品zui終稀釋度為 5 倍） 。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
2、配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
3、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
4、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
5、溫育：操作同 3。
6、 洗滌：操作同 5。
7、 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
8、 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色） 。
9、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值） 。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。大鼠中期因子(MK)ELISA檢測(cè)試劑盒
DNA 上樣液 ( 紅 ),6× 10mL 對(duì)氨基苯磺酸
DNA 上樣液 ( 紅 ),6×( 非甘油 ) 10mL β- 氨基丙腈
DNA 上樣液 ( 藍(lán) ),6× 10mL 氨基喋呤
DNA 上樣液 ( 藍(lán) ),6×( 非甘油 ) 10mL 過(guò)硫酸銨
DNA 探針變性液 10mL 硫酸銨
DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 100U 可溶性兩性霉素 B
DNA 稀釋液 10mL 氨芐青霉素鈉
DNA 洗脫液 10mL 苦杏仁苷
DNA 洗脫液 50mL α- 淀粉酶
DNA 洗脫液 2.0 10mL β- 淀粉酶
DNA 修復(fù)混合液 150 次 淀粉樣 β- 蛋白片段 25-35
DNA 修復(fù)混合液 30 次 支鏈淀粉
DNA 樣品采樣拭子 50 支 直鏈淀粉
DNA 粘轉(zhuǎn)平試劑盒 20 次 蒽酮
大鼠中期因子(MK)ELISA檢測(cè)試劑盒