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大鼠ELISA試劑盒檢測程序
1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入*抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul，置37 ℃暗處反應15分鐘。
8. 每孔加入100ul終止液混勻。
9. 30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。
實驗方法與步驟
（1）環(huán)磷酰胺處理：取骨髓前24h先給小鼠腹腔注入環(huán)磷酰胺，注射劑量為100mg／kg動物體重。
（2）取骨髓：用損傷脊髓法處死小鼠，然后用剪刀剪開大腿上的皮膚和肌肉，取出大腿骨，用一小塊紗布來回搓干凈附在骨上的肌肉碎渣。剪掉股骨兩端膨大的關節(jié)頭，然后用注射器吸取5ml生理鹽水，插入股骨一端，將骨髓細胞沖洗至10ml的離心管中?？芍貜蜎_洗多次，直至骨髓腔呈白色為止。
（3）離心處理：將所獲得的細胞懸浮液以 1000rpm離心10min，吸去上清液，在沉淀物中加入2滴滅活的小牛血清，制成細胞懸液。
（4）涂片：滴一滴懸液于載玻片一端，按常規(guī)方法涂片，在空氣中晾干。
（5）固定：將晾干的載玻片放入甲醇固定液中10min，取出晾干。
（6）染色：將制片平放在玻璃板上，用1∶9∶10的 Giemsa∶PBS∶瑞氏染液，染色15min，流水沖洗后晾干即可鏡檢。
（7）觀察：嗜多染紅細胞為年幼紅細胞，呈灰藍色，略大于紅細胞（紅色），微核多呈圓形和橢圓形，呈藍紫色或紫紅色（圖13-3）。 
（8）結(jié)果分析：在顯微鏡下，每只小鼠骨髓涂片標本計數(shù)1000~2000個嗜多染紅細胞，包括其中出現(xiàn)微核的細胞數(shù)，將結(jié)果填入表內(nèi)，并計算微核細胞率，觀察記錄結(jié)果（表13-2）。
按100mg/kg體重劑量給小鼠腹腔注射環(huán)磷酰胺，其嗜多染紅細胞微核率為（48.9±3.6）％。正常小鼠嗜多染紅細胞微核率為5‰以下，超過5‰為異常。
大鼠ELISA試劑盒兔超敏C反應蛋白(hs-CRP)免疫試劑盒    Rabbit hs-CRP ELISA Kit
兔叉頭框蛋白P3(FOXP3)免疫試劑盒    Rabbit forkhead box protein P3,FOXP3 ELISA kit
兔補體片斷(C)免疫試劑盒    Rabbit complement fragment ,C ELISA Kit
兔補體蛋白3(C3)免疫試劑盒    Rabbit Complement 3,C3 ELISA Kit
兔丙二醛(MDA)免疫試劑盒    Rabbit Malondialdehyde,MDA ELISA Kit
兔半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)免疫試劑盒    Rabbit Cystatin C,Cys-C ELISA Kit
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兔白介素-5(IL-5)免疫試劑盒    Rabbit Interleukin 5 ELISA Kit
兔白介素17(IL-17)免疫試劑盒    Rabbit Interleukin 17,IL-17 ELISA Kit
兔白介素12(IL-12/P70)免疫試劑盒    Rabbit interleukin 12,IL-12/P70 ELISA kit
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兔阿霉素(ADR)免疫試劑盒    Rabbit adramycin,ADR ELISA Kit
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兔P物質(zhì)受體(SP-R)免疫試劑盒    Rabbit Substance-P receptor,SP-R ELISA kit
兔p物質(zhì)(SP)免疫試劑盒    Rabbit Substance P,SP ELISA Kit
兔p53(p53)免疫試劑盒    Rabbit p53/tumor protein,p53/TP53 ELISA Kit
兔N端前腦鈉素(NT-proBNP)免疫試劑盒    Rabbit N-terminal pro-brain natriuretic,NT-proBNP ELISA kit
兔NADPH氧化酶1()免疫試劑盒    Rabbit NADPH oxidase 1, ELISA kit大鼠ELISA試劑盒