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小技巧改變ELISA試劑盒實驗誤差大問題

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                  小技巧改變ELISA試劑盒實驗誤差大問題

   

   上海撫生將進(jìn)一步加強人才經(jīng)營、產(chǎn)品經(jīng)營,不斷提升企業(yè)的核心竟?fàn)幜?,實現(xiàn)具有產(chǎn)業(yè)體系、知識化創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊的化的公司,服務(wù)于生命科學(xué)領(lǐng)域,迎接世界經(jīng)濟(jì)一體化所帶來的機遇與挑戰(zhàn)。 接下小編介紹小技巧改動ELISA試劑盒試驗差錯大問題。

  ①:因為滴瓶的精密性必定不如加樣器,不掃除不同滴頭滴量的差錯。另外滴加進(jìn)程中是否產(chǎn)生氣泡、速度是否均勻,是否顫抖等影響液量的要素均可導(dǎo)致以上狀況。高標(biāo)準(zhǔn)要求時應(yīng)運用加樣器。

    ②:值鄰近實踐上是個灰區(qū),不能截然分為陰性、陽性,國外均要求對這部分可疑標(biāo)本進(jìn)行奇數(shù)次復(fù)檢,以次數(shù)多者為準(zhǔn),如一次陽兩次陰后判為陰,但實踐上是否為陰不好說,只要判為可疑,能夠讓患者過一段時間后再測。

    ③:肉眼觀察稍顯色,酶標(biāo)儀打印為陰性的標(biāo)本在實踐工作中是難以避免的,肉眼目測成果不可靠,應(yīng)以酶標(biāo)儀判讀為準(zhǔn)。

    ④:不同的【ELISA試劑盒】產(chǎn)品其工藝和操作方法會略有不同,必須依照所用試劑盒嚴(yán)格操作,不然容易產(chǎn)生檢測成果的不確定性.

    ⑤:加樣時樣品量差錯,對于陰或很陽的標(biāo)本影響不大,但對閾值鄰近的標(biāo)本影響極大,主張校對加樣器。

    ⑥:反應(yīng)時間的差錯,做很多標(biāo)本時,*孔和i后一孔以及一些特別標(biāo)本或許影響較大。

    ⑦:由陰性變?yōu)閺婈栃栽蚨酁椴僮鬟M(jìn)程中漏加試劑等有關(guān)。

    ⑧:臨界值鄰近標(biāo)本動搖為正常現(xiàn)象,任何ELISA試劑盒均不可避免。能夠考慮將標(biāo)本做奇數(shù)次復(fù)檢。

    ⑨:若不同批號試劑的不同組分(A液或酶工作液),或不同試劑的不同組分進(jìn)行交叉運用,有或許呈現(xiàn)顯色淺或本底高,花板等情形。

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