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人發(fā)動(dòng)蛋白2（DNM2）ELISA試劑盒
閱讀：66 發(fā)布時(shí)間：2016-11-1人發(fā)動(dòng)蛋白2（DNM2）ELISA試劑盒
人ELISA試劑盒要獲得理想的試劑性能，需要對(duì)試劑進(jìn)行進(jìn)一步的優(yōu)化，這些優(yōu)化過(guò)程包括酶標(biāo)記物的反應(yīng)條件的優(yōu)化，‘對(duì)特異性、精密性、敏感性的優(yōu)化，同時(shí)試劑的操作應(yīng)盡可能便捷。不同的緩沖液的類型、緩沖液的pH及離子強(qiáng)度等對(duì)試劑特異性均可能存在一定的影響，因此，為了保證試劑的特異性，應(yīng)科學(xué)、合理選擇適當(dāng)?shù)木彌_體系。
酶標(biāo)記物在使用時(shí)，不僅應(yīng)該保證試劑的靈敏度，對(duì)定量檢測(cè)試劑，還應(yīng)該保證其定量結(jié)果的準(zhǔn)確性。人發(fā)動(dòng)蛋白2（DNM2）ELISA試劑盒考慮到酶標(biāo)記物的質(zhì)量同樣可以影響試劑的靈敏度，而酶標(biāo)記物的質(zhì)量受酶的標(biāo)記效果的影響，因此，可以對(duì)比不同來(lái)源的酶標(biāo)記物的檢測(cè)效果，選擇的酶標(biāo)記物，并對(duì)酶標(biāo)記物的工作濃度、反應(yīng)時(shí)間、洗滌次數(shù)和浸泡時(shí)間等進(jìn)行比較分析，以保證那些具有特異性結(jié)合的樣品孔能獲得zui大的反應(yīng)值，同時(shí)還應(yīng)該保證那些沒有非特異性結(jié)合的樣品孔具有zui低的背景值。實(shí)際工作中，還可以結(jié)合緩沖液的特點(diǎn)、包被物的性質(zhì)等，在保證試劑特異性的前提下，通過(guò)加大試劑的反應(yīng)體系，提高試劑的靈敏度。
不良影響的因素：盡管通過(guò)上述方法可以對(duì)試劑的性能進(jìn)行進(jìn)一步的優(yōu)化，但是，在試劑使用的時(shí)候，仍然有一些因素可能對(duì)試劑的精密性產(chǎn)生不良影響，這些因素包括Tip頭的精密性、操作環(huán)境、沒有按照要求小心謹(jǐn)慎使用Tip頭、微孔板的洗滌等。因此，應(yīng)盡量減少這些因素對(duì)試劑造成的影響，必要時(shí)可使用自動(dòng)設(shè)備完成ELISA分析反應(yīng)。
此外，人ELISA試劑盒在不影響試劑的性能特點(diǎn)的前提下，可以適當(dāng)優(yōu)化試劑的操作步驟或方法，使試劑的操作更便捷。例如，某些試劑已經(jīng)具有良好的分析性能，而且非特異性的影響極低，可以適當(dāng)考慮其洗滌次數(shù)和（或）浸泡時(shí)間。同樣，通過(guò)升高反應(yīng)溫度、對(duì)反應(yīng)混合物進(jìn)行振蕩、減少反應(yīng)時(shí)間等措施，可以明顯縮短分析時(shí)間，而且不影響試劑的分析性能。
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