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詳細介紹
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 人晶狀體上皮細胞 |
組織來源 | 人的正常眼組織 |
商品貨號 | A01X1471 |
種屬來源 | 人 |
產品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
細胞簡介 | 哺乳動物的晶狀體主要由兩種細胞組成： 形成主體的晶狀體纖維細胞和一層覆蓋 在晶狀體前表面的單層上皮細胞。晶狀體上皮細胞主要負責調節(jié)晶狀體的生理平 衡，包括電解質和液體的輸送。在正常的發(fā)育過程中，晶狀體上皮細胞分化和成 熟，然后遷移到晶狀體內部，產生晶體蛋白， 自身也拉長而變成晶狀體纖維細胞 ，并終失去細胞核和其它的細胞器。研究表明晶狀體上皮細胞的分化和極化受 到了眼部液體中的生長因子的調控， 包括表皮生長因子和胰島素等。 |
包被條件 | |
培養(yǎng)基 | 原代上皮細胞培養(yǎng)體系 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁培養(yǎng) |
細胞形態(tài) | 上皮樣，不規(guī)則細胞 |
傳代特性 | 細胞特性確定傳代 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培養(yǎng)條件 | 氣相： 空氣，95%；CO2 ，5% |
注意事項：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術部溝通。
原代細胞培養(yǎng)：
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養(yǎng)的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養(yǎng)：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內）。所以一般認為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內的細胞統(tǒng)稱為原代細胞培養(yǎng)。
公司產品僅供科研研究實驗
公司正在出售的產品：
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人正常宮頸上皮細胞 | Paenibacillus graminis草類芽孢桿菌 |
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人肝癌氟耐藥株 | 人晶狀體上皮細胞Pelagibacterium luteolum淺黃色海桿菌 |
人成神經(jīng)瘤細胞 | Phaeobacter arcticus北極暗棕色桿菌 |
骨髓來源人MSC細胞人骨髓血間充質干細胞 | Phaeobacter inhibens抑制暗棕色桿菌 |
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