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谷胱甘肽還原酶(GR)測試盒100管/96樣

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更新時間:2022-06-14 15:43:30瀏覽次數(shù):928

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
貨號 AS632127 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 檢測方法 微量法
谷胱甘肽還原酶(GR)測試盒100管/96樣公司正在銷售的產(chǎn)品:G蛋白偶聯(lián)受體GPR142蛋白抗體Anti-HSP-27/HRP 辣根過氧化物標記熱休克蛋白27抗體IgG
調節(jié)蛋白GAL4抗體Anti-P-fscn1/FITC 熒光標記磷化纖維束蛋白同源物1/肌動蛋白集束蛋白/圓線蟲紫癜 抗體IgG
配子生成結合蛋白1抗體Anti-PG-C/FITC 熒光標記胃蛋白原C抗體IgG
鋅指蛋白4

詳細介紹

公司產(chǎn)品僅供科研使用:

產(chǎn)品名稱

檢測方法

規(guī)格

貨號

谷胱甘肽還原酶(GR)測試盒100管/96樣

微量法

100管/96樣

AS632127

商品介紹:

商品介紹

測定意義:

GR是廣泛存在于真核和原核生物中的一種黃素蛋白氧化還原酶,是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的關鍵酶之一(通常昆蟲中GR被TrxR取代)。GR催化NADPH還原GSSG生成GSH,有助于維持體內GSH/GSSG比值。GR在氧化脅迫反應中對活性氧清除起關鍵作用,此外GR還參與抗壞血酸-谷胱甘肽循環(huán)途徑。

測定原理:

GR能催化NADPH還原GSSG再生GSH,同時NADPH脫氫生成NADP+;NADPH在340 nm有特征吸收峰,相反NADP+在該波長無吸收峰;通過測定340 nm吸光度下降速率來測定NADPH脫氫速率,從而計算GR活性。

自備儀器和用品:

低溫離心機、水浴鍋、移液器、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次)8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

產(chǎn)品優(yōu)點如下:

1、快速簡便:雙試劑,直接操作,快速、簡便。

2、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高:檢測線0.5U/ml,是羥胺法5倍,鄰苯三酚法的200倍

4、穩(wěn)定性好:批內CV=5.50%,批間CV=3.32%,試劑盒2~8℃存放3個月有效。

5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.2%。6、回收試驗: X =102.3%。7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。且特異性強,不受類SOD物質的干擾8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

白介1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)英文名:IL-1sRⅡ ELISA Kit炭疽桿菌抗體包裝1g

白介1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)英文名:IL-1sRⅠ ELISA Kit腎上腺皮質發(fā)育異常蛋白抗體包裝1g

白介1β前體(pro-IL1B)英文名:pro-IL1B ELISA Kit血管緊張Ⅱ1A型受體抗體包裝250mg

白介1β(IL-1β)英文名:IL-1β ELISA KitABI1/SSH3BP1蛋白抗體包裝25g

白介1β(IL-1β)英文名:IL-1β ELISA Kit乙?;M蛋白H1b抗體包裝5g

白介1α(IL-1α)英文名:IL-1α ELISA Kit磷化雄激受體抗體包裝1g

白介1α(IL-1α)英文名:IL-1α ELISA Kit多功能DNA修復抗體包裝5g

白介18結合蛋白(IL-18BP)英文名:IL-18BP ELISA KitAP2關聯(lián)激1抗體包裝1g

白介18(IL-18)英文名:IL-18 ELISA Kit通道蛋白1抗體包裝200mg

白介18(IL-18)英文名:IL-18 ELISA KitAATK凋亡關聯(lián)酪激抗體包裝100mg

白介17A(IL-17A)英文名:IL-17A ELISA KitATP結合蛋白家族5抗體包裝25g

白介17(IL-17)英文名:IL-17 ELISA KitN-基DNA糖基化包裝5g

白介16(IL-16)英文名:IL-16 ELISA KitAU5 tag標簽抗體包裝1g

白介15(IL-15)英文名:IL-15 ELISA Kit鈣離子ATP通道蛋白抗體包裝5g

白介13(IL-13)英文名:IL-13 ELISA Kit果桃α-L-阿伯糖苷抗體包裝1g

磷化促腎上腺皮質激ACTH抗體基質金屬蛋白10(MMP10)ELR510444是新型微管阻斷劑,抑制MDA-MB-231增殖的IC50值為30.9nM,P-gp底物分子。
谷胱甘肽還原酶(GR)測試盒100管/96樣蠟樣芽孢桿 N-3,4-二苯(基)硫脲抗肝腎微粒體抗體Elisa

板栗蛇孢日規(guī)殼 4-叔丁基苯基異酸酯抗肝PF4復合物抗體;HIT抗體Elisa

高加索異常倚囊霉 5-溴-2-甲基-4-硝基-1H-咪唑抗肝特異性脂蛋白抗體Elisa

外來毛霉橙色變種 2--1,3-二溴苯抗肝膜抗體Elisa

累四菲鏈霉 反-4,4'-二溴芪抗核抗體Elisa

鞘氨桿屬 5--2-并惡唑抗核周因子抗體Elisa

三葉草根瘤 4-異喹啉酸抗環(huán)瓜肽抗體Elisa

谷棒桿 溴化1-癸基-3-甲基咪唑抗肌聯(lián)蛋白抗體Elisa

黃灰鏈霉 5-甲基噻吩-2-羧酸抗甲型肝炎病IgG抗體Elisa

云芝栓孔(變色栓) 4-溴-2-氟芐抗甲型肝炎病IgM抗體Elisa

鐘器腐霉 1,4-二硝基咪唑抗甲狀腺過氧化物抗體Elisa

黑曲霉 啶??辜谞钕偾虻鞍卓贵wElisa

頭孢屬 5-甲氧基-2-甲抗甲狀腺微粒體抗體Elisa

類諾氏 2,3-二-4-抗角蛋白絲聚集;絲集蛋白抗體Elisa

點枝頂孢 1-甲基-3-乙酸抗酸性磷酸Elisa

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。


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