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土壤過氧化氫酶(SCAT)測試盒100管/48樣

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更新時間:2022-06-20 10:39:16瀏覽次數(shù):357

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/48樣
貨號 AS6321290 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研 檢測方法 微量法
土壤過氧化氫酶(SCAT)測試盒100管/48樣公司正在銷售的產(chǎn)品:磷化DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體MKK3(MAP Kinase Kinase 3) 絲裂原活化蛋白MKK3/6抗原
蛋白MST抗體P53(wt-p53) 腫瘤抑制基因抗原(野生型P53)
磷化蛋白MST抗體Mtp53(Mutant type p53) 突變型P53抗原
磷化肌球蛋白輕鏈2抗體WIG-1(wtp53-ind

詳細介紹

公司產(chǎn)品僅供科研使用:

產(chǎn)品名稱

檢測方法

規(guī)格

貨號

土壤過氧化氫酶(SCAT)測試盒100管/48樣

微量法

100管/48樣

AS6321290

商品介紹:

商品介紹

測定意義:                          

S-CAT是土壤微生物代謝的重要酶類,在H2O2清除系統(tǒng)中具有重要作用。

測定原理:

H2O2在240nm下有特征吸收峰,通過測定與土壤反應(yīng)后溶液在此波長下吸光度的變化,即可反應(yīng)S-CAT活性的高低。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次)8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

產(chǎn)品優(yōu)點如下:

1、快速簡便:雙試劑,直接操作,快速、簡便。

2、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高:檢測線0.5U/ml,是羥胺法5倍,鄰苯三酚法的200倍

4、穩(wěn)定性好:批內(nèi)CV=5.50%,批間CV=3.32%,試劑盒2~8℃存放3個月有效。

5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.2%。6、回收試驗: X =102.3%。7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。且特異性強,不受類SOD物質(zhì)的干擾8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

鹽伊托必英文名: Sucrose phosphorylase from L. Mesenteroides蛋白磷2Cα抗體包裝25g

鹽依普英文名: Sulfamethazine sodium salt磷化樁蛋白Paxillin抗體包裝5g

鹽乙哌立松英文名: Sulfobromophthalein disodium salt hydrate神經(jīng)胞漿蛋白9.5抗體(蛋白基因產(chǎn)物9.5)包裝1g

鹽異英文名: Sulfo-MBS磷化蛋白激Aβ抗體包裝25g

鹽異腎上腺()英文名: Tetraheptylammonium bromide蛋白激A受體2α亞基抗體包裝5g

鹽異腎上腺(國產(chǎn))英文名: Tetrapropylammonium hydroxide 25% solution磷化蛋白激A受體2α亞基抗體包裝1g

鹽右托咪定英文名: Thapsigargin, from Thapsia garganica蛋白激Aγ抗體包裝5g

鹽左西替英文名: Thioflavin T蛋白激受體相關(guān)1β抗體包裝1g

鹽左旋咪唑英文名: Thiolutin from Streptomyces luteosporeusB淋巴誘導成熟蛋白1抗體包裝250mg

葉綠銅鈉鹽英文名: Thionin磷化酪磷α抗體包裝5g

伊班膦鈉英文名: Thiosalicylic acid蛋白激A調(diào)節(jié)亞基a1抗體包裝100g

伊潘立英文名: Thiostrepton from Streptomyces azureus磷化酪磷α抗體包裝25g

伊屈潑帕;艾曲波帕英文名: ThorinPDZ結(jié)構(gòu)域PDZK5A蛋白抗體包裝500g

伊索定英文名: Thymine磷脂磷解1抗體包裝5g

依達奉英文名: Timentin抑癌基因p16/p14/P19抗體包裝1g

伊克固氮螺菌Azospirillum irakense 質(zhì)量規(guī)格:BR,鉑含量 ≥46%,原始鉑粉純度>99.95% 胱天蛋白9試劑盒蘆丁(+)-三合蕓香苷-對照品;有報告

曲霉屬Aspergillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品胱天蛋白8試劑盒靛藍;有報告-對照品;有報告

霍氏腸桿菌Enterobacter│hormaechei 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品胱天蛋白-5試劑盒沒食子-對照品;有報告
土壤過氧化氫酶(SCAT)測試盒100管/48樣枯草芽孢桿 2-羥基-3-溴-6-磷酸化α;β水解域包含蛋白5Elisa

釀酒酵母 2--3-氟-6-磷酸化圍脂滴蛋白Elisa

立枯絲核 2-溴-6-甲基-3-硝基吡啶堿性磷酸Elisa

韓國靈芝 Boc-DL-乙酰酯Elisa

玫瑰栗色鏈霉 四甲基氟化谷脫羧Elisa

側(cè)耳屬 3-(甲基磺?;?苯基酸γ-氨基丁酸轉(zhuǎn)氨Elisa

桿狀毛霉 3-羥基-4,4,4-三氟丁酸乙酯補體因子DElisa

囊軸發(fā)仙囊軸亞種 喹啉-4-酸磷酸化腺苷酸活化蛋白激Elisa

微核鏈霉 3,4,5-三羧酸苯二酸單酰Elisa

須芒草伯克霍爾德氏 7-羥基庚酸腎Elisa

樣品粉碎機 (-)-二甲基-2,3-鄰異亞基-L-酯周期依賴性激抑制因子1AElisa

產(chǎn)紫青霉 甘氨酰-L-色P4503A4Elisa

大腸埃希 2-溴-4-羥基吡啶補體片段Elisa

蘑菇 3-硝基鄰苯二卵清蛋白IgG1抗體Elisa

Burkholderia anthina 1-氧雜螺[2.5]辛烷-2-甲卵清蛋白IgG2a抗體Elisa

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。


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