產(chǎn)品特點:
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實驗結(jié)果重復(fù)性強
擴增性能優(yōu)：擴增效率高，熒光信號強
服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
人丙酮酸脫氫酶E1（PDH E1）分析檢測試劑盒BiP Blocking Peptide100 ug

人臂板蛋白4C（Sema 4C）分析檢測試劑盒Akt (pan) Blocking Peptide100 ul

人臂板蛋白3F（S3F）分析檢測試劑盒Aiolos (D1C1E) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)100 ug

人半乳糖（Galactose）分析檢測試劑盒Phospho-CREB (Ser133) Blocking Peptide100 ul

人白介素5（IL-5）分析檢測試劑盒IRF-3 (D9J5Q) Mouse mAb100 ug

人白介素4受體（IL4R/CD124）分析檢測試劑盒Phospho-EGF Receptor (Tyr1068) Blocking Peptide100 ul

人白介素35（IL-35）分析檢測試劑盒IRAK1 (D51G7) Rabbit mAb (Biotinylated)100 ul

人白介素31（IL-31）分析檢測試劑盒Synapsin-1 (D12G5) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)100 ug

人白介素2誘導(dǎo)的T細胞激酶（ITK）分析檢測試劑盒Phospho-Akt (Ser473) Blocking Peptide100 ug

人白介素23A（IL-23A）分析檢測試劑盒Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) Blocking Peptide100 ug

人6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）分析檢測試劑盒S6 Ribosomal Protein Blocking Peptide100 ug

大鼠肌酐（Cr）分析檢測試劑盒Zap-70 Blocking Peptide100 ug

大鼠高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）分析檢測試劑盒Phospho-p38 MAPK (Thr180/Tyr182) Blocking Peptide100 ug

大鼠肝X受體α（LXRα）分析檢測試劑盒Phospho-EGF Receptor (Tyr1173) Blocking Peptide100 ug

小鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞價格Phospho-HER3/ErbB3 (Tyr1289) Blocking Peptide100 ul

293A （人胚腎細胞）現(xiàn)貨供應(yīng)ATF-4 (D4B8) Rabbit mAb100 ul

COS-1（非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細胞）說明書DEPTOR/DEPDC6 (D9F5) Rabbit mAb100 ul
ROX參比染料Micromonospora│sp.分離基物: 土壤斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抗紅酵母；抗黑曲霉培養(yǎng)基: CM0012生長條件: 35-37C存儲條件: 真空冷凍干燥

Bacillus│sp.分離基物: 水樣/深層海水斜面培養(yǎng)物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 近海細菌培養(yǎng)基: 471生長條件: 20-25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Streptomyces│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Streptomyces│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抗黑曲霉培養(yǎng)基: CM0027生長條件: 28C存儲條件: 真空冷凍干燥

泡盛曲霉種屬: Aspergillus usamii Sakaguchietal安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)果膠酶、淀粉酶，檸檬酸深層培養(yǎng)菌培養(yǎng)基: 綜合PDA：20%馬鈴薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫素微量，瓊脂 15g，pH 自然。生長條件: 25-28℃，好氧

Candida│parapsilosis凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 飼料酵母。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Proteus│vulgaris凍干物；凍結(jié)物模式菌株: no培養(yǎng)基: 820生長條件: 22℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Hericium│erinaceus (Bull.) Pers.分離基物: 子實體斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法

Bacillus│sp.分離基物: 沉積物/深海沉積物凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 無機污染物抗性菌/抗六價鉻Cr培養(yǎng)基: 472生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法