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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | A01X1714 | 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
| 組織來(lái)源 | 脊髓組織 | 種屬來(lái)源 | 大鼠 |
| 生長(zhǎng)特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 多角狀細(xì)胞樣 |
詳細(xì)介紹
公司產(chǎn)品僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
一、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱(chēng) | 大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 |
組織來(lái)源 | 脊髓組織 |
商品貨號(hào) | A01X1714 |
種屬來(lái)源 | 大鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞簡(jiǎn)介 | 背根神經(jīng)節(jié)(DRG)是周?chē)窠?jīng)系統(tǒng)的感覺(jué)神經(jīng)元:背根神經(jīng)節(jié)分散存在于PNS，定位于和脊髓緊密相連的脊神經(jīng)根上，DRG起源于神經(jīng)峭，由多潛能前體細(xì)胞遷移分化形成。每個(gè)神經(jīng)節(jié)主要由感覺(jué)神經(jīng)元和神經(jīng)纖維構(gòu)成。神經(jīng)元周?chē)行l(wèi)星細(xì)胞，軸突由雪旺細(xì)胞包繞形成髓鞘。DRG是外周和中樞纖維聯(lián)系的一個(gè)重要中繼站，在神經(jīng)系統(tǒng)中起著重要作用。DRG神經(jīng)元直接參與一些遺傳性和獲得性神經(jīng)的病理生理。DRGs的體外培養(yǎng)模型已廣泛用于軸突的導(dǎo)向及再生、突觸發(fā)育和可塑性、中樞神經(jīng)系統(tǒng)和周?chē)窠?jīng)系統(tǒng)的髓鞘形成，神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子作用及受體分布、神經(jīng)細(xì)胞衰老機(jī)制、基因治療、組織工程等神經(jīng)科學(xué)的研究，成為遺傳性、獲得性神經(jīng)的一個(gè)新的研究途徑。大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞分離自脊髓組織:背根神經(jīng)節(jié)是周?chē)窠?jīng)系統(tǒng)的感覺(jué)神經(jīng)元:背根神經(jīng)節(jié)分散存在于PNS，定位于和脊髓緊密相連的脊神經(jīng)根上，DRG起源于神經(jīng)峭，由多潛能前體細(xì)胞遷移分化形成。每個(gè)神經(jīng)節(jié)主要由感覺(jué)神經(jīng)元和神經(jīng)纖維構(gòu)成.神經(jīng)元周?chē)行l(wèi)星細(xì)胞，軸突由雪旺細(xì)胞包繞形成髓鞘.DRG是外周和中樞纖維聯(lián)系的一個(gè)重要中繼站，在神經(jīng)系統(tǒng)中起著重要作用.DRG神經(jīng)元直接參與一些遺傳性和獲得性神經(jīng)的病理生理.DRGS的體外培養(yǎng)模型已廣泛用于軸突的導(dǎo)向及再生、突觸發(fā)育和可塑性、中樞神經(jīng)系統(tǒng)和周?chē)窠?jīng)系統(tǒng)的髓鞘形成，神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子作用及受體分布、神經(jīng)細(xì)胞衰老機(jī)制、基因治療、組織工程等神經(jīng)科學(xué)的研究，成為遺傳性、獲得性神經(jīng)的一個(gè)新的研究途徑. |
包被條件 | 多聚賴(lài)氨酸PLL（0.1mg/ml） |
培養(yǎng)基 | 大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞培養(yǎng)基 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 |
細(xì)胞形態(tài) | 多角狀細(xì)胞樣 |
傳代特性 | 可傳1-2代 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培養(yǎng)條件 | 氣相：空氣，95%；CO2，5% |
原代細(xì)胞培養(yǎng)：
原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長(zhǎng)（一般10代以?xún)?nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以?xún)?nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱(chēng)為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
具體步驟：
1. 在無(wú)菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無(wú)菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來(lái)定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞 | 立枯絲核菌Rhizoctonia solani |
大鼠肺成纖維細(xì)胞 | 覆蓋枝孢Cladosporium obtectum |
大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 | 細(xì)極鏈格孢Alternaria tenuissima |
大鼠肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 | 茄鐮孢Fusarium solani |
大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 | 灰葡萄孢（灰霉病菌）Botrytis cinerea |
大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞 | 山扁豆生棒孢Corynespora cassiicola |
大鼠肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞 | 露濕漆斑霉Myrothecium roridum |
大鼠肺泡巨噬細(xì)胞 | 葡萄穗霉Stachybotrys chartarum |
大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞 | 草色串孢Torula herbarum |
大鼠肺小動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 | 爪哇節(jié)叢孢Arthrobotrys javanica |
大鼠肺血管平滑肌細(xì)胞 | 暗綠小鐮孢Fusariella atrovirens |
大鼠腹膜間皮細(xì)胞 | 大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞具疣細(xì)基格孢Ulocladium tuberculatum |
大鼠腹腔巨噬細(xì)胞 | 希金斯炭（白菜炭疽病菌）Colletotrichum higginsianum |
大鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 | 瓜枝孢（黃瓜黑星病菌）Cladosporium cucumerinum |
大鼠肝動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 | 西瓜殼二孢（瓜類(lèi)蔓枯病菌）Ascochyta citrullina |
注意事項(xiàng)：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過(guò)程中，消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。
4. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通。
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