DABSYL磺酰氯實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號(hào)強(qiáng)
服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	貨號(hào)
DABSYL磺酰氯	1 g	FSP100

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實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說(shuō)明書(shū)；陽(yáng)性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無(wú)需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽(yáng)性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽(yáng)性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來(lái)也叫Real-Time PCR，是美國(guó)PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來(lái)的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來(lái)實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過(guò)一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過(guò)熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒(méi)有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
人28S抗核糖體抗體（28S rRNP）分析檢測(cè)試劑盒DYKDDDDK Tag (D6W5B) Rabbit mAb (Binds to same epitope as Sigma's Anti-FLAG® M2 Antibody) (Alexa Fluor® 647 Conjugate)100 ul

人2 型次核苷酸脫氫酶（IMPDH）（IMPDH2）分析檢測(cè)試劑盒DYKDDDDK Tag (D6W5B) Rabbit mAb (Binds to same epitope as Sigma's Anti-FLAG® M2 Antibody) (Pacific Blue™ Conjugate)100 ul

人12-脂氧化酶/脂加氧酶（LOX-12）分析檢測(cè)試劑盒Atg2A Antibody100 ul

人1,3-二磷酸甘油酸（1,3-DPG）分析檢測(cè)試劑盒Phospho-Tau (Ser416) (D7U2P) Rabbit mAb20 ul

犬促甲狀腺素（TSH）分析檢測(cè)試劑盒Phospho-Tau (Ser416) (D7U2P) Rabbit mAb100 ul

犬癌胚抗原（CEA）分析檢測(cè)試劑盒Rad54 (D4W3Z) Rabbit mAb250 ml

牛唾液酸（SA）分析檢測(cè)試劑盒Animal-Free Blocking Solution (5X)25 ml

雞補(bǔ)體蛋白4（C4）分析檢測(cè)試劑盒Animal-Free Blocking Solution (5X)5 mg

雞傳染性支氣管炎（IB）抗體分析檢測(cè)試劑盒DAPT5 mg

雞表皮生長(zhǎng)因子（EGF）分析檢測(cè)試劑盒Actinomycin D1 mg

大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體（ATGA/TGAB）分析檢測(cè)試劑盒Carfilzomib100 ul

大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1β（MIP-1β/CCL4）分析檢測(cè)試劑盒His-Tag (D3I1O) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul

大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子6（bFGF-6）分析檢測(cè)試劑盒ROS1 (D4D6®) Rabbit mAb (HRP Conjugate)100 ul

大鼠堿性成纖維生長(zhǎng)因子（bFGF）分析檢測(cè)試劑盒YAP (D8H1X) XP® Rabbit mAb (HRP Conjugate)100 ul

大鼠環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷（cGMP）分析檢測(cè)試劑盒Neurofascin 186 (D6G6O) Rabbit mAb100 ul

大鼠紅細(xì)胞生成素（EPO）分析檢測(cè)試劑盒Neurofascin 155 (D7B6O) Rabbit mAb20 ul

大鼠胱天蛋白酶7（CASP7）分析檢測(cè)試劑盒Neurofascin 155 (D7B6O) Rabbit mAb100 ul
DABSYL磺酰氯Streptococcus│egui subsp.equi分離基物: 馬頜下腺膿汁凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 科研及血清定型培養(yǎng)基: 396生長(zhǎng)條件: 37存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法;

Phyllosticta│papayae Sacc.分離基物: 木瓜葉片斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 植物病原物，為該病防治提供依據(jù)培養(yǎng)基: 14生長(zhǎng)條件: 25存儲(chǔ)條件: 定期移植法

Aspergillus│niger斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 134生長(zhǎng)條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 定期移植法；其他

Burkholderia│cenocepacia斜面培養(yǎng)物；凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 能降解有毒大分子有機(jī)物，用于環(huán)境治理培養(yǎng)基: 2生長(zhǎng)條件: 37℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Bacillus│cereus斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 檢定菌培養(yǎng)基: CM0350生長(zhǎng)條件: 37C存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥

Gibberella│tricincta El-Gholl McRitchie Schoult. & Ridings分離基物: 朽木斜面培養(yǎng)物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 植物病原物，用于該菌種群遺傳學(xué)研究培養(yǎng)基: 14生長(zhǎng)條件: 25存儲(chǔ)條件: 定期移植法

Streptosporangium│sp.凍干物模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 分類學(xué)、及普通環(huán)境微生物的研究培養(yǎng)基: 38生長(zhǎng)條件: 28℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Phanerochaete chrysosporium凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 分解木質(zhì)素。培養(yǎng)基: 綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g，硫酸鎂 1.5g，葡萄糖 20g，維生素B1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾水中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長(zhǎng)條件: 28℃，好氧存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Escherichia│coli斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 保存表達(dá)綠膿桿菌SecA蛋白N端236aa基因的基因工程細(xì)菌培養(yǎng)基: CM0033生長(zhǎng)條件: 37C存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)