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茜素指示劑

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更新時間:2022-07-25 13:26:09瀏覽次數(shù):305

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100ml
貨號 FS-R6909 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R6909
茜素指示劑公司正在銷售的產(chǎn)品:雞L1粘附分子(L1CAM/CD171)試劑盒 Anti-ULK1 AntibodyPE標記的兔抗猴IgG
雞Rho家族GTP酶1(RND1)試劑盒Anti-UNC5C AntibodyPE-Cy3標記的兔抗猴IgG
雞粘蛋白3(MUC3)試劑盒Anti-UMOD AntibodyPE-CY5標記的兔抗猴IgG
雞胎盤蛋白14 (PP14)試劑盒Anti-ULK3 A

詳細介紹

63.jpg
產(chǎn)品分類:指示劑

儲存條件:室溫,避光,12個月

用途:單一酸堿指示劑

注意事項:茜素變色范圍:pH5.5-6.8,顏色由黃變紫。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

茜素指示劑

100ml

FS-R6909

 

配制與標定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預處理:稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型,培養(yǎng)基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應曲線)來實現(xiàn),至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,37℃,CO2培養(yǎng)過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

2)  根據(jù)細胞類型,設定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養(yǎng)基,換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)(通常是7-10天)內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1)  轉(zhuǎn)染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3)  篩選7天后觀察并評估細胞克隆(集落)的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉(zhuǎn)染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板,繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5)   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

(S)- 2,6-Dibromoanthraquinone磷化p21激活激1抗體包裝25g

(S)--5'-三磷鋰鹽 2,7-Dibromofluorene磷化p21激活激2抗體包裝100g

(S)-蘭索唑 2,7-Dibromo-9-fluorenone磷化p21激活激3抗體包裝25g

(S)-托洛爾 2,7-Dibromonaphthalene磷化p21激活激1/2/3抗體包裝100ml

(S)-異酰基-β-D-葡萄糖苷 2,7-Dibromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]磷化核糖體S6蛋白激抗體包裝25ml

(S)-普克索二鹽化物 4,7-Dibromo-2,1,3-benzothiadiazole內(nèi)分泌腺衍生血管內(nèi)皮生長因子抗體包裝500ml

(S)-去二基西酞普蘭鹽鹽 2,7-Dibromo-9,9-dimethylfluorene蛋白激樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激抗體包裝25g

(S)-坦索羅辛鹽鹽 2,2'-Dibromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]前列腺特異膜抗原抗體包裝5g

(S)-咯 2,7-Dibromo-9,9-dihexylfluorene磷脂酰肌激抗體包裝100g

(S)-西酞普蘭N-氧化物 2,7-Dibromo-9,9-di-n-octylfluorene胎盤生長因子抗體包裝25g

(S)-西替 2,5-Dibromothiazole蛋白激A抗體包裝5g

(S)-?;?β-D-葡萄糖苷 2,5-Dibromoselenophene蛋白激C beta 1/2抗體包裝1g

(S)-酰基-β-D-葡萄糖苷芐基酯 2,6-Dibromonaphthalene胎盤生長因子抗體包裝5g

(S)-腺苷,環(huán)3',5'-(氫化硫代磷酯)三乙基 1,3-Dibromo-7-tert-butylpyrene胎盤生長因子抗體包裝1g

(S)-鹽昔布寧 6,12-Dibromochrysene外周髓鞘蛋白-22抗體包裝5g

ATCC9341資源名稱: 嗜根考克氏菌 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品骨成型蛋白7試劑盒低聚果糖套裝(蔗果三糖;蔗果四糖;蔗果五

純白鏈霉菌Streptomyces│candidus 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品骨成型蛋白2試劑盒維生E(醋酯);純品型;標準品;有證

: Biggis資源名稱: 問號狀鉤端螺旋體 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品骨成型蛋白15試劑盒L-天門冬;純品型;標準品;有證書
茜素指示劑CD62E(Human E-Selectin) ELISA kit  人E選擇su規(guī)格: 48T

CCL1(Human Eotaxin 1) ELISA Kit  人嗜suan粒細胞趨化蛋白規(guī)格: 48T

ECF(Human eosinophil chemotactic factor) ELISA Kit  人鼠嗜suan粒細胞趨化因子規(guī)格: 48T

EG-VEGF(Human Endocrine gland vascular endothelial growth factor) ELISA Kit  人內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子規(guī)格: 48T

CNTF(Human Ciliary Neurotrophic Factor) ELISA Kit  人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子規(guī)格: 48T

 


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