碘化丙啶實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	貨號(hào)
碘化丙啶	10 mg/25 mg	FSP169

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號(hào)強(qiáng)
?
實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
?
使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說(shuō)明書；陽(yáng)性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無(wú)需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽(yáng)性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽(yáng)性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
人GMP-140 Kit說(shuō)明書FADD Antibody (Human Specific)20 ul

人凝血酶原肽段1+2 Kit說(shuō)明書FADD Antibody (Human Specific)100 ul

人缺氧誘導(dǎo)因子1α Kit多少錢Pyruvate Dehydrogenase Antibody100 ul

人人上皮細(xì)胞黏附分子 Kit多少錢GLUL (D2O3F) Rabbit mAb (IHC Formulated)100 ul

人血栓調(diào)節(jié)蛋白 Kit品牌INCENP (A841) Antibody100 ul

柱式軟骨 RNAout50 次多少錢Lck (73A5) Rabbit mAb20 ul

豬Tau蛋白分析檢測(cè)試劑盒Lck (73A5) Rabbit mAb100 ul

小鼠蘋果酸脫氫酶（MDH）分析檢測(cè)試劑盒Phospho-Ezh2 (Thr311) Antibody100 ul

小鼠顆粒酶A（Gzms-A）分析檢測(cè)試劑盒Oct-4 (V241) Antibody100 ul

小鼠抗心磷脂抗體IgM（ACA-IgM）分析檢測(cè)試劑盒Adiponectin (C45B10) Rabbit mAb20 ul

小鼠抗酸性磷酸酶5b（TRACP-5b）分析檢測(cè)試劑盒Adiponectin (C45B10) Rabbit mAb100µl

小鼠抗核抗體IgG 分析檢測(cè)試劑盒XBP-1s (E8C2Z) Mouse mAb100 ul

小鼠肌酸激酶（CK）分析檢測(cè)試劑盒ATR Antibody100 ul

小鼠過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體β（PPAR-β）分析檢測(cè)試劑盒Phospho-Tyrosine Hydroxylase (Ser40) Antibody100 ul

小鼠高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）分析檢測(cè)試劑盒Tyrosine Hydroxylase Antibody100 ul

小鼠高靈敏度促甲狀腺激素（U-TSH）分析檢測(cè)試劑盒AMPKα (F6) Mouse mAb100 ul

小鼠低密度脂蛋白（LDL）分析檢測(cè)試劑盒SCD1 (C12H5) Rabbit mAb100 ul
碘化丙啶Rhizobium│sp.分離基物: 根瘤斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 固氮培養(yǎng)基: 63生長(zhǎng)條件: 28-30存儲(chǔ)條件: 定期移植法

嗜滲正青霉種屬: Eupenicillium│osmophilum分離基物: 土壤凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: yes培養(yǎng)基: CM0072生長(zhǎng)條件: 25℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Bacillus│subtilis subsp. subtilis凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0002生長(zhǎng)條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Lactobacillus│fermentum分離基物: 健康孕婦分泌物凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0006生長(zhǎng)條件: 37℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法

Eimeria│perforans分離基物: 兔糞便其他安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 用于科研培養(yǎng)基: 0生長(zhǎng)條件: 37存儲(chǔ)條件: 其他;

Streptomyces│sp.斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長(zhǎng)條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法

Amanita│solitania斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長(zhǎng)條件: 25-28℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法

Microporus│affinis (Blume & T. Nees) Kuntze分離基物: 紅錐斜面培養(yǎng)物模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長(zhǎng)條件: 25存儲(chǔ)條件: 定期移植法

O1群霍亂弧菌種屬: Vibrio│cholerae O1凍干物安全等級(jí): 3模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: O1/classical　稻葉(Inaba)培養(yǎng)基: CM0116生長(zhǎng)條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來(lái)也叫Real-Time PCR，是美國(guó)PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來(lái)的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來(lái)實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過(guò)一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過(guò)熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒(méi)有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。