Super Fluor 647（效果同Alexa Fluor 647）實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	貨號
Super Fluor 647（效果同Alexa Fluor 647）	5 mg/25 mg	FSP032

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號強(qiáng)
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實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
小鼠醛固酮（ALD）分析檢測試劑盒β-Actin (D6A8) Rabbit mAb (HRP Conjugate)100 ul

小鼠凝血因子Ⅻ（FⅫ）分析檢測試劑盒Btk (D3H5) Rabbit mAb (Biotinylated)100 ul

小鼠凝血因子Ⅰ（FⅠ）分析檢測試劑盒Acetyl-NF-κB p65 (Lys310) (D2S3J) Rabbit mAb20 ml

小鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子（M-CSF）分析檢測試劑盒SignalFire™ Plus ECL Reagent100 ml

小鼠骨特異性堿性磷酸酶B（ALP-B）分析檢測試劑盒SignalFire™ Plus ECL Reagent100 ul

小鼠高敏甲狀腺素（u-T4）分析檢測試劑盒FoxP3 (D6O8C) Rabbit mAb100 ul

小鼠甘油三酯（TG）分析檢測試劑盒VEGF Receptor 2 (D5B1) Rabbit mAb (PE Conjugate)500 ul

小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測分析檢測試劑盒SimpleChIP® Mouse NQO1 Promoter Primers100 ul

小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白5（MCP-5）分析檢測試劑盒RIP4 Antibody100 ul

小鼠催乳素（PRL）分析檢測試劑盒Stat3 (D3Z2G) Rabbit mAb100 ul

小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子（CRF）分析檢測試劑盒CLIC4 (D2A7D) Rabbit mAb100 ul

小鼠成纖維細(xì)胞生長因子9（FGF9）分析檢測試劑盒Lefty1 (D7E3G) Rabbit mAb100 ul

小鼠補(bǔ)體蛋白4（C4）分析檢測試劑盒Histone H3 (D1H2) XP® Rabbit mAb (HRP Conjugate)100 ul

小鼠白三烯D4（LTD4）分析檢測試劑盒SirT2 (D4O5O) Rabbit mAb1 Kit

小鼠阿立新A（Orexin A）分析檢測試劑盒PDGF Receptor Activation Antibody Sampler Kit100 ul

小鼠T細(xì)胞活化連接蛋白（LAT）分析檢測試劑盒FoxP3 (D6O8R) Rabbit mAb20 ul

小鼠GTP酶 KRas 分析檢測試劑盒FoxP3 (D6O8R) Rabbit mAb100 ul
Super Fluor 647（效果同Alexa Fluor 647）Trichoderma│sp.凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抑制鐮刀菌生長。培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 25-28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Trigonopsis│variabilis凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0013生長條件: 20℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Escherichia│coli分離基物: 腹瀉犢牛凍干物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 科研及血清定型培養(yǎng)基: 335生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;

Erythrobacter│sp.分離基物: 水樣/上層海水凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 好氧不產(chǎn)氧光合異養(yǎng)細(xì)菌多樣性研究 海洋可培養(yǎng)細(xì)菌多樣性研究培養(yǎng)基: 511生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Mycobacterium│tuberculosis凍結(jié)物安全等級: 3模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0125生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法

Acinetobacter│venetianus分離基物: 水樣/表層海水凍干物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 有機(jī)污染物降解菌/石油烴類降解菌；生物活性微生物/產(chǎn)表面活性物質(zhì)培養(yǎng)基: 745生長條件: 26℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Escherichia│coli分離基物: 病料凍干物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 研究培養(yǎng)基: 335生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;

傷寒沙門氏菌種屬: Salmonella│typhi凍干物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 致病菌檢測芯片培養(yǎng)基: 2生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Aspergillus│sp.分離基物: 土壤斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。