公司專業(yè)供應的抗體，抗體是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品，產品品質，價格實惠，多種規(guī)格供應，售后完善。

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抗體制備過程：
1.材料與試劑
  a．提取的動物 Ig
  b．弗氏*佐劑和弗氏不*佐劑
  c．青霉素和鏈霉素
  d．實驗動物 兔
  e．其它材料及試劑
2、選擇實驗活體。
3、進行動物免疫實驗。
4、試取血樣進行測試，查看免疫效果。
5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定
得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存
建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。
Human heparan sulfate,HS ELISA試劑盒Tinidazole>98%,USP32

Human Heparanase,HPA ELISA試劑盒TinidazoleHPLC>99%,標準品

Human heparin associated antibody,HIT ELISA試劑盒Tobramycin Base≥900μg/mg,USP33,BR

Human heparin cofactor Ⅱ,HCⅡELISA試劑盒Tobramycin Base≥900μg/mg,USP33,BR

Human heparin sulphate protoglycans,HSPG ELISA試劑盒Tobramycin Base≥900μg/mg,USP33,BR

Human heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor,HB-EGF ELISA試劑盒Tobramycin Base≥900μg/mg,USP33,BR

Human hepatic lipase,HL ELISA試劑盒Tobramycin Base效價測定

Human hepatitis B virus surface antigen,HBsAg ELISA試劑盒 Tobramycin Sulfate含量634μg/mg-739μg/mg,BR

Human hepatitis B virus X Ag,HBxAg ELISA試劑盒Tobramycin Sulfate含量634μg/mg-739μg/mg,BR

Human hepatitis B virus X interacting protein,HBXIP ELISA試劑盒Tobramycin Sulfate含量634μg/mg-739μg/mg,BR

human hepatitis B virus,HBV preS2Ab ELISA試劑盒Tobramycin Sulfate含量634μg/mg-739μg/mg,BR

human hepatitis B virus,HBV preS2Ag ELISA試劑盒Tobramycin Sulfate效價測定

Human Hepatitis C virus IgG,HCV-IgG ELISA試劑盒Tolnaftate>98%,USP30,BR

Human Hepatitis C virus IgM,HCV-IgM ELISA試劑盒Tolnaftate>98%,USP30,BR

human Hepatitis D virus IgG,HDV IgG ELISA試劑盒Tolnaftate>98%,USP30,BR
細胞色素CPA6抗體25mg巴氏染色(Papanicolaou EA50)9007-43-6260413-62-596T多藥耐藥相關蛋白4(MRP4)CLIA試劑盒HPLC≥98%梅毒螺旋體檢測試劑盒20mgsENG;sCD1056850-28-8化學試劑母系蛋白3(MATN3)50mg藍水溶(Methyl blue,1%)9007-43-64674-50-496T多藥耐藥相關蛋白6(MRP6)CLIA試劑盒GC≥98%梅毒螺旋體檢測試劑盒20mgsE-sectin6850-2化學試劑母系蛋白2(MATN2)

50mg藍水溶(Methyl blue,1%)9007-43-64674-50-496T多藥耐藥相關蛋白6(MRP6)CLIA試劑盒GC≥98%梅毒螺旋體檢測試劑盒20mgsE-sectin6850-28-化學試劑母系蛋白2(MATN2)50mg綠染色(0.1%)9007-43-61063-77-096T多藥耐藥相關蛋白9(MRP9)CLIA試劑盒HPLC≥98%錨蛋白B檢測試劑盒20mgsFlt-11135-40-化學試劑母系蛋白1(MATN1)

50mg綠染色(0.1%)9007-43-61063-77-096T多藥耐藥相關蛋白9(MRP9)CLIA試劑盒HPLC≥98%錨蛋白B檢測試劑盒20mgsFlt-11135-40化學試劑母系蛋白1(MATN1)50mg綠染色(0.5%)9007-43-688182-33-696T糖-二縮酶C(ALDOC)CLIA試劑盒HPLC≥98%細血管擴張性共濟失調突變檢測試劑盒20mgsMICA1135-40-化學試劑脂酰甘油合酶1(PGS1)

50mg綠染色(0.5%)9007-43-688182-33-696T糖-二縮酶C(ALDOC)CLIA試劑盒HPLC≥98%細血管擴張性共濟失調突變檢測試劑盒20mgsMICA1135-40-化學試劑脂酰甘油合酶1(PGS1)20mg綠染色(1%)9007-43-6465-16-796TAfamin蛋白(Afamin)CLIA試劑盒HPLC≥98%麻疹病毒檢測試劑盒5mgsMICB1135-40學試劑脂肪酶H(LIPH)

20mg綠染色(1%)9007-43-6465-16-796TAfamin蛋白(Afamin)CLIA試劑盒HPLC≥98%麻疹病毒檢測試劑盒5mgsMICB1135-40-學試劑脂肪酶H(LIPH)50mg綠染色(2%)9007-43-6482-44-096T轉酶(AGXT)CLIA試劑盒HPLC≥98%麻疹病毒檢測試劑盒20mgsOX40L73463-3試劑脂肪酶I(LIPI)
抗體的制備過程：
1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。
抗體分子標記技術：
（一）原理
當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。
（二）準備
1.試劑
經親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；
2.儀器
凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。
（三）操作要點
1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；
2.如果氧化反應損傷蛋白質，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；
3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；
4.1251標記的抗體,在制備后六周內均可使用(1251的半衰期為59.6天）；
5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；
6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。