Cy3-N-羥基琥珀酰亞胺酯實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	貨號(hào)
Cy3-N-羥基琥珀酰亞胺酯	1 mg/5 mg	FSP007

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號(hào)強(qiáng)
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實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
?
使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
人腸脂肪酸結(jié)合蛋白（iFABP）分析檢測(cè)試劑盒PhosphoPlus® EGFR (Tyr1068) Antibody Duet100 ul

人腸三葉因子（ITF）分析檢測(cè)試劑盒PSMA2 (D3A4) Rabbit mAb100 ul

人布魯氏菌抗體IgG（Brucella Ab IgG）分析檢測(cè)試劑盒Phospho-Bad (Ser112) (40A9) Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul

人補(bǔ)體因子B前體（pre-CFB）分析檢測(cè)試劑盒NBC1/SLC4A4 Antibody100 ul

人補(bǔ)體片段3d（C3d）分析檢測(cè)試劑盒Phospho-GIT2 (Tyr392) (D8N9A) Rabbit mAb100 ul

人丙酮醛（MGO）分析檢測(cè)試劑盒Upf2 (D3B10) Rabbit mAb100 ul

人半乳糖凝集素-7（Gal-7）分析檢測(cè)試劑盒UBE2S (D5H9H) Rabbit mAb300 ul

人白介素25（IL-25）分析檢測(cè)試劑盒SignalSilence® MDR1/ABCB1 siRNA I100 ul

人白介素20（IL-20）分析檢測(cè)試劑盒Phospho-HS1 (Tyr397) (D12C1) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul

人β2整合素（ITG β2/CD11+CD18）分析檢測(cè)試劑盒Cdc45 (D7G6) Rabbit mAb100 ul

大鼠可溶性CD86（B7-2/sCD86）分析檢測(cè)試劑盒Ki-67 (D3B5) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)25 ml each

大鼠可溶性CD40配體（sCD40L）分析檢測(cè)試劑盒Resazurin Cell Viability Kit100 ul

大鼠抗IgE受體抗體分析檢測(cè)試劑盒Toll-like Receptor 8 (D3Z6J) Rabbit mAb1 Kit

大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子4（bFGF-4）分析檢測(cè)試劑盒PhosphoPlus® β-Catenin (Ser675) Antibody Duet100 ul

大鼠谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）分析檢測(cè)試劑盒PI3 Kinase p55 (D2B3) Rabbit mAb100 ul

大鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶P（GSTP1）分析檢測(cè)試劑盒PINCH (5G7) Mouse mAb100 ul

小鼠維生素A（VA）分析檢測(cè)試劑盒CHD8 (D3C1) Rabbit mAb100 ul
Cy3-N-羥基琥珀酰亞胺酯黃曲霉種屬: Aspergillus│flavus凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 做醬油，固體制曲酶活高。培養(yǎng)基: 0465生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Bacillus│anthracis分離基物: 病料凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 科研及血清定型培養(yǎng)基: 335生長條件: 37存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法;

Yersinia│pseudotuberculosis凍干物安全等級(jí): 3模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: I培養(yǎng)基: CM0116生長條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Nocardiopsis│sp.分離基物: 鹽湖土壤樣品凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 分類學(xué)及嗜鹽微生物其它方面的研究培養(yǎng)基: 38生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法；定期移植法

Paracoccus│sp.分離基物: 水樣/表層海水凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 1.海洋石油污染生物修復(fù); 2.生物活性物質(zhì)篩選培養(yǎng)基: 821生長條件: 25℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Alcanivorax│borkumensis分離基物: 水樣/深海底層水樣凍干物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 有機(jī)污染物降解菌/石油烴類降解菌培養(yǎng)基: 471生長條件: 25℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Saccharomyces│cerevisiae斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 312生長條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法

假諾卡氏菌種屬: Pseudonocardia│sp.分離基物: 植物凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0038生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Parvularcula│sp.分離基物: 水樣/深海底層水樣斜面培養(yǎng)物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自石油富集菌群培養(yǎng)基: 471生長條件: 25℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。